АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Известны генотипы и фенотипы родительских форм, определите генотипы и фенотипы потомства

Прочитайте:
  1. HLA- DR, DQ, DP. В этой же зоне находятся и другие гены: например, DN, DO, продукты которых пока не известны.
  2. Больной не может подняться на цыпочки, ходить на носках. Определите, какой нерв поражен.
  3. Больной обратился с жалобами на боли в области лучезапястного сустава, невозможность повернуть предплечье кнутри. Определите, какой нерв поврежден
  4. Больному необходимо выполнить катетеризацию и введение лекарственных веществ к подключичной вене. Определите, в каком из перечисленных топографических пространств она находится.
  5. Главные этапы филогенеза нервной системы: процессы, лежащие в основе совершенствования нервной системы, детерминанты (определители) эвол. процессов
  6. Диагностирована киста яичника. При оперативном вмешательстве перевязана яичниковая артерия. Определите, яичниковую ветвь еще какой артерии должен перевязать хирург
  7. Женщина с муковисцидозом - единственный случай заболевания в семье. Определите риск носительства мутантного гена для ее -
  8. Из раны щеки струйкой изливается алая кровь. Определите, какую артерию необходимо прижать для остановки кровотечения
  9. К известным признакам острого панкреонекроза относятся

Условие задачи: Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?

 


Дано:

А – ген нормал. Решение:

 

а - ген фенилк. Р. ♀ Аа х ♂ Аа

 

а
А
а
А
G/

♀ - Аа, ♂ - Аа

F1 -? F1. АА Аа Аа аа

н. н н б.

 

 

Анализ: В брак вступают гетерозиготные родители Аа и Аа.

Фенотипически они здоровы. Генотипы детей: АА – 25%; Аа – 50%; аа – 25%, следовательно, здоровых детей - 75%, больных фенилкетонурией – 25%.

Ответ: 25% детей больные.

Известны генотипы и фенотипы потомства. Определить генотип и фенотип родительских форм.

Условие задачи:

У человека темный цвет волос является доминантным геном- А, а светлые цвет волос – рецессивным геном -а. У светловолосого отца и темноволосой матери родилось 8 детей с темным цветом волос. Определите генотипы родителей.

 

 

Дано: Решение:

А – ген тем. цвет Р. ♀ АА х ♂ аа

а – ген светл. цвет

а
А

G.

F1 – Аа

 

F1. Аа

 

т.в.

Р -?

 

Анализ:

Отец имеет рецессивный признак и его генотип - аа. Так как у всех детей темные волосы, то мать является гомозиготной по доминантному признаку - АА (закон единообразия F1

 

Вывод:

- если в потомстве отношение по фенотипу 1:1, значит генотип наследуемой особи – гетерозиготный (Аа).

- если все особи в потомстве имеют одинаковый генотип, то исследуемая особь гомозиготна (АА, аа).

 

Ответ: ♀ АА; ♂ аа


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 1350 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)