Условие задачи: Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?
Дано:
А – ген нормал. Решение:
а - ген фенилк. Р. ♀ Аа х ♂ Аа
а
А
а
А
G/
♀ - Аа, ♂ - Аа
F1 -? F1. АА Аа Аа аа
н. н н б.
Анализ: В брак вступают гетерозиготные родители Аа и Аа.
Фенотипически они здоровы. Генотипы детей: АА – 25%; Аа – 50%; аа – 25%, следовательно, здоровых детей - 75%, больных фенилкетонурией – 25%.
Ответ: 25% детей больные.
Известны генотипы и фенотипы потомства. Определить генотип и фенотип родительских форм.
Условие задачи:
У человека темный цвет волос является доминантным геном- А, а светлые цвет волос – рецессивным геном -а. У светловолосого отца и темноволосой матери родилось 8 детей с темным цветом волос. Определите генотипы родителей.
Дано: Решение:
А – ген тем. цвет Р. ♀ АА х ♂ аа
а – ген светл. цвет
а
А
G.
F1 – Аа
F1. Аа
т.в.
Р -?
Анализ:
Отец имеет рецессивный признак и его генотип - аа. Так как у всех детей темные волосы, то мать является гомозиготной по доминантному признаку - АА (закон единообразия F1
Вывод:
- если в потомстве отношение по фенотипу 1:1, значит генотип наследуемой особи – гетерозиготный (Аа).
- если все особи в потомстве имеют одинаковый генотип, то исследуемая особь гомозиготна (АА, аа).