Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы
278. Задание {{ 219 }} ТЗ 219 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:
Правильные варианты ответа: пластическая ригидность;
279. Задание {{ 220 }} ТЗ 220 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для дрожательного паралича:
R пластическая ригидность
£ спастический тонус
R амимия
R пропульсии
R тремор покоя
£ интенционный тремор
R ахейрокинез
R брадикинезия
R шаркающая походка
280. Задание {{ 221 }} ТЗ 221 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:
R снижение тонуса мышц
£ фибриллярные подергивания
R «утиная походка»
£ снижение интеллекта
R креатинурия
R снижение сухожильных рефлексов
281. Задание {{ 222 }} ТЗ 222 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для невральной амиотрофии:
R атрофия мышц стоп и кистей рук
R боли по ходу нервов
£ проводниковые расстройства чувствительности
R синюшность, мраморная окраска конечностей
R гипергидроз
£ фибриллярные подергивания мышц
R повышение мышечного тонуса по спастическому типу
282. Задание {{ 223 }} ТЗ 223 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:
£ плавание глазных яблок
R снижение интеллекта
R гиперкинезы
R пигментное кольцо Кайзера-Флейшера
£ расстройства чувствительности
R мышечная ригидность
283. Задание {{ 224 }} ТЗ 224 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:
R утомляемость ног при ходьбе
R утиная походка
R крыловидные лопатки
£ повышенные сухожильные рефлексы
R поперечная улыбка
£ расстройства чувствительности
R осиная талия
284. Задание {{ 225 }} ТЗ 225 Тема 2-9-0
Симптомы характерные для гепатоцеребральной дистрофии:
£ бедность и замедленность движений
R расстройство чувствительности по сегментарному типу
R амимия
£ насильственный смех и плач
£ параплегия
R дисфагия
R дизартрия
£ афазия
R ритмичные размашистые насильственны движения
R кольцо Кайзера-Флейшера
285. Задание {{ 226 }} ТЗ 226 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
миопатия
| «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц плечевого и тазового пояса, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости
| невральная амиотрофия Шарко-Мари
| стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
| 286. Задание {{ 227 }} ТЗ 227 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
дрожательный паралич
| дрожание в руках и других частях тела, ахейрокинез, брадикинезия, олигокинезия, микрография, походка мелкими шажками (шаркающая)
| гепатоцеребральная дистрофия
| повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, изменения психики, гиперкинезы, кольцо Кайзера-Флейшера
| 287. Задание {{ 228 }} ТЗ 228 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов неврологической патологии:
миопатия
| «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости
| невральная амиотрофия Шарко-Мари
| стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания
| 288. Задание {{ 229 }} ТЗ 229 Тема 2-9-0
Соответствие симптомов - неврологической патологии:
невральная амиотрофия Шарко-Мари
| атрофия дистальных отделов ног, наследование по аутосомно-доминантному типу, возникновение заболевания в 18-25 лет, стопа Фридрейха, снижение и исчезновение сухожильных рефлексов, походка типа «степпаж», фибриллярные подергивания
| болезнь Паркинсона
| начало в возрасте 50-60 лет, повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, «шаркающая походка», брадикинезия, дрожание в руках
| 289. Задание {{ 230 }} ТЗ 230 Тема 2-9-0
Причина хромосомных заболеваний:
R изменение числа хромосом
R изменение размеров хромосом
R нарушение структуры хромосом
£ влияние факторов внешней среды
290. Задание {{ 231 }} ТЗ 231 Тема 2-9-0
Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена поражением:
£ передних рогов спинного мозга
R периферических двигательных нервов
£ мышц двигательных отделов конечности
291. Задание {{ 232 }} ТЗ 232 Тема 2-9-0
Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии:
Правильные варианты ответа: тип Дюшена;
292. Задание {{ 233 }} ТЗ 233 Тема 2-9-0
При атрофическои миотонии преобладает слабость мышц:
R головы и шеи
£ проксимальных отделов конечности
R дистальных отделов конечности
293. Задание {{ 234 }} ТЗ 234 Тема 2-9-0
При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор:
£ покоя в кистях
£ интенционный в руках
R хлопающий в руках
R статодинамический в туловище
294. Задание {{ 235 }} ТЗ 235 Тема 2-9-0
Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:
£ пластическую экстрапирамидную ригидность
£ симптом «зубчатого колеса»
£ акинезия
£ гипомимию
R деменцию
295. Задание {{ 236 }} ТЗ 236 Тема 2-9-0
Болезнь Паркинсона проявляется синдромами:
£ хореоатетоидным
R акинетико-ригидным
£ вестибуломозжечковым
£ денторубральным
296. Задание {{ 237 }} ТЗ 237 Тема 2-9-0
Дофа-содержащие препараты для лечения болезни Паркинсона:
£ мидантан, вирегит
R наком, мадопар
£ парлодель, лизурид
£ юмекс, депренил
297. Задание {{ 238 }} ТЗ 238 Тема 2-9-0
Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от приема:
R аминазина
R галоперидола
£ диазепама
298. Задание {{ 239 }} ТЗ 239 Тема 2-9-0
Для болезни Штрюмпеля характерно поражение:
R пирамидных путей
£ мозжечковых путей
£ клеток передних рогов
£ задних канатиков спинного мозга
299. Задание {{ 240 }} ТЗ 240 Тема 2-9-0
Для болезни Дауна характерно:
R округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц
£ долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц
£ краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореатетоз
£ наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
300. Задание {{ 241 }} ТЗ 241 Тема 2-9-0
Для синдрома Шегрена характерно:
R недостаточность слезо- и слюноотделения
R ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей
£ психические нарушения
£ спастический тетрапарез
301. Задание {{ 242 }} ТЗ 242 Тема 2-9-0
Для лечения типичной формы хореи Гентингтона применяют:
£ Дофа-содержащие препараты
R нейролептики
£ агонисты дофамина
£ антихолинергические препараты
302. Задание {{ 243 }} ТЗ 243 Тема 2-9-0
Лечение холиномиметиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании:
£ щитовидной железы
£ вилочковой железы
£ поджелудочной железы
R предстательной железы
303. Задание {{ 244 }} ТЗ 244 Тема 2-9-0
Мозг больного с синдромом Дауна:
R меньше, чем следует по возрасту и размерам тела
£ больше, чем следует по возрасту и размерам тела
£ ненормально вытянут в длину
£ гидроцефаличен
£ обладает избыточными извилинами
304. Задание {{ 245 }} ТЗ 245 Тема 2-9-0
Интеллект детей с дистрофией Дюшенна обычно:
£ сильно нарушен
R слегка нарушен
£ нормален
£ несколько выше, чем в среднем у населения
£ превосходит интеллект населения
305. Задание {{ 246 }} ТЗ 246 Тема 2-9-0
При дюшенновской дистрофии псевдогипертрофия:
£ не встречается
£ ограничивается плечевым поясом
£ ограничивается тазовым поясом
R ограничивается икроножными мышцами
£ ограничивается бедренными мышцами
306. Задание {{ 247 }} ТЗ 247 Тема 2-9-0
При тяжелой миастении (myasthenia gravis) наиболее очевидными очагами поражения являются:
£ клетки передних рогов
R нервно- мышечные синапсы
£ чувствительные ганглии
£ парасимпатические ганглии
£ симпатические цепи
307. Задание {{ 248 }} ТЗ 248 Тема 2-9-0
Обычные проявления мышечной слабости при тяжелой миастении:
£ слабость диафрагмы
£ отвисающая кисть
£ отвисающая стопа
R слабость глазодвигательных мышц
£ дисфагия
Дата добавления: 2015-01-18 | Просмотры: 685 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
|