 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
А. Фенилкетонурии
140. Массовый биохимический скрининг предусматривает: С. Обследование новорожденных с целью обнаружения определенных форм наследственной патологии в доклинической стадии.
141. Массовый биохимический скрининг целесообразно проводить при всех заболеваниях, за исключением: С. Мукополисахаридоза.
142. Показанием к проведению биохимического генетического исследования является: Е. Задержка психомоторного развития в сочетании с гипопигментацией, необычным запахом мочи. 143. Показанием к проведению биохимического генетического исследования является все, за исключением: Е. Врожденные пороки развития. 144. Для диагностики синдрома фрагильной Х- хромосомы используют методы: Д. Кариотипирование, ДНК – диагностика, портретная диагностика.
145. Назовите мультифакториальные болезни: С. Сахарный диабет, гипертоническая болезнь.
146. Если у первого ребенка мультифакториальный порок развития, эмпирический риск рождения больного ребенка при каждой последующей беременности составляет (для большинства пороков): В. 2-5%
147. У двух здоровых молодых родителей от первой желанной беременности родился мальчик с двусторонней расщелиной губы и неба. Кариотип ребенка- 46,ХУ. Какой возможный тип наследования этой патологии? Е. Мультифакториальный.
148. Для мультифакториальных болезней характерно все, за исключением: С. Наблюдается одинаковая частота патологии у лиц разного пола.
149. У двух здоровых родителей родился сын с расщелиной верхней губы (заячья губа). Этот порок развития относится к заболеваниям: Д. Мультифакториальным.
150. Мультифакториальные заболевания – это: В. Большинство врожденных пороков развития.
151. Назовите общепопуляционный генетический риск рождения ребенка с наследственной болезнью или с врожденными пороками развития, или бесплодием для каждой семьи. Е. 5%.
152. В каком периоде эмбрионального развития тератогенные факторы действуют по принципу «все или ничего»? Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 601 | Нарушение авторских прав |