А. Фенилкетонурии
140. Массовый биохимический скрининг предусматривает:
С. Обследование новорожденных с целью обнаружения определенных форм наследственной патологии в доклинической стадии.
141. Массовый биохимический скрининг целесообразно проводить при всех заболеваниях, за исключением:
С. Мукополисахаридоза.
142. Показанием к проведению биохимического генетического исследования является:
Е. Задержка психомоторного развития в сочетании с гипопигментацией, необычным запахом мочи.
143. Показанием к проведению биохимического генетического исследования является все, за исключением:
Е. Врожденные пороки развития.
144. Для диагностики синдрома фрагильной Х- хромосомы используют методы:
Д. Кариотипирование, ДНК – диагностика, портретная диагностика.
145. Назовите мультифакториальные болезни:
С. Сахарный диабет, гипертоническая болезнь.
146. Если у первого ребенка мультифакториальный порок развития, эмпирический риск рождения больного ребенка при каждой последующей беременности составляет (для большинства пороков):
В. 2-5%
147. У двух здоровых молодых родителей от первой желанной беременности родился мальчик с
двусторонней расщелиной губы и неба. Кариотип ребенка- 46,ХУ. Какой возможный тип наследования этой патологии?
Е. Мультифакториальный.
148. Для мультифакториальных болезней характерно все, за исключением:
С. Наблюдается одинаковая частота патологии у лиц разного пола.
149. У двух здоровых родителей родился сын с расщелиной верхней губы (заячья губа). Этот порок развития относится к заболеваниям:
Д. Мультифакториальным.
150. Мультифакториальные заболевания – это:
В. Большинство врожденных пороков развития.
151. Назовите общепопуляционный генетический риск рождения ребенка с наследственной болезнью или с врожденными пороками развития, или бесплодием для каждой семьи.
Е. 5%.
152. В каком периоде эмбрионального развития тератогенные факторы действуют по принципу «все или ничего»?
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 649 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|