Удельный вес мочи
Если удельный вес мочи постоянно ниже 1018 необходимо провести нагрузочные пробы (маршевая проба, проба с водной депривацией).
Гюкозурия повышает удельный вес мочи.
После в/в урографии удельный вес может быть 1045
Протеинурия:
- минимальная < 1 г/сут
- умеренная 2 – 3 г/сут
- массивная > 3 г/сут
- неселективная (экскреция парапротеинов)
- селективная – 100% альбуминов (при ГН, min изменения).
- доброкачественные изолированные протеинурии встречаются при:
Лихорадка.
Физические нагрузки у спортсменов.
Эмоциональная нагрузка.
Идиопатические (транзиторные) у детей.
Ортостатические (постуральные) могут быть до 2 г/л
Механизмы протеинурии:
- Изменение барьерных свойств (потеря заряда базальной мембраны).
- Анатомические повреждения базальной мембраны (иммунное повреждение, отложение амилоида) возникает неселективная протеинурия.
- Гемодинамические (при застойной сердечной недостаточности белок < 1 г/сут).
- Увеличение в плазме низкомолекулярного белка, который свободно фильтруется (парапротеинозы – миелома). При этом общий белок крови повышен.
Тест-полоски для оценки протеинурии.
При тесте < 1 гр.
При обычном определении >3 гр. задуматься о парапротеинозе.
Повышение секреции мукопротеина (повышение бета2 микроглобулина вследствие повреждения канальцев).
Суточная норма до 0,15 г/сут.
Микроальбуминурия до 30мг/сут.
Протеинурия в норме менее 0,3 г/сут.
Клинические синдромы в нефрологии.
- острый нефритический синдром: быстрое начало; часто макрогематурия, протеинурия различной степени выраженности; повышение АД различной степени, возможна олигурия, редко отеки. Возможны спонтанные ремиссии. Сочетание с микробной инфекцией. Показана биопсия почки.
- быстропрогрессирующий нефритический синдром; острое начало (но часто с латентным течением). Характерно прогрессивное снижение функции почек вплоть до терминальной ХПН. Может быть связь с микробной инфекцией (бак. эндокардит). Показанасрочная нефробиопсия.
- хронический нефритический синдром – сборное понятие; прогрессирующее поражение почек часто латентное в течение многих лет. Возможна нефробиопсия.
- изолированный мочевой синдром (протеинурия 1-2 г/л, возможны L, ЭР, цилиндры зернистые). Исключить гломерулярное поражение. Часто так текут лекарственные нефропатии.
- нефротический синдром (снижение альбуминов ниже 35 г/л, протеинурия более 3.3 г/сут)
Причины:
- ГН с min изменениями (у детей) (показана нефробиопсия);
- Фокально-сегментарный гломерулосклероз (показана нефробиопсия);
- мембранозный ГН (показана нефробиопсия);
- амилоидоз (показана нефробиопсия);
- диабетическая нефропатия (биопсия не показана)
Дифференциальный диагноз мочевого синдрома
В первую очередь проводят общий анализ мочи. Дальнейшие исследования зависят от предполагаемой этиологии заболевания.
Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 512 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|