АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Кинетика ферментных реакций

Скорость ферментативной реакции подчиняется закону действующих масс: F+S ₂ó¹FS→³F + P. 1- образование фермент-субстратного комплекса, 2- распад фермент – субстратного комплекса, 3 – распад фермент-субстратного комплекса с образованием продуктов реакции.

V₁ = К₁ [F]* [S]

V₂=K₂ * [FS]

V₃ = K₃ *[FS]

В момент равновесия скорость реакции образование FS равна сумме скорости его распада. V₁=V₂+V₃. Из этих этапов наиболее важным и медленным является V₃ так как она связана с образованием продуктов. По этой формуле найти третью скорость невозможно так как фермент субстратный комплекс очень неустойчив в образовании. В связи с этим Михаэлис-Ментон преобразовали уравнение в котором присутствуют реально измеримые величины:

Кm – констатнта Михаэлиса. F₀ – исходная концентрация фермента.

Физический смысл Кm: Кm = (К₂+К₃)/К₁.

Уравнение М-М является универсальным оно показывает:

1. Зависимость скорости реакции от S. Эта зависимость выявляется при малых концентрациях субстрата [S]<Km. Тогда в уравнении ею можно пренебречь: V₃=(K₃*[F₀]*[S])/Km. При уменьшении концентрации субстрата скорость реакции прямопропорциональна этой концентрации, это соответствует первому участку графика.

2. Зависимость скорости от концентрации фермента, проявляется при высокой концентрации субстрата. S≥Km. V₃=K₃*(([F₀]*[S])/[S])=K₃[F₀]=V_max. При высокой концентрации субстрата скорость реакции определяется концентрацией фермента и достигает максимального значения (третий участок графика).

3. V₃ = V_max/2; V_max/2=((V_max*[S])/(Km+[S]))

Km=[S]

Кm численно равна концентрации субстрата при скорости реакции равной половине максимального Кm очень важная характеристика фермента она измеряется в молях 10^-2 – 10^-6 моль и характеризуют специфичность фермента чем ниже Km тем выше специфичность фермента.

Графическое определение константы Михаэлиса.

Удобнее график представляющий прямую линию. Такой график предложил Лайнуивер – Бекк (график двойных обратных связей):

4. Зависимость активности от присутствия активаторов и ингибиторов.

Активаторы – вещества повышающие активность ферментов. Различают специфические активаторы – одно вещество для одного фермента (НСl активатор пепсиногенов) и неспецифические активаторы – увеличивают активность целого ряда ферментов (ионы Mg – гексагеназу, К, Na – АТФазу). Активаторами могут быть ионы металлов, метаболиты, нуклеатиды.

Механизм действия активаторов.

1. Достраивание активного центра фермента, в результате чего облегчается взаимодействие фермента с субстратом. Таким механизмом обладают ионы металлов.
2. Аллостерический активатор взаимодействует с аллостерическим участком - субъединицей фермента и через него меняет структуру активного центра и увеличивает активность фермента. Аллостерическим эффектом обладают метаболиты АТФ. Аллостерический механизм может сочетаться с изменением олигомерности фермента. Под действием активатором происходит объединение нескольких субъединиц в олигомерные формы, и это резко увеличивает активность фермента. Например изоцитрат является активатором фермента ацетил-КоА карбоксилазы.
3. Фосфолирирование, дефосфолирирование ферментов. Обратимая модификация ферментов. Чаще присоединение Н₃РО₄ резко увеличивает активность фермента. Например, два димера фермента фосфорилазы соединяются с четырьмя молекулами АТФ-неактивной и образуют активную тетрамерную фосфолирированную форму. Фосфолирирование ферментов может сочетаться с изменением его олигомерности.
4. Частичный протеолиз (необратимая модификация) при этом механизме от неактивной формы фермента (профермента) отрывается фрагмент молекулы блокирующий активный центр фермента. Пример пепсиноген неактивный под действием HCL переходит в пепсин активный.

Ингибиторы – вещества понижающие активность фермента. По специфичности делится на специфичные и неспецифичные, по обратимости обратимые и необратимые. По месту действия: на активный центр и вне активного центра. По механизму действия на конкурентные и неконкурентные.

Конкурентное ингибирование.

Ингибиторы этого типа имеют структуру близкую к структуре субстрата поэтому ингибиторы и субстрат конкурируют за связывание активного центра. Конкурентное ингибироние это обратимое ингибирование:

Неконкурентное ингибирование.

Структурно непохожи на субстраты реакций и поэтому не могут вытеснятся при высокой концентрации субстрата. Существует несколько вариантов действия неконкурентного ингибирования:

1. Блокирование функциональной группы активного центра фермента и вследствие этого уменьшение активности. Например активность SН групп – могут связывать тиоловые яды обратимо (соли металлов, ртути, свинца) и необратимо (монойодацетат). Эффект ингибирования может быть уменьшен введением добавочных веществ богатых SH группами. Встречаются и используются сериновые ингибиторы, таким эффектом обладает органическое фосфо-фтор содержащее вещество. Эти вещества могут ингибировать ОН группы в ацетилхолинэстеразе.
2. Могут блокировать ионы металлов входящих в состав активного центра ферментов например цианиды, которые блокируют атомы железа, ЭДТА (этилен-ди-амин-тетраацетат) блокирует ионы Са, Mg.
3. Аллостерический ингибитор взаимодействует с аллостерическим участком опосредованно через него по принципу кооперативности, меняется структура и активность каталитического участка. Графически:

Мах скорость реакции не может быть достигнута путем повышенной концентрации субстрата.

Дата добавления: 2015-08-06 | Просмотры: 502 | Нарушение авторских прав