Диагностика. При клиническом анализе мочи характерным является наличие протеинурии (1-2 и более г/сут),обычно неселективной и исчезающей в течение нескольких недель
При клиническом анализе мочи характерным является наличие протеинурии (1-2 и более г/сут),обычно неселективной и исчезающей в течение нескольких недель. Другим частым признаком мочевого синдрома является гематурия, которая встречается почти у всех больных и которая может варьировать от микро- до макрогематурии. Эритроцитурия носит гломерулярный характер, а более чем у 2/3 больных обнаруживаются гиалиновые и эритроцитарные цилиндры, что также подтверждает гломерулярное происхождение гематурии.
Микрогематурия связана с повышением проницаемостью стенки сосудов клубочка,а макрогематурия, которая отмечается у 1/3 больных,чаще обусловлена тромбозом и разрывом капиллярныхпетель клубочков.
В первые дни заболевания у больных может выявляться лейкоцитурия, которая при морфологическом анализе представлена в основном полиморфноядерными нейтрофилами, эозинофилами и лимфоцитарными клетками.
В клиническом анализе крови у детей с ГН обнаруживаются умеренно выраженная анемия, увеличение СОЭ, лейкоцитоз с нейтрофилезом (при наличии инфекционного очага).
При биохимическом анализе крови характерным диагностическим признаком является диспротеинемия за счет умеренной гипоальбуминемии, гипер-альфа 2 и гамма- глобулинемии. Кроме того, у больных с выраженной олигурией обнаруживается повышенный уровень в крови креатиниа и мочевины, сдвиг кислотно-основного состояния в сторону ацидоза.
При исследование электролитного состава крови может наблюдаться повышение уровня хлоридов и калия, умеренная гипонатриемия разведения.
Дата добавления: 2015-08-26 | Просмотры: 520 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
|