АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ход реакций одного цикла синтеза ЖК

¢ ацетил-КоА + SH- 3-кетоацил-синтазы одного мономера

малонил-КоА + SH -АПБ другого мономера → ацетилмалонил-фермент (трансацилаза)

¢ ацетильная группа + метиленовая группа малонила →

СО₂ + 3-кетоацил-фермент (3-кетоацил-синтаза);

освобождается SH-группа 3-кетоацил-синтазы;

декарбоксилирование - движущая сила биосинтеза

¢ 3-кетоацил-фермент + НАДФН + Н⁺ → 3-гидроксиацил-фермент

(β-гидроксибутирил-фермент) (кетоацилредуктаза)

¢ 3-гидроксиацил-фермент → еноил-фермент + Н₂О (гидратаза)

¢ еноил-фермент + НАДФН + Н⁺ → бутирил-фермент (еноил-редуктаза)

¢ перенос радикала бутирила на SH-группу цистеина 3-кетоацил-синтазы

¢ 7 циклов → пальмитоил-фермент

¢ пальмитоил-фермент + Н₂О → пальмитиновая кислота (пальмитат) (тиоэстераза)

Суммарное уравнение синтеза пальмитиновой кислоты

ацетил-КоА + 7 малонил-КоА + 14 (НАДФН + Н⁺ ) → С₁₅Н₃₁СООН + 7 СО₂ + 8 HS-КoA + 14 НАДФ⁺ + 7 Н₂О

Судьба пальмитата

q образование активной формы ЖК

q метаболические пути:

q эстерификация с образованием ацилглицеролов, холестерола

q удлинение цепи (элонгазная ферментная система)

q образование ненасыщенных ЖК (реакции десатурации и элонгации)

Синтез ненасыщенных ЖК

Синтез ненасыщенных ЖК включает комбинированную работу ∆⁶, ∆⁵, ∆⁴ – десатураз и элонгаз

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 538 | Нарушение авторских прав