 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
I. Пирацетам (ноотропил, луцетам, пирацетам)
Piracetamum (Nootropilum, Lucetamum, Piracetamum) II. Ноотропные средства.
III. Механизм действия недостаточно установлен.
IV. Ноотропное действие – улучшение обучения, памяти, внимания и сознания.
V. 1. Психоорганические заболевания (инсульты, травмы головного мозга, деменции). 2. Повышение обучаемости (у взрослых и детей). 3. Недостаточное умственное развитие у детей. 4. Хронический алкоголизм и наркомания.
VI. Переносится хорошо, побочное действие редко.
VII. Индивидуальная непереносимость.
VIII. 1. Назначают длительно. 2.Применяется перорально, парентерально.
I. Преднизолон (преднизолон) Prednisolonum (Prednisolonum)
II. Глюкокортикостероиды (гормоны коры надпочечников); противоаллергические средства; иммунодепрессанты; бронхолитики; стероидные противовоспалительные средства.
III. 1. Гормоны – ингибиторы фермента фосфолипаза А2. 2. Гормоны – стимуляторы рецепторов, связанных с ДНК (регуляторы транскрипции многих генов).
IV. А) Ингибирование фосфолипазы А2 вызывает уменьшение выработки простогландинов, приводящее к: 5. Противовоспалительному и противоотечному действию. 6. Ульцерогенному действию (нежелательные свойства). Уменьшается выработка лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов, приводящее к: 5. Противовоспалительному и противоаллергическому действию. 6. Бронхорасширяющему действию. Б) Стимуляция рецепторов, связанных с ДНК приводит к изменению обмена веществ: 9. Угнетается синтез белка и усиливается его распад с подавлением регенерации и образования костной и мышечной ткани. 10. Повышается содержание глюкозы и увеличивается ее образование в печени, вплоть до развития сахарного диабета. 11. Перераспределяются жиры с накоплением на лице (лунообразное лицо), шеи, плечах, вплоть до выраженного ожирения. 12. Изменяется водно-электролитный обмен: а) задерживается натрий и вода и повышается АД, б) выводится кальций вплоть до остеопороза, 5.Подавляется активность лимфоцитов, вплоть до иммуно- депрессивного действия. Большинство из указанных изменений в физиологических условиях способствует нормальному перенесению организмом стрессов, поэтому ГКС называют гормоны стресса.
V. 1.Бронхиальная астма (тяжелая форма и астматический статус). 2.Тяжелые аллергические реакции (отек Квинке). 3. Аутоимунные болезни (гломерулонефриты, СКВ, РА, гепатиты и т.д.). 4. Заболевания суставов. 5. Трансплантация органов. 6. Опухолевые заболевания. 7. Кожные заболевания (экзема). 8. Отек мозга и легких. 9. Шоковые состояния. 10. Острая надпочечниковая недостаточность. 11. Болезнь Аддисона. 12. Заболевания глаз (аллергические, воспалительные, травмы).
VI. 1.Артериальная гипертензия. 2.Сахарный диабет. 3. Ожирение. 4. Кушингоид. 5. Остеопороз, переломы. 6. Язвенные поражения ЖКТ и кровотечения из них. 7. Поражение глаз: катаракта и глаукома. 8. Нарушение менструального цикла. 9. Подавление иммунитета. 10. Поражение ЦНС. 11. При внезапной отмене – острая надпочечниковая недостаточность. VII. Для кратковременного введения по жизненным показаниям, противопоказания не учитываются. 17. Язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения. 18. Остеопороз. 19. Тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы. 20. Грибковые и вирусные заболевания. 21. Туберкулез. 22. Беременность и лактация. 23. Тромбоэмболии. 24. Болезнь Иценко- Кушинга.
VIII. Применяется перорально (таблетки), парентерально (в/м, в/в, внутрисуставно), наружно (мази, капли в глаза).
I. Прокаин (новокаин) Procainum (Novocainum)
II. Местные анестетики.
III. Блокируют натриевые каналы в афферентных нервных окончаниях.
IV. Местная анестезия: потеря чувствительности.
V. Проводниковая и инфильтрационная анестезия.
VI. Частые аллергические реакции.
VII. 1. Индивидуальная непереносимость. 2. Аллергические реакции на новокаин в анамнезе.
VIII. 1. Действует около 1 часа. 2. Сосуды не сужает: требуется добавление адреналина.
I. Промедол = тримеперидина гидрохлорид (тримеперидина гидрохлорид) Promedolum (Trimeperidini hydrochloridum)
II. Наркотические аналгетики.
III. Стимулирует опиоидные рецепторы (агонист опиоидных рецепторов).
IV. 1. Сильное обезболивающее. 2.Успокаивающее. 3.Эйфория. 4.Меньше угнетает дыхательный и кашлевой центр. 5.Миоз. 6.Гипотермический. 7. Не повышает тонус сфинктеров и бронхов, слабее угнетает перистальтики ЖКТ. 8. Привыкание. 9. Физическая лекарственная зависимость.
V. 1. Сильные боли (при травмах, операциях, опухолях, инфаркте миокарда, родах), в том числе, для профилактики болевого шока. 2. Премедикация. 3. Тяжелые виды кашля (при опухолях, при сердечной астме).
VI. Тошнота, рвота, запоры, лекарственная зависимость, привыкание, угнетение дыхания, в том числе у плода. При передозировке: оглушение, потеря сознания, кома, бледные и цианотичные кожные покровы, миоз, гипотермия. Смерть наступает от остановки дыхания.
VII. 1. Дети до 3-х лет. 2. Лактация. 3. Беременность. 4. Старческий возраст. 5. Бронхиальная астма. 6. Колики (печеночные, кишечные, почечные). 7. Ослабленные больные.
VIII. 1. Применяется перорально и парентерально. 2. Наиболее эффективный способ применения – в/в. 3. Действие продолжается 4-6 часов. 4. При передозировке: а) промывание желудка, б) адсорбенты, солевые слабительные, в) созревание, г) ИВЛ, д) главное – антагонист наркотических аналгетиков – налоксон в/в.
I. Пропранолол (анаприлин) Propranololum (Anaprilinum)
II. Бета-1, бета-2-адреноблокаторы; антигипертензивные средства; антиангинальные средства.
III. 1. Блокирует бета-1-адренорецепторы в сердце. 2. Блокирует бета-2-адренорецепторы в бронхах и мелких периферических сосудах.
IV. 1. Снижается сила сердечных сокращений. 2. Снижается ЧСС. 3. Снижается AV-проводимость. 4. Снижается АД. 5. Сужает бронхи. 6. Сужает периферические сосуды.
V. 1. Тахикардия. 2. Аритмия. 3. ИБС, инфаркт миокарда, стенокардия. 4. АГ: а) для лечения АГ, б) при гипертоническом кризе под язык.
VI. 1. Брадикардия. 2. AV блокада. 3. Артериальная гипотония. 4. Бронхоспазм. 5. Спазм периферических сосудов.
VII. 1. Брадикардия. 2. AV блокада. 3. Гипотония. 4. Бронхиальная астма 5. Болезни периферических сосудов.
VIII. 1. Препарат действует 6-8 часов. 2. Применяется перорально, сублингвально, внутривенно.
I. Ранитидин (ранитидин) Ranitidinum (Ranitidinum)
II. Средство, уменьшающее образование соляной кислоты в желудке.
III. Блокирует Н2-гистаминные рецепторы в желудке.
IV. Уменьшается выработка соляной кислоты.
V. 1. Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки (без Н. pylori). 2. Панкреотиты.
VI. Диспепсические реакции.
VII. Индивидуальная непереносимость.
VIII. 1. Действует 12 часов. 2. Применяется перорально, реже парентерально.
Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 704 | Нарушение авторских прав |