АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Б) для перорального применения Теопэк ?

II. Бронхолитики: препараты теофиллина.

III. Недостаточно ясен: блокирует Аденозиновые рецепторы?

IV. Расширяют бронхи, уменьшает секрецию бронхиальных желез, усиливается сокращение диафрагмы, снижение в малом круге кровообращения, увеличение нагрузки на миокард.

V. а) для парентерального применения:

1. Купирование приступа бронхиальной астмы.

2. Лечение астматического статуса.

б) для перорального применения:

1. Профилактика приступа бронхиальной астмы.

2. Хронический обструктивный бронхит.

3. Эмфизема легких.

VI. Головная боль, головокружения, сердцебиение, тахикардия, тремор, нарушение сна, аритмия, стенокардия, тошнота, рвота, психические нарушения, судороги, сердечная недостаточность, мелена.

VII. 1. Тяжелые заболевания сердца.

2. Гипертиреоз.

3. Аритмия.

4. Язвенная болезнь.

5. Беременность.

6. Дети до 3-х лет.

VIII. 1.Применяется парентерально – эуфиллин,

в/в – 2,4 % раствор в ампуле по 10 мл,

в/м – 24% раствор в ампуле по 1 мл.

2. Применяется перорально – теопэк.

I. Тербинафин (ламизил) Terbinafinum (Lamisilum)

II. Антимикробное средство избирательного действия. Противогрибковые средства – аллиламины.

III. Нарушение синтеза стерола в клетке грибов.

IV. Фунгицидное действие.

V. 1.Поверхностные микозы (включая онихомикозы).

2.Поверхностные кандидозы.

VI. 1.Диспепсия.

2. Пении.

3. Аллергические реакции.

VII. Индивидуальная непереносимость.

VIII. Применяется перорально (таблетки) и наружно (крем, спрей, растворы, гель).

I. Трамадол (трамал) Tramadolum (Tramalum)

II. Аналгетики со смешанным механизмом действия.

III. 1.Стимулирует опиоидные рецепторы (агонист опиоидных рецепторов).

2.Изменяет обратный транспорт серотонина и норадреналина.

IV. 1. Обезболивающее.

2.Малое угнетение дыхания.

3.Малое влияние на ЖКТ.

4.Слабая лекарственная зависимость.

V. Боли сильной и средней тяжести.

VI. 1. Головная боль.

2.Головокружение.

3.Диспепсии (наиболее часто запоры).

4.Лекарственная зависимость.

5. Привыкание.

6.Угнетение дыхания (при высоких дозах).

7. Гипотония.

8. Потоотделение.

VII. Индивидуальная неперенорсимость.

VIII. 1.Применяется парентерально, перорально, ректально.

2. Действует 4-6 часов.

3. При передозировке: налоксон – антагонист наркотических аналгетиков.

I. Феназепам (феназепам) Phenazepamum (Phenazepamum)

II. Анксиолитики-типичные: бензодиазепины.

Снотворные средства: бензодиазепины.

III. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы.

IV. Стимуляция тормозных процессов в ЦНС, сопровождающаяся:

1. Акксиолитическим действием.

2. Снотворным действием.

3. Седативным действием.

4. Противосудорожным действием.

5. Мышечно-расслабляющим действием.

V. 1. Неврозы и неврозоподобные реакции.

2. Психические болезни.

3. Алкоголизм и наркомания.

4. Эпилепсия.

5. Неврологические заболевания с повышенным мышечным тонусом.

6. Премедикация.

VI. 1. Сонливость.

2. Слабость, утомляемость.

3. Головокружение.

4. Снижение памяти.

5. Головная боль.

6. Мышечная слабость.

7. Лекарственная зависимость.

8. Привыкание.

9. Нарушение зрения.

VII. 1. Угнетение дыхания.

2. Лицам на опасных производствах, водителям.

VIII. Применяется перорально и парентерально.

Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 512 | Нарушение авторских прав