ІНСТРУКЦІЯ. для медичного застосування препарату
для медичного застосування препарату
АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА
(ACIDUM AMINOCAPROICUM)
Склад:
діюча речовина: кислота амінокапронова, 6-аміногексанова кислота;
100 мл розчину містять кислоти амінокапронової 5 г;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
Код АТС В 02А А 01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Хірургічні операції і патологічні процеси, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові і тканин.
Застосовують також для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.
Протипоказання.
Тромбоемболія, коагулопатії внаслідок дифузного внутрішньо судинного згортання крові, ниркова недостатність, пологи, порушення мозкового кровообігу, схильність до тромбозів, гематурія, тяжка форма ішемічної хвороби серця. Період вагітності та годування груддю.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують внутрішньо венно. За необхідності досягнення швидкого ефекту (гостра гіпофібриногенемія) дорослим вводять внутрішньо венно краплинно не більше 100 мл 5% розчину зі швидкістю 50-60 крапель/хвилину протягом 15-30 хв. Протягом першої години вводять 4-5 г, а при тривалій кровотечі – до її повної зупинки - щогодини по 1 г, але не більше 8 г. При повторній кровотечі введення препарату повторюють з проміжками 4 години, проте не більше 8 годин.
Діти
При помірному підвищенні фібринолітичної активності Амінокапронову кислоту призначають одноразово в дозі 0,05 г/кг маси тіла на добу. Доза залежно від віку становить: дітям віком до 1 року: разова - до 2,5 мл, добова - 15 мл; від 2 до 6 років: разова - 2,5-5 мл, добова - 15-30 мл; від 7 до 10 років: разова 5-7 мл, добова - 30-45 мл.
При гострих кровотечах дози становлять: дітям віком до 1 року: разова - 5 мл, добова - 30 мл; від 2 до 4 років: разова - 5-7,5 мл, добова - 30-45 мл; від 5 до 8 років: разова - 7,5- 10 мл, добова - 45-60 мл; від 9 до 10 років: разова - 15 мл, добова - 90 мл.
Курс лікування - від 3 до 14 днів.
Побічні реакції.
Алергічні реакції: шкірні висипи, закладеність носа,катаральні явища верхніх відділів дихальних шляхів.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія, брадикардія,аритмії, субендокардіальний крововилив.
З боку системи крові: рабдоміоліз, міоглобінурія, порушення згортання крові, геморагії.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, судоми, шум у вухах.
З боку травної системи: нудота, діарея.
З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність.
Передозування.
Раптове зниження фібринолітичної активності крові. Виражені симптоми побічної дії: запаморочення, нудота, діарея, шкірний висип, ортостатична гіпотензія, судоми, головний біль, закладеність носа, гостра ниркова недостатність, рабдоміоліз, міоглобінурія.
Лікування. У разі передозування введення препарату припиняють і проводять відповідну симптоматичну терапію.
З астосування в період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний у період вагітності.
Недоцільне застосування у жінок з метою профілактики підвищеної крововтрати при пологах із-за можливого виникнення тромбоемболічних ускладнень. За необхідності застосування в період лактації годування груддю слід припинити.
Діти
Препарат застосовують дітям.
Особливості застосування.
Застосування препарату потребує контролю коагулограми. При внутрішньо венному введенні необхідний контроль коагулограми, особливо при ішемічній хворобі серця, після інфаркту міокарда, при патологічних процесах у печінці. При гематурії призначення препарату небажано через загрозу виникнення гострої ниркової недостатності. Рекомендовано виключити жирну їжу при лікуванні препаратом.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами.
Дані відсутні, оскільки препарат застосовується в умовах стаціонару.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Ефект Амінокапронової кислоти знижують антикоагулянти та антиагреганти.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Блокуючи активатори плазміногену та частково пригнічуючи дію плазміну, кислота амінокапронова забезпечує специфічну кровоспинну дію при кровотечах, пов'язаних з підвищенням фібринолізу. Препарат також інгібує активність біогенних полі пептидів – кінінів, виявляє проти алергійну активність, стимулює антитоксичну функцію печінки.
Фармакокінетика. При внутрішньо венному введенні дія розвивається через 15- 20 хв. Швидко виділяється нирками (40-60 % введеного препарату виводиться із сечею протягом 4 годин). При порушенні видільної функції нирок концентрація кислоти амінокапронової в крові значно зростає.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище + 25 °С у вертикальному положенні (пробкою догори).
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 100 мл у скляних пляшках.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ДП «Черкаси-ФАРМА».
Місцезнаходження. Україна, 18008, м. Черкаси, вул. Смілянська, буд. 122/30.
Смотрите также: Цены на Аминокапроновая кислота в аптеках
Источник:АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, інструкція, застосування препарату АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА Розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках
Назва:
| КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ | Шукати КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ в аптеках →
| Міжнародна непатентована назва:
| Calcium gluconate
| Виробник:
| ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
| Лікарська форма:
| Розчин для ін'єкцій
| Форма випуску:
| Розчин для ін"єкцій 5% по 10 мл, 20 мл в ампулах №5, №10
| Діючі речовини:
| 1 мл розчину містить кальцію глюконату - 50.0 мг
| Фармакотерапевтична група:
| Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
| Показання:
| Недостатня функція паращитоподібних залоз; підвищене виведення кальцію з організму; алергічні захворювання; зменшення проникливості судин при паталогічних процесах різного генеза; токсичні ураження печінки; нефрит; шкірні захворювання; як кровоспинний за
| Термін придатності:
| 2р
| | Номер реєстраційного посвідчення:
| Р.08.02/05159
| | Термін дії посвідчення:
| з 13.08.2002 до 13.08.2007 Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився. Пошук даних про реєстрацію препарату КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ
| | АТ код:
| A12AA03.
| | Наказ МОЗ:
| 316 від 13.08.2002
| |
· Цiни на КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ в аптеках
Інструкція для застосування КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ
|
ІНСТРУКЦІЯ
Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 539 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
|