АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Фармакокинетика. При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью

Прочитайте:
  1. А. Фармакокинетика
  2. Научные интересы: фармакокинетика химиотерапевтических средств.
  3. Структура и фармакокинетика сердечных гликозидов
  4. Тема 1. Общая фармакология: фармакокинетика, фармакодинамика.
  5. Фармакокинетика
  6. Фармакокинетика
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакокинетика
  9. Фармакокинетика
  10. ФАРМАКОКИНЕТИКА

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Cmax в плазме достигается в среднем в течение 2.5 ч. Css достигается через 8-10 дней приема. Подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных. Метаболизируется при участии изофермента CYP1A2. Распределение интенсивное и быстрое, проникает через ГЭБ. Связывание с белками - 95%.

T1/2 характеризуется вариабельностью и после приема однократной дозы 75 мг составляет 8 ч (4-12 ч), после приема по 100 мг 2 - 12 ч (4-66 ч).

Выводится почками - 50% и через кишечник - 30%.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 465 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.004 сек.)