АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Тема 1. Аминокислоты. Пептиды

I.Ответьте на следующие вопросы:

1. Какой из пептидов: а) сер-глу-цис-тир-асп или б) вал-лиз-мет-фен-тир будет обладать большей растворимостью в воде при рН 7,0?

2. Каков суммарный заряд пептидов: а) глутатиона восстановленного; б) мет-тре-вал-про-фен; в) иле-арг-лиз; г) асн-про-тре-цис — в кислой, нейтральной и щелочной средах? Напишите в ионном виде формулы указанных пептидов.

1.

3. В каком направлении (катод, анод) будут перемещаться или оставаться на старте в процессе электрофореза в кислой, нейтральной и щелочной средах следующие пептиды: а) асп-вал-три-лиз; б) арг-иле-лиз-цис; в) глу-лиз-ала-асп? Напишите в ионном виде формулы указанных пептидов.

4. В каком направлении будет перемещаться пептид лиз- ала-гис-глу в электрическом поле, если рН буферного раствора: а) 4,6; б) 6,5; в) 11,0? (pК1_(a-cooн) = 2,1; рК2(a-NH₂) = 9,0; рК_3(шз) == 10,1; рК_3(гис) = 6,0; рК_3(гву) = 4,2).

5. Как изменится электрофоретическая подвижность пептида гли-сер-лиз-лей-арг-фен при рН 7,0, если: а) лиз заменить на гис (рК₃(_гис)= 6,0); б) гли заменить на глу?.

6. Совпадает ли направление движения в электрическом поле двух пептидов при рН 7,0: а) лей-глу-гли; б) вал-глн-лиз?

II. Напишите структурные формулы:

1) протеиногенных аминокислот, обладающих: а) анионными; б) катионными; в) гидрофобными радикалами; г) полярными незаряженными радикалами

2) протеиногенных аминокислот, имеющих в своем составе: а) серу; б) гетероциклическое кольцо; в) гидроксильную группу;

3) оптических изомеров а) валина и изолейцина, б) фенилаланина и триптофана; в) лейцина и треонина г) аланина и тирозина

4) всех трипептидов, которые можно получить из следующих аминокислот: а) аланин, пролин, гистидин; б) глицин, глутаминовая кислота, фенилаланин; в) аспарагин, серин, аргинин; г) глютамин, треонин, гистидин; дайте названия полученным пептидам.

III. С использованием структурных формул всех компонентов осуществите нижеперечисленные превращения:

1) α-аминопропиленовая кислота + NaOH (водн. р-р,) =?

2) α-аминопропиленовая кислота +соляная кислота =?

3) α-аминоизокапроновая кислота → внутренняя соль кислоты;

4) аспарагин +Н₂О (Н⁺)→ А +С₂Н₅ОН →

5) глютаминовая кислота +PCl₅ →A +NH₃ →

6) гли-иле-тре+CuSO₄, NaOH →

IV. Напишите уравнения реакций в соответствии со схемой твердофазного синтеза пептидов:

1) посадки на полимер БОК -сер, БОК-асн, БОК-вал;

2) конденсации БОК-ала и валилглицилполимера;

3) конденсации на этапе синтеза последней пептидной связи в пептиде вал-лей-гли;

4) конденсации на этапе синтеза первой пептидной связи впептиде иле-гли-фен;

5) деблокирования на этапе синтеза первой и последней пептидной связи в пептиде тир-ала-иле-цис;

6) деблокирования БОК-аланилглицилметионилполимера;

7) отщепления пептида при терминировании процесса синтеза ала-фен-гис.

Дата добавления: 2015-09-03 | Просмотры: 1921 | Нарушение авторских прав