АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Ионный механизм формирования фаз потенциала действия при быстром ответе

Прочитайте:
  1. AT : химич. Природа, строение, свойства, механизм специфического взаимодействия с АГ
  2. B-лактамазы широкого спектра действия
  3. Hеpвные и гумоpальные механизмы pегуляции
  4. I. Гемотрансфузионный шок
  5. I. Нифедипин короткого действия (10 мг)
  6. I. Организационный момент.
  7. I. Предоперационный период
  8. II. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах
  9. II. Фильтрационный барьер
  10. III По механизму травмы

 

  [14]

 

 

Рис. 810070735. Ионный механизм формирования фаз потенциала действия рабочих миокардиоцитов

 

 

 

Фаза 0. Происходит быстрая деполяризация мембраны миокардиоцита. Суммарный ионный ток направлен внутрь клетки. Это связано с тем, что открываются быстрые натриевые каналы "классического типа" и по ним внутрь клетки устремляются ионы натрия. Мембранный потенциал быстро достигает —40 мВ. В этот момент натриевые "классические" каналы инактивируются. Инактивация сохраняется в течение почти всего потенциала действия.

После того, как произошла инактивация быстрых натриевых каналов, открываются медленные Na+/Ca2+ каналы, по которым в миокардиоцит входят ионы натрия и кальция. Это порождает достижение пика потенциала действия - деполяризацию с явлением овершута (реверсии). Медленные Na+/Ca2+ каналы не способны к быстрой инактивации, поэтому их открытое состояние сохраняется долго - на протяжении 0-й, 1-й и 2-й фаз потенциала действия.

 

Фаза 1. Наблюдается начальная быстрая реполяризация, которая обусловлена выходом K+ из клетки. Многия авторы уделяют большое внимание входу в клетку ионов Cl. Суммарный ионный ток регистрируется из клетки. Эти анионы частично компенсируют избыток катионов, находящихся в миокардиоците.

Фаза 2. Мембранный потенциал "застывает" на месте — возникает плато потенциала действия. В эту фазу продолжается вход в клетку Na+ и Ca2+ по медленным Na+/Ca2+ каналам. Одновременно открываются калиевые каналы задержанного выпрямления и K+ начинает покидать миокардиоцит. Число входящих в клетку катионов (Na+ + Ca2+) в этот период равно числу выходящих из клетки катионов (K+). Суммарный ионный ток равен нулю.

Фаза 3. Это фаза конечной реполяризации. Поток выходящего K+ становится заметно сильнее, чем поток входящих Na+ и Ca2+. Медленные Na+/Ca2+ каналы закрываются (инактивируются). Суммарный ионный ток направлен из клетки.

Фаза 4. Во время фазы диастолического потенциала некоторое время еще сохраняется повышенная проницаемость для K+, но постепенно калиевые каналы инактивируются, и поток K+ из клетки прекращается.

 


Дата добавления: 2015-07-23 | Просмотры: 821 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)