АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Механизмы повреждения сосудистой стенки при васкулитах

Прочитайте:
  1. A. Наименьшее расстояние, не вызывающее повреждения эпидермиса
  2. Hеpвные и гумоpальные механизмы pегуляции
  3. I. Грыжи передней брюшной стенки.
  4. I. ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
  5. II. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах
  6. II. По глубине повреждения.
  7. III. БОЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГРУДИ
  8. III. Механизмы реабсорбции в проксимальных канальцах (продолжение)
  9. III. Механизмы регуляции количества ферментов
  10. III. Механизмы регуляции количества ферментов

(Внутренние болезни по Тинсли Р. Харрисону)

Ø иммунологические

Ø отложение в сосудистой стенке иммунных комплексов - образование in situ или выпадение из крови

Ø антитела к цитоплазме нейтрофилов

Ø антитела к эндотелию и другим структурным элементам сосудистой стенки

Ø цитотоксические аллергические реакции

Ø действие цитотоксических Т-лимфоцитов

Ø аллергические реакции замедленного типа - образование гранулем в сосудистой стенке и прилежащих тканях

Ø действие цитокинов (ИЛ-1, ФНОα и др.) - синтез эндотелиальными клетками молекул адгезии, обеспечивающих прикрепление лейкоцитов; усиление секреции цитокинов эндотелиальными клетками; повышение свертываемости крови; активация нейтрофилов и их дальнейшая дегрануляция под действием антител к цитоплазме нейтрофилов

Ø неиммунологические

Ø проникновение микроорганизмов в сосудистую стенку и окружающие ткани

Ø проникновение опухолевых клеток в сосудистую стенку

Ø прочие

Помимо отложения иммунных комплексов, в патогенезе васкулитов могут участвовать и другие иммунологические механизмы. Наиболее важный из них - аллергические реакции замедленного типа, опосредующие гранулематозное воспаление. Однако и сами иммунные комплексы могут спровоцировать образование гранулем. Под действием цитокинов, например интерферона γ, эндотелиальные клетки получают возможность взаимодействовать с лимфоцитами CD4 в качестве антигенпредставляющих клеток.

Эндотелиальные клетки секретируют ИЛ-1, который активирует Т-лимфоциты, запуская или усиливая воспаление в сосудистой стенке. ИЛ-1 и ФНОα являются мощными стимуляторами синтеза молекул адгезии, которые обеспечивают прикрепление лейкоцитов к эндотелию.

В ряде случаев, в повреждении сосудов при васкулитах - могут также участвовать цитотоксические Т-лимфоциты, антитела к эндотелию или другим структурным элементам сосудистой стенки, а также цитотоксические аллергические реакции.

Антитела к цитоплазме нейтрофилов. Эти антитела очень часто встречаются при системных васкулитах, особенно при гранулематозе Вегенера, а также при идиопатическом некротическом экстракапиллярном гломерулонефрите. При гранулематозе Вегенера и других системных васкулитах они имеют диагностическое значение. В зависимости от антигена-мишени выделяют два типа антител.

Причина появления антител к цитоплазме нейтрофилов при васкулитах неясна, поскольку при других воспалительных заболеваниях они встречаются редко. Патогенетическую роль этих антител проясняют экспериментальные исследования, которые показывают, что вне воспаления протеаза-3 находится в азурофильных гранулах нейтрофилов и для антител, по-видимому, недостижима. Когда на нейтрофил действуют ФНОα и ИЛ-1, протеаза-3 перемещается к мембране, где и связывается с антителами. Это приводит к дегрануляции нейтрофилов, образованию свободных радикалов кислорода и повреждению тканей. Протеаза-3 эндотелиальных клеток под действием ФНОα, ИЛ-1 и интерферона γ также перемещается к мембране, где ее взаимодействие с теми же антителами может запускать цитотоксические аллергические реакции.

Неизвестно, почему тот или иной антиген у одних людей вызывает васкулит, а у других - нет. Очевидно, для развития васкулита имеют значение многие факторы, включая наследственную предрасположенность и особенности иммунного ответа на определенные антигены. На отложение в стенках сосудов иммунных комплексов влияют способность ретикулоэндотелиальной системы к выведению их из крови, размер и физико-химические свойства комплексов, степень турбулентности кровотока, гидростатическое давление в сосудах и наличие повреждений эндотелия. В какой-то степени это позволяет объяснить, почему васкулит вызывают лишь определенные типы иммунных комплексов и почему у данного больного поражены лишь определенные сосуды.

Диагностика васкулитов. При подозрении на васкулит необходимы последовательные диагностические мероприятия для выявления:

Ø васкулита как такового;

Ø места, выявленного васкулита в классификации;

Ø распространенности и активности процесса.

Сочетание клинических, лабораторных, гистологических и ангиографических данных обычно позволяет поставить точный диагноз - васкулита и, при необходимости, начать соответствующее лечение.

 

 


Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 496 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)