АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Коагуляционное звено системы гемостаза
Свертывание крови – это каскад взаимосвязанных реакций, протекающих при участии протеолитических ферментов. На каждой стадии профермент превращается в фермент.
Все компоненты свертывающей системы при нормальных условиях находятся в крови в неактивной форме.
Фактор
| Название
| I
| Фибриноген
| II
| Протромбин
| IV
| Кальций
| V
| Проакселерин, Ас-глобулин
| VII
| Проконвертин, ускоритель превращения сывороточного протромбина
| VIII
| Антигемофильный фактор, антигемофильный глобулин
| IX
| Тромбопластиновый компонент плазмы (фактор Кристмаса)
| X
| Фактор Стюарта-Прауэра
| XI
| Фактор Розенталя, предшественник тромбопластина плазмы
| XII
| Фактор Хагемана
| XIII
| Фибринстабилизирующий фактор, фактор Лаки-Лоранда
| XIV
| Прекалликреин, фактор Флетчера
| XV
| Кининоген, фактор Фитцджералда
| Протромбин, факторы VII, IX, Х, XI, XII, XIV – проферменты, они быстро превращаются в ферменты путем отщепления одного или двух фрагментов, после чего обнажается активный центр. Ферменты относятся к подклассу сериновых протеаз. Три фактора крови (V,VIII и кининоген) являются кофакторами. Факторы V и VIII - ускорители взаимодействия и активации ферментов во много тысяч раз.
Свертывание крови может осуществляться с помощью двух механизмов, тесно связанных между собой,– так называемых внешнего и внутреннего путей свертывания.
Образование сгустка в ответ на повреждение ткани осуществляется по «внешнему» пути свертывания, а на поврежденной сосудистой стенке при отсутствии повреждения ткани – по «внутреннему» пути свертывания. На этапе активации фактора X происходит объединение обоих путей и образуется конечный путь свертывания крови. В живом организме пути сходятся уже на этапе образования активного IX фактора (его называют теназой). Теназа – это комплекс IXа фактора, фиксированного на фосфолипидах (3 ф-р) при помощи кальция (IV), и VIIIа, многократно усиливающего эффект активации. Теназа катализирует превращение неактивного X фактора в активный, который также фиксирован к поверхности и активен в комплексе (Ха+3+IV+Vа). Комплекс называется протромбиназой, он обеспечивает превращение протромбина в тромбин.
Активные факторы свертывания образуются в обоих путях свертывания на фосфолипидах мембран клеток, главным образом, тромбоцитов. В схемах свертывания крови фосфолипиды иногда обозначаются PL (Phospholipids), иногда используется обозначение 3 фактор. Фиксация факторов на мембранах осуществляется с помощью ионов Са. В качестве кофактора необходим витамин К. Антагонисты витамина К (дикумарин)подавляют синтез активных факторов коагуляции, являются ингибиторами свертывания. При отсутствии кальция кровь не свертывается. Добавление к крови солей лимонной кислоты, связывающих кальций, позволяет консервировать кровь.
Внешний путь физиологически более важен. Начало активации - взаимодействие фактора VII с тканевым фактором на месте повреждения сосудов. Тканевый фактор (III) - это мембранный протеин несосудистых клеток. Внеклеточная часть тканевого фактора служит рецептором VII фактора. В результате взаимодействия III и VII факторов образуется активный фактор VIIa, который активирует факторы Х и IX. Фактор Ха превращает протромбин в тромбин. Тромбин переходит в раствор и расщепляет фибриноген. Кроме того, выполняя регуляторную функцию, он активирует факторы V, VIII и XIII, переводя их в активные формы, а также, будучи мощным агрегантом, обеспечивает необратимую фазу агрегации.
Внутренний путь начинается с контакта крови с чужеродными поверхностями. В живом организме это волокна коллагена, на котором активируется фактор XII. Он превращает недеятельный фактор XI в активный фактор XIa. Далее происходит последовательная активация фактора IX, затем фактора Х и, наконец, протромбина. Для достижения гемостаза необходима концентрация циркулирующих факторов свертывания в месте повреждения. Это достигается фиксацией факторов свертывания на фосфолипидах тромбоцитарной мембраны, на обнаженном коллагене (XII), тканевом факторе (VII). Ступенчатый каскадный механизм обеспечивает многократное усиление процесса на каждой стадии.
Фибриноген (I) - субстрат, из которого создается волокнистая сеть фибрина - материальная основа сгустка крови. Растворимый белок плазмы фибриноген под влиянием фермента тромбина превращается сначала в растворимый фибрин, затем с участием фибринстабилизирующего фактора (фактора XIII) в присутствии ионов Са2+ - в нерастворимый фибрин.
Вслед за образованием нитей фибрина происходит их сокращение - р етракция кровяного сгустка, которую обеспечивает тромбоцитарный фактор тромбостенин, по своим свойствам он напоминает актомиозин мышц.
Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 517 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 |
|