АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Далатационная КМП

Кардиомиопатии у детей

Высокая инвалидизация и смертность детей, страдающих КМП, отсутствие четких клинико- функциональных маркеров течения процесса, не разработанность эффективных методов лечения определяет актуальность проблемы. В 1995 г. экспертами ВОЗ и международного общества и Федерации кардиологов была предложена новая классификация КМП. Были выделены дилатационная, гипертрофическая, рестрективная КМП, аритмогенная КМП ПЖ, неклассифицируемая КМП.

Далатационная КМП

Определение. ДКМП согласно определению Комитета экспертов ВОЗ – заболевание сердца неустановленной этиологии, характеризующиеся необструктивным расширением ЛЖ, сниженной контрактильной способностью миокарда, что сопровождается выраженной СН.

Распространенность. Истинная частота ДКМП у детей неизвестна в связи с отсутствием единых диагностических критериев этого заболевания, даже с учетом патоморфологических данных. Примерно 5-10: 100 000 населения в год.

Этиология. Большинство авторов рассматривают ДКМП как гетерогенное полиэтиологическое заболевание. Предложено несколько гипотез, объясняющих возникновение ДКМП. Это теории хронической вирусной инфекции, аутоиммунного влияния и генетической детерминированности.

Дата добавления: 2015-09-18 | Просмотры: 428 | Нарушение авторских прав