| Классификация ( по хим. строению)1. Производные бензодиазепина – агонисты бензодиазепиновых рецепторов. А) длительного действия (24-48 часов). -хлордиазеноксид – сильное антифобическое средство. -диазепам (реланиум, сибазон) – седативное и стимулирующее действие, мощное противосудорожное действие. - феназепам – мощный транквилизатор. Б) средней продолжительности действия (6-12 часов). -медазепам -дикалий клоразепат – «дневной транквилизатор», без выраженного снотворного, седативного, мышечнорасслабляющего действия -оксазепам -лоразепам – применяется при инсомнии, эпилептическом статусе -темазепам – выраженное седативное, снотворное, миорелаксирующее действие. Эффективен при кардиалгиях, головных болях. В) короткого действия (до 6 часов). -мидазолам – снотворное действие. 2. Производные пропандиола. -метпропан -мепробамат 3. Производные дифенилметана. -амизил – м-холиноблокирующее, противокашлевое, спазмолитическое, противогистаминное, местноанестезирующее, антисеротониновое действие. Применяют при паркинсонизме. 4. Производные ГАМК. -фенибут – седативное, миорелаксирующее, ноотропное, противогиперкинетическое действие. Эффективен при укачивании, заикании, тиках, паркинсонизме. Быстро наступает привыкание. 5. Производные оксазина. -триоксазин – «дневной транквилизатор». 6. Препараты разного химического строения. -мебикар – «дневной», вызывает анальгезию, хорошее антиневротическое действие, понижает АД и влечение к табаку. -грандаксин – применяют при климаксе, алкоголизме, астении. -оксилидин – в высоких дозах чувство опьянения. 7. Небензодиазепиновый препарат буспирон – агонист серотониновых и дофаминовых рецепторов, снижает активность нейронов ядра шва, нет седативного, мышечнорасслабляющего, противосудорожного действия. Механизм действия. Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами в бензодиазепин-бабитурат-ГАМК-ергическом комплексе, повышая аффинитет к ГАМК и оказывают аллостерическое ГАМК-миметическое действие. Cl-каналы чаще открываются, ион хлора устремляется в клетку, формируя избыточный отрицательный заряд на мембране, возникает гиперполяризация мембран и нейроны лимбической системы, РФ, спинного мозга, вестибулярного аппарата становятся менее чувствительными. Повышается количество ГАМК в результате понижения активности ГАМК-трансаминазы. Кроме того, известно о тормозящем действии ГАМК-ергических нейронов на адренергические, серотонинергические, дофаминергические нейроны. 
 Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 534 | Нарушение авторских прав 
 
 
 
 
 |