АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Для обучающихся 2 курса

Аттестационные педагогические измерительные материалы

По учебной дисциплине

«Генетика человека с основами медицинской генетики»

Специальность 060501 Сестринское дело

Базовый уровень подготовки

для обучающихся 2 курса

Выберите один правильный ответ

1. ОРГАНОИД, УЧАСТВУЮЩИЙ В ДЕЛЕНИИ КЛЕТКИ,- ЭТО

1) клеточный центр

2) лизосомы

3) митохондрии

4) вакуоли

2. РИБОСОМЫ В КЛЕТКЕ НАХОДЯТСЯ

1) на митохондриях

2) в комплексе Гольдже

3) на эндоплазматической сети

4) в вакуолях

3. НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ В КЛЕТКЕ ЯВЛЯЮТСЯ

1) пероксисомы

2) мезосомы

3) хромосомы

4) жгутики

4. РАВНОПЛЕЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1)метацентрические

2) субметацентрические

3) акроцентрические

4) интерфазные

5. РЕЗКОНЕРАВНОПЛЕЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1) интерфазные

2) субметацентрические

3) метацентрические

4) акроцентрические

6. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

1) нуклеотид

2) триплет

3) азотистое основание

4) углевод

7. МЕСТО ГЕНА НА ХРОМОСОМЕ НАЗЫВАЕТСЯ

1) аллель

2) оперон

3) локус

4) ген

8. ТРИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО РАСПОЛОЖЕННЫХ НУКЛЕОТИДА В МОЛЕКУЛЕ ДНК –

ЭТО

1) кодон

2) антикодон

3) триплет

4) оперон

9. ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ

1) транскрипция

2) редупликация

3) трансляция

4) репликация

10. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ ОДНОГО БЕЛКА,

НАЗЫВАЕТСЯ

1) экзон

2) домен

3) интрон

4) ген

11. В ПРОФАЗУ ХРОМОСОМЫ

1) укорачиваются и утолщаются

2) расходятся к противоположным полюсам

3) становятся двуплечими

4) деспирализуются

12. В АНАФАЗУ ПРОИСХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ

1) хроматиды расходятся к противоположным полюсам

2) исчезают ядрышки

3) ядрышко вновь образуется

4) происходит перешнуровывание клеток

13. ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК НАЗЫВАЕТСЯ

1) овогенез

2) сперматогенез

3) гаметогенез

4) мутагенез

14. ПЕРВИЧНАЯ НЕЗРЕЛАЯ ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ КЛЕТКА НАЗЫВАЕТСЯ

1) яйцеклетка

2) направительное рыльце

3) овоцит

4) овогоний

15. ПАРТЕНОГЕНЕЗ - ЭТО

1) обычное половое размножение

2) однополое половое размножение

3) наружное оплодотворение

4) внутреннее оплодотворение

16.ОРГАНИЗМ, СОДЕРЖАЩИЙ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛИ ОДНОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) гомозигота

2) гемизигота

3) зигота

4) гетерозигота

17. СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ - ЭТО

1) кариотип

2) генофонд

3) генотип

4) фенотип

18. СОВОКУПНОСТЬ ВНЕШНИХ ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЕТСЯ

1) кариотип

2) генофонд

3) генотип

4) фенотип

19. ПОДАВЛЕНИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫМ ГЕНОМ ДЕЙСТВИЯ ДРУГОГО ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ

1) эпистаз

2) плейотропия

3) сверхдоминирование

4) полимерия

20. ЗАВИСИМОСТЬ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ ОТ ОДНОГО ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ

1) плейотропия

2) эпистаз

3) гетерозис

4) неполное доминирование

21. НАБОР ХРОМОСОМ В ЗРЕЛЫХ ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ
1) гаплоидный
2) диплоидный
3) анеуплоидный
4) полиплоидный
22. ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА ИМЕЕТ КАРИОТИП
1) 46(хх)
2) 47(хху)
3) 46(ху)
4)45(хО)

23. ЧИСЛО ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА РАВНО
1) 48
2) 46
3) 44
4) 23
24. АВТОРОМ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) де Фриз
2) Чермак
3) Морган
4) Мендель
25. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ МУТАЦИИ,НАЗЫВАЮТСЯ
1) мутагены
2) канцерогены
3) экстрагены
4) андрогены
26. УТРАТА УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ ИЛИ ГЕНЫ НАЗЫВАЮТСЯ
1) инверсия
2) дупликация
3) делеция
4) транслокация
27. УДВОЕНИЕ УЧАСТКА ГЕНА ИЛИ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЕТСЯ
1) транслокация
2) делеция
3) дупликация
4) инверсия
28. МУТАЦИИ,СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ,

НАЗЫВАЮТСЯ
1) хромосомные
2) индуцированные
3) геномные
4) генные
29. МУТАЦИИ,ПРОИСХОДЯЩИЕ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ,НАЗЫВАЮТСЯ
1) вегетативные
2) соматические
3) генеративные
4) спонтанные
30. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ И КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ГЕНОТИПЕ-ЭТО
1) наследственность
2) изменчивость
3) мутация
4) кроссинговер

31. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ,ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

МУТАЦИЯ В ПРЕДЕЛАХ ОДНОГО ГЕНА,НАЗЫВАЮТСЯ
1) хромосомные
2) наследственные
3) моногенные
4) мультифактриальные
32. ИЗМЕНЕНИЯ ЧИСЛА ОТДЕЛЬНЫХ ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1) полиплоидные
2) моносомия
3) полисмия
4) анеуплоидия
33. АВТОРОМ «МУТАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ
1) де Фриз
2) Мендель
3) Морган
4) Гук
34. ПЕРЕВОРАЧИВАНИЕ ОТОРВАВШЕГОСЯ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ ПРИ ЕЕ

РАЗРЫВЕ НА 180 ГРАДУСОВ НАЗЫВАЕТСЯ
1) транслокация
2) инверсия
3) делеция
4) фрагментация
35. РАСПАД ХРМОСОМЫ НА ЧАСТИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) фрагментация
2) дупликация
3) транслокация
4) инверсия
36. БРАТЬЯ И СЕСТРЫ ПРОБАНДА – ЭТО
1) сибсы
2) аллели
3) близнецы
4) свойственники
37. ПРИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ХРОМОСОМЫ ИЗУЧАЮТСЯ В
1) профазе
2) метафазе
3) анафазе
4) телофазе
38. СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ТИПУ
1) сцепленной с полом доминантным
2) аутосомно-доминантным
3) аутосомно-рецессивным
4) неполно-доминантным

39. ЧЕЛОВЕК С ЛЕГКОЙ ФОРМОЙ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ИМЕЕТ

ГЕНОТИП
1) АА
2) Аа
3) аа
4) АВ
40. ЗАБОЛЕВАНИЕ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЕСЯ МИКРОЦИТАРНОЙ АНЕМИЕЙ,

ДЕФОРМАЦИЕЙ КОСТЕЙ,НАЗЫВАЕТСЯ
1) болезнь Дауна
2) анемия Кули(талассемия)
3) болезнь Вольмана
4) идиотия Тея-Сакса

41. ХРОМОСОМНАЯ АНОМАЛИЯ,КОТОРУЮ МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ У БОЛЬНОЙ

С ТАКИМИ СИМПТОМАМИ,КАК НИЗКИЙ РОСТ, БОКОВЫЕ КОЖНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ,НЕРАЗВИТЫЕ ВТОРИЧНЫЕ ПРИЗНАКИ,НАЗЫВАЕТСЯ

1) Синдром ХХХ

2) Болезнь Дауна

3) Синдром Шерешевского-Тернера

4) Синдром Патау

42. НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ ОТСУТСТВИЕМ

В ОРГАНИЗМЕ БОЛЬНОГО КРАСЯЩЕГО ПИГМЕНТА МЕЛАНИНА

,НАЗЫВАЕТСЯ

1) Астигматизм

2) Альбинизм

3) Сахарный диабет

4) Дальтонизм

43.ДЛЯ БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ЭДВАРДСА ХАРАКТЕРЕН КАРИОТИП

1) 47(18+)

2) 47(21+)

3) 47(13+)

4) 45(ХО)

44. СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ

БОЛЕЗНЕЙ

1) моногенные

2) Мультифакториальные

3) Ненаследственные

4) Хромосомные

45.АЛЬБИНИЗМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ

1) Аутосомно-доминантный

2) Сцепленный с полом доминантный

3) Аутосомно-рецессивный

4) Сцепленный с полом рецессивный

46.ДАЛЬТОНИЗМ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ

1) Аутосомно-доминантный

2) Сцепленный с полом доминантный

3) Сцепленный с полом рецессивный

4) Аутосомно-рецессивный

47.ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ ОТ БРАКА,ГДЕ ОДИН ИЗ

РОДИТЕЛЕЙ БОЛЕН И ИМЕЕТ ГЕНОТИП АА, А ДРУГОЙ ЗДОРОВ В

ОТНОШЕНИИ ДАННОГО ПРИЗНАКА,СОСТАВЛЯЕТ

1) 100%

2) 75%

3) 50%

4) 25%

48.ГЕМОФИЛИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ

1) Аутосомно-доминантный

2) Аутосомно-рецессивный

3) Сцепленный с полом доминантный

4) Сцепленный с полом рецессивный

49.ПРИЗНАК ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) В эмбриональном периоде

2) В зрелом возрасте

3) В пожилом возрасте

4) В первые недели жизни

50.БРАХИДАКТИЛИЯ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ

1) Аутосомно-доминантный

2) Аутосомно-рецессивный

3) Сцепленный с полом доминантный

4) Сцепленный с полом рецессивный

51. ЗАБОЛЕВАНИЕ, СХОДНОЕ ПО ПРОЯВЛЕНИЮ С ГЕНЕТИЧЕСКИ

ОБУСЛОВЛЕННЫМ,НО ВОЗНИКШЕЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ

ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, А НЕ МУТАНТНОГО АЛЛЕЛЯ, ЭТО

1) Фенокопия

2) Генотип

3) Фенотип

4) Генокопия

52.НАСЛЕДСТВЕННОЕ НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ,

ПРИВОДЯЩЕЕ К ОТЛОЖЕНИЮ В ТКАНЯХ УРАТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) подагра

2) пруктозурия

3) гипертония

4) галактоземия

53.ТЕЛЬЦА БАРРА ВСТРЕЧАЮТСЯ

1) в женских гаметах

2) в соматических клетках женщин

3) в мужских гаметах

4) в соматических клетках мужчин

54.БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАЗЫВАЮТСЯ

1) энзимопатии

2) пемоглобинопатии

3) дистрофии

4) кардиопатии

55.НАРУШЕНИЕ СУМЕРЕЧНОГО ЗРЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1) анонихия

2) нейрофиброматоз

3) гемералопия

4) астигматизм

56. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ У ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ

1) 48

2) 46

3) 44

4) 23

57.ПРИЧИНА БОЛЕЗНЕЙ ДАУНА

1) инверсия хромосом

2) транслокация хромосом

3) делеция хромосом

4) дупликация хромосом

58. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ БОЛЬНОГО СИНДРОМОМ ПАТАУ

СОСТАВЛЯЕТ

1) менее года

2) 5-10 лет

3) Дд 5 лет

4) обычная

59.БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЙ БРАК НАЗЫВАЕТСЯ

1) кроссинговер

2) партеногенез

3) имбридинг

4) пенетрантность

60.КАРИОТИП 2N+1 - ЭТО

1) трисомия

2) моносомия

3) полиплоидия

4) тетросомия

Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 867 | Нарушение авторских прав