АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Наследование, сцепленное с полом. Выше было показано, если гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того
Выше было показано, если гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем данного признака. Однако признаки могут определяться генами, лежащими в половых хромосомах. В этом случае наследование признака зависит от того, кто из родителей является носителем данного признака.
Ген, расположенный в Х -хромосоме, является сцепленным с полом. Некоторые заболевания передаются по женской линии, через Х-хромосому (гемофилия, дальтонизм и др.).
Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном h, а нормальная свертываемость крови детерминируется доминантным геном H. Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак со здоровым по этому признаку мужчиной.
Схема наследования гемофилии
P ♀ Х H Х h x ♂ Х H Y
G Х H, Х h, Х H, Y
F1 Х H Х H; Х H Х h; Х HY; Х h Y
Вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена h.
Схема наследования дальтонизма
Дальтонизм (нарушение цветного зрения) определяется рецессивным геном d, а нормальное зрение детерминируется доминантным геном D.
P♀ Х DХ d x ♂ ХD Y
G Х D, Х d, Х D, Y
F1 Х D Х D; Х DХ d; Х D Y; Х d Y
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена d.
Наследование белоглазости у дрозофилы
Доминантный ген W определяет красноглазость у дрозофилы, а рецессивный ген w – белоглазость.
Скрестили гомозиготную белоглазую самку с красноглазым самцом:
P ♀ Хw Хw x ♂Х W Y
G Хw , Хw, Х W, Y
F1 Х W Хw; ХW Хw; Х w Y; Хw Y
Данная схема скрещивания показывает, что при сцепленном с полом наследовании, дочери наследуют признаки от отцов, а сыновья – от матерей.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 493 | Нарушение авторских прав
|