АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Наследование, сцепленное с полом. Выше было показано, если гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того

Прочитайте:
  1. Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и сцепленный с полом типы наследования
  2. Генетика пола. Теория хромосомного определения пола. Наследование, сцепленное с полом
  3. Заболевания, наследуемые сцеплено с полом.
  4. Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом
  5. Наследование признаков, сцепленных с полом
  6. Наследование признаков, сцепленных с полом
  7. Наследование признаков, сцепленных с полом
  8. Наследование признаков, сцепленных с полом
  9. Наследование сцепленное с полом

Выше было показано, если гены, ответственные за формирование признака, расположены в аутосомах, то наследование осуществляется независимо от того, кто из родителей (мать или отец) является носителем данного признака. Однако признаки могут определяться генами, лежащими в половых хромосомах. В этом случае наследование признака зависит от того, кто из родителей является носителем данного признака.

Ген, расположенный в Х -хромосоме, является сцепленным с полом. Некоторые заболевания передаются по женской линии, через Х-хромосому (гемофилия, дальтонизм и др.).

Гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном h, а нормальная свертываемость крови детерминируется доминантным геном H. Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак со здоровым по этому признаку мужчиной.

Схема наследования гемофилии

P ♀ Х H Х h x ♂ Х H Y

G Х H, Х h, Х H, Y

F1 Х H Х H; Х H Х h; Х HY; Х h Y

Вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена h.

Схема наследования дальтонизма

Дальтонизм (нарушение цветного зрения) определяется рецессивным геном d, а нормальное зрение детерминируется доминантным геном D.

P♀ Х DХ d x ♂ ХD Y

G Х D, Х d, Х D, Y

F1 Х D Х D; Х DХ d; Х D Y; Х d Y

Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом составляет 25 %. Одна из дочерей является гетерозиготным носителем гена d.

Наследование белоглазости у дрозофилы

Доминантный ген W определяет красноглазость у дрозофилы, а рецессивный ген w – белоглазость.

Скрестили гомозиготную белоглазую самку с красноглазым самцом:

P ♀ Хw Хw x ♂Х W Y

G Хw , Хw, Х W, Y

F1 Х W Хw; ХW Хw; Х w Y; Хw Y

Данная схема скрещивания показывает, что при сцепленном с полом наследовании, дочери наследуют признаки от отцов, а сыновья – от матерей.


Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 497 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)