 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Взаимодействие неаллельных генов. Неаллельные гены – гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом (A и b, b и C, A и C, А и B и др.).Неаллельные гены – гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом (A и b, b и C, A и C, А и B и др.). Типы взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия. Комплементарность – такое взаимодействие неаллельных генов, когда два доминантных гена при совместном действии, обусловливают развитие нового фенотипического признака Пример 1. Наследование пурпурной окраски цветков у душистого горошка Скрещивали растения горошка с белыми цветками, имеющими генотипыaaBB и AAbb: P ♀ aaBB x ♂ AAbb G aB Ab F1 AaBb В F1 получены особи с пурпурными цветками. Пурпурная окраска цветков у особей в F1 с генотипом AaBb обусловлена взаимодействием двух доминантных комплементарных генов – A и B. P (F1) ♀ AaBb x ♂ AaBb G AB, Ab, aB, ab, AB, Ab, aB, ab
Гаметы
Все 16 генотипов второго поколения гибридов представлены в таблице (решетка Пеннета). Наблюдается следующее расщепление: 9 частей – особи с пурпурными цветками (выделены в таблице), пурпурная окраска их цветков обусловлена взаимодействием двух доминантных комплементарных генов – A и B; 7 частей – особи с белыми цветками. Таким образом, при комплементарном взаимодействии неаллельных генов в F2 наблюдается расщепление 9:7. Пример 2. Наследование нормального слуха у детей, рожденных от глухих родителей. P ♀ aaBB x ♂ AAbb – (генотипы глухих родителей) G aB, Ab F1 AaBb – (в F1 дети, имеющие нормальный слух). Появление детей с нормальным слухом обусловлено взаимодействием двух доминантных комплементарных генов – A и B. P (F1) ♀ AaBb x ♂ AaBb G AB, Ab, aB, ab, AB, Ab, aB, ab
Наблюдается следующее расщепление в F2: 9 частей – дети с нормальным слухом (выделены в таблице), наследование которого обусловлено взаимодействием двух доминантных комплементарных генов – A и B; 7 частей – дети, страдающие глухотой. Эпистаз – такое взаимодействие неаллельных генов, при котором ген из одной аллельной пары подавляет действие гена из другой аллельной пары. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Доминантный эпистаз Доминантный эпистаз проявляется, например, при наследование окраски оперения у кур, причем доминантный ген подавляет действие другого доминантного гена (I>C). Скрещивали две породы белых кур с генотипами CCII и ccii. Ген C определяет черную окраску оперенья, ген с – белую, ген I – ингибитор (супрессор) окраски, i – ген, не подавляющий окраску оперения P ♀ CCII х ♂ ccii G CI, ci F 1 CcIi (особи с белой окраской оперения, т. к. ген I подавляет ген черной окраски C) P (F1) ♀ CcIi x ♂CcIi G CI, Ci, cI, ci, CI, Ci, cI, ci
Генотипы особей второго поколения представлены в таблице (решетка Пеннета). Наблюдается следующее расщепление: 13 частей – особи белого цвета, т. к. в их генотипе присутствует ген I (подавитель окраски) и 3 части – особи с черной окраской оперенья (выделены в таблице), т. к. в их генотипе отсутствует ген-ингибитор I. Таким образом, при доминантном эпистазе наблюдается расщепление 13:3. Рецессивный эпистаз (криптомерия) проявляется, например, при наследовании серой окраски у мышей, причем рецессивный ген подавляет другие гены: a > B и aa > Bb; aa > BB; aa> bb. При скрещивании черных и белых мышей в первом поколении получены серые мыши. B – ген распределения пигмента, b – ген черной окраски, a – ген, блокирующий образование пигмента. P ♀AАbb x ♂ aaBB черные белые G Ab, aB F1 AaBb (серые особи, поскольку a > B) P (F1) ♀ AaBb x ♂ AaBb
Гаметы
В F2 при рецессивном эпистазе получено расщепление 9:3:4 (9/16– серые мыши A–B– (в решетке Пеннета выделены курсивом); 3/16– черные A– bb (выделены знаком «+»); 4/16 – белые (ааBВ, aaBb, aaBb и ааbb). При эпистазе возможно также расщепление 12:3:1. Задача, подтверждающая возможность расщепления 12:3:1 при эпистазе За окраску шерсти у свиней отвечают два аллельных гена (B, b). Гены-супрессоры контролируют проявление определенного признака и оказывают эпистатическое действие на другие гены. Ген А – ген белой окраски, подавляющий ген В; ген а – ген, не оказывающий подавляющего действия. При скрещивании дигомозиготных черных и белых свиней все потомство имеет белую окраску. Среди гибридов второго поколения 24 поросенка были белыми, 6 – черными и 2 красными. Какой процент потомства, полученного от скрещивания самца из F1 и дигетерозиготной самки, будет белым? Решение Расщепление 24:6:2 соответствует расщеплению 12:3:1, которое наблюдается при взаимодействии неаллельных генов по типу эпистаз. Ген В – ген черной окраски; ген b также является геном черной окраски; особи с генотипом ааbb имеют красную окраску. Ген А подавляет ген B и b. Поэтому особи, имеющие генотипы AABB, AaBb, Aabb будут иметь белую окраску, а особи с генотипами aaBB, aaBb будут черными. При скрещивании дигомозиготных белых и черных свиней получим: P ♀AАbb x ♂ aaBB белые черные G Ab, aB F1 AaBb (белые особи) P (F1) ♀ AaBb x ♂ AaBb
Гаметы
ВF2 получено расщепление: 12/16 свиней белой окраски, 3/16 – черной и 1/16 – красной окраски. Белые особи составляют 75 %. Полимерия – это такое взаимодействие неаллельных генов, при котором несколько пар неаллельных геновотвечает за развитие одного признака. Полимерию открыл Нильсон -Эле в 1909 г. Кумулятивная полимерия проявляется тогда, когда развитие признака обусловлено определенным числом доминантных генов (полигенов). Полимерное действие генов заключается в суммировании действий генов, определяющих одни и те же количественные признаки. Полимерия связана с накоплением генов и имеет место при наследовании количественных признаков (количество меланина в коже, количество пигмента, обусловливающего окраску семян, цветков, длина стебля, рост тела в длину, масса семян и т. д.).Чем больше доминантных генов, тем интенсивнее выражен признак. Примером кумулятивной полимерии является наследование окраски зерна у пшеницы. P ♀ A1A 1 A2A2 x ♂ a 1 a 1 a 2 a 2 красное зерно белое зерно G A1 A2, a 1 a 2 F1 A1 a 1 A2 a 2 красная окраска зерна – у всех растений первого поколения P (F1) ♀ A1 a 1 A2 a 2 x ♂ A1 a 1 A2 a 2 Гаметы
Родительские формы в F2 дали расщепление 15:1 (15 частей – особи с окрашенным зерном и 1 часть – особи, неокрашенные). При накоплении доминантных генов их действие суммируется, т. е. наблюдается кумулятивный эффект, поэтому такое взаимодействие генов называют кумулятивной полимерией. По типу кумулятивной полимерии наследуется цвет волос и цвет кожи. Цвет кожи определяют 3–4 пары полигенов. Генотип чернокожего человека – A1 A1 A2 A2, а белого – a 1 a 1 a 2 a 2. В браке негра и европеоида в первом поколении все дети будут мулаты (A1 a 1 A2 a 2). В браке двух мулатов (A1 a 1 A2 a 2 х A1 a 1 A2 a 2) следует ожидать расщепление: 1/16 – негры; 1/16 – белые и остальная часть – мулаты (самостоятельно постройте решетку Пеннета). Некумулятивная полимерия – проявление признака не зависит от числа доминантных генов в генотипе. Полимерные гены в таком случае могут определять и качественные признаки. Примером может служить наследование оперенности ног (цевки) у кур, которая определяется разными доминантными аллелями – A1 и A2. От скрещивания пород, имеющих оперенные и неоперенные ноги в F1 получаются цыплята с оперенными ногами. P ♀ A1A 1 A2A2 x ♂ a 1 a 1 a 2 a 2 оперенные ноги неоперенные ноги G A1 A2, a 1 a 2 F1 A1 a 1 A2 a 2 оперенные ноги В F2 особи с генотипами, в которых присутствует хотя бы один из доминантных аллелей – A1A1 A2A2; A1 a1 A2 a2; A1 a 1 a 2 a 2; a 1 a 1 A2A2 ; a 1 a 1 A2 a 2 имеют оперенные ноги, а особи с генотипом a 1 a 1 a 2 a 2 – неоперенные. Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 802 | Нарушение авторских прав |