АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Получение сложных эфиров
Гидроксильные группы моносахаридов легко этерифицируются действием ангидриридов и хлорангидридов карбоновых кислот. Чаще всего используют ацетилирование уксусным ангидридом в присутствии кислотного (H2SO4, ZnCl2) или основного (пиридин, СH3COONa) катализатора.
Соотношение a- и b-аномеров зависит от условий проведения реакции. В условиях термодинамического контроля (высокая температура, кислотный катализатор) преобладает более стабильный a-аномер. В условиях кинетического контроля (температура ниже 00С, основной катализатор) преимущественно образуется b-аномер, поскольку экваториальная группа ОН ацилируется с большей скоростью, чем аксиальная.
Для удаления ацетильных групп используют переэтерификацию действием метилата натрия в метаноле.
Дата добавления: 2015-10-20 | Просмотры: 440 | Нарушение авторских прав
|