АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Нарушения обмена холестерина и его эфиров
Нарушения обмена холестерина и его эфиров лежат в основе тяжелого заболевания — атеросклероза.
При этом в интиме артерий накапливаются не только холестерин и его эфиры, но и В-липопротеиды и белки плазмы крови, чему способствует повы- шение сосудистой проницаемости. На|капливающиеся высокомолекулярные вещества ведут к деструкции интимы, распадаются и омыляются. В результа- те этого в интиме образуется жиробелковый детрит (athere — кашицеобразная масса), разрастается соединительная ткань (sclerosis - уплотнение) и форми- руется фиброзная бляшка, нередко суживающая просвет сосуда.
Наследственной дистрофией, развивающейся в связи с нарушением обмена холе- стерина, является семейный гиперхолестеринемический ксантоматоз. Его от- носят к болезням накопления,хотя характер ферментопатии не установлен. Холестерин от-
кладывается в коже, стенках крупных сосудов (развивается атеросклероз), клапанах сердца и других органах.
Мезенхимальные углеводные дистрофии
Мезенхимальная углеводная дистрофия может быть связа- на с нарушением баланса гликопротеидов и гликозаминогликанов. Мезен- химальную дистрофию, связанную с нарушением обме- на гликопротеидов, называют мезенхимальной слизистой дистрофией. Сущность ее состоит в том, что хромотропные вещества высвобождаются из связей с белками и накапливаются главным образом в межуточном веществе. В отличие от мукоидного набухания при этом проис- ходит замещение коллагеновых волокон слизеподобной массой. Собственно соединительная ткань, строма органов жировая ткань, хрящ становятся на- бухшими, полупрозрачными, слизеподобными (ослизнение тканей), а клетки их — звездчатыми или причудливыми отростчатыми.
Причина ослизнения тканей заключается чащe всего в дисфункции эндо- кринных желез, истощении (например, слизистый отек, или микседема, при недостаточности щитовидной железы ослизнение соединительнотканных образований при кахексии любого генеза).
Исход: дистрофия может быть обратимой, однако прогрессирование ее приводит к колликвации и некрозу тканей с образованием полостей, запол- ненных слизью.
Функциональное значение ослизнение тканей определяется тяжестью про- цесса, его продолжительностью и характером ткани, подвергшейся дистро- фии.
Наследственные нарушения о б м е н а гликозаминогликанов (муко- полисахаридов) представлены большой груповой болезней накопления — мукополиса- харидозами. Среди них основное клиническое значение имеет гаргоилизм, или бо- лезнь Пфаундлера-Гурлер, для которой характерен непропорциональный рост деформация черепа («массивный череп»), других костей скелета, наличие пороков сердца, пахо- вой и пупочной грыж, помутнения роговицы, гепато- и спленомегалии. Считают, что в основе мукополисахаридозов лежит недостаточность специфического фактора, определяющего обмен гликозаминогликанов.
Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 467 | Нарушение авторских прав
|