АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдромы гуморальной недостаточности

Прочитайте:
  1. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  2. IX-XII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ
  3. Альтернирующие синдромы – примеры, этиология, клиническая симптоматика.
  4. Альтернирующие синдромы.
  5. Больной 70 лет, умер от ревматического порока митрального клапана сердца, осложнившегося развитием хронической сердечно-сосудистой недостаточности.
  6. Бульбарные альтернирующие синдромы
  7. Виды коронарной недостаточности
  8. Виды сердечной недостаточности по преимущественно поражённому отделу сердца
  9. Виды сердечной недостаточности по происхождению
  10. Геморрагические синдромы

Синдромы недостаточности гуморального иммунитета связаны со утратой способности к синтезу АТ. Заболевания могут быть вызваны множеством причин, в том числе нарушениями структуры генов тяжёлой цепи IgA, врождёнными инфекциями и приёмом лекарств. Наиболее распространённые гуморальные иммунодефициты перечислены в табл. 10 – 12. У большинства пациентов развиваются рецидивирующие инфекции, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и другими возбудителями.

Таблица 10 – 12. Гуморальные иммунодефициты

Заболевание Фенотип Клиническая картина
Агаммаглобулинемия Брђтона Фактор, блокирующий дифференцировку пре-В-клеток Рецидивирующие тяжёлые пиогенные инфекции, начинающиеся с 9–12 мес; диарея, вызываемая Giardia lamblia; хронический менингоэнцефалит (ЕСНО-вирусный); аутоиммунный артрит
Общий вариабельный иммунодефицит Нарушенная терминальная дифференцировка В-клеток Пиогенные инфекции средней тяжести, начинающиеся между 20 и 40 годами; лямблиоз; спру-подобный синдром; нодулярная лимфоидная гиперплазия; лимфоретикулярные опухоли; пернициозная анемия
Селективный дефицит IgA (наследственный или спорадический) Блок созревания IgA-несущих клеток Рецидивирующие бактериальные инфекции дыхательного и пищеварительного трактов, более тяжёлые у больных с концентрацией IgA <5 мг%; аутоиммунные и аллергические заболевания; в 30% случаев отсутствие симптомов; недостаточность IgA, иногда транзиторная

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 457 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.002 сек.)