АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Расстройства функций фагоцитов

Прочитайте:
  1. Безусловнорефлекторные, условнорефлекторные, гуморальные механизмы регуляции половых функций.
  2. Болезни нервной системы. Нейрогенные расстройства чувствительности, двигательных, вегетативно-трофических функций. Боль.
  3. Боли в эпигастрии, изжога, тошнота, кишечные расстройства, головные боли, аллергические реакции.
  4. В8. ЧЕРЕПНЫЕ НЕРВЫ: АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ ФУНКЦИЙ
  5. Взаимодействие микроорганизмов и фагоцитов
  6. Возрастные особенности функций внешнего дыхания
  7. Восстановление двигательных функций
  8. Восстановление физиологических функций после окончания физической работы. Фазы восстановления и средства. Ускоряющие восстановительные процессы (активный отдых и др.)
  9. Газовые расстройства КОС
  10. Генетические расстройства

Нарушения фагоцитарной активности (табл. 10 – 11) могут быть стойкими или транзиторными и проявляться на любом этапе фагоцитоза. При патологии неинфекционной природы чаще наблюдают изменения хемотаксиса и метаболизма клеток, на фоне различных инфекций — нарушения внутриклеточного уничтожения возбудителей. Нарушения, обусловленные действием инфекционных агентов, практически всегда носят транзиторный (временный) характер. Клинические проявления врождённых дефектов схожи. Обычно это рецидивирующие кожные, лёгочные инфекции и хроническое воспаление полости рта. Для первичных иммунодефицитов типичны рецидивирующие, часто угрожающие жизни инфекции, вызванные Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae и бактериями рода Aspergillus.

Таблица 10 – 11. Расстройства функции фагоцитирующих клеток

Заболевания Характер дефекта Клинические проявления
Хронические гранулематозные заболевания Дефицит НАДФН-оксидазы, приводящий к невозможности «дыхательного взрыва» Начало симптомов в возрасте 1 года; гранулёмы (гепатоспленомегалия, лимфаденит); афтозный стоматит; себорейный дерматит
Синдром Шедьќка–ХигЊси Нарушения хемотаксиса, внутриклеточного бактериолиза и миграции нейтрофилов Частые вирусные и кишечные бактериальные инфекции; частичный альбинизм кожи и радужки; нейропатия, нистагм, нейтропения
Дефицит молекул адгЌзии лейкоцитов (поверхностные гликопротеины) Нарушения хемотаксиса, миграции нейтрофилов и поглощения объектов фагоцитоза, связавших iC3b Замедленное отделение пуповины с последующим омфалитом; холодные кожные абсцессы; глубокие некротизирующие абсцессы мягких тканей
Синдром Йова (гипериммуноглобулинемия Е, рецидивирующая инфекция) Нарушения хемотаксиса Частые стафилококковые инфекции; холодные абсцессы кожи; грубые черты лица, кандидоз

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 503 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)