ВОПРОС N 5. При недостаточности фосфорилазы в мышцах (тип V, болезнь Мак-Ардля) рекомендуется
ВОПРОС N 1. При недостаточности глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы развивается гемолитическая
анемия, обусловленная:
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. нарушением синтеза АТФ в ходе гликолитического фосфорилирования
2. недостатком рибозо-5-фосфата, необходимого для синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот
3. накоплением пероксида водорода и метгемоглобина в связи с нарушением образования НАДФН2 и
восстановленного глутатиона
4. недостатком ФАДН2, являющегося донором водорода для дыхательной цепи
5. выравниванием трансмембранного градиента ионов Na+ и К+
Верный ответ: 3 Вариантов ответов: 5
ВОПРОС N 2. Наследственная нетолерантность к фруктозе (врождённая непереносимость фруктозы)
связана с недостаточностью фермента:
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. фруктозо-1-фосфат-альдолазы
2. фруктозо-1,6-бисфосфатазы
3. фосфофруктокиназы
4. фруктокиназы
5. фруктозо-1,6-бисфосфат-альдолазы
Верный ответ: 1 Вариантов ответов: 5
ВОПРОС N 3. При болезни Кори-Форбса (тип III):
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. в печени и мышцах накапливается гликоген нормальной структуры
2. накапливается лимитдекстрин
3. содержание гликогена в клетках печени снижается
4. наблюдается гипергликемия
5. в печени накапливается амилопектин
Верный ответ: 2 Вариантов ответов: 5
ВОПРОС N 4. При болезни фон Гирке (тип Iа):
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. в печени накапливается гликоген нормальной структуры
2. в печени и мышцах накапливается лимитдекстрин
3. содержание гликогена в клетках печени снижается
4. наблюдается гипергликемия
5. в эритроцитах накапливается амилопектин
Верный ответ: 1 Вариантов ответов: 5
ВОПРОС N 5. При недостаточности фосфорилазы в мышцах (тип V, болезнь Мак-Ардля) рекомендуется
следующее лечение:
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. метод частого кормления, диетотерапия: сниженное содержание белка, ограничение употребления сахарозы
и лактозы
2. метод частого кормления, диетотерапия: повышенное содержание белка, ограничение употребления лактозы
3. исключение физических нагрузок, при необходимости - приём сахарозы перед нагрузкой
4. исключение из пищи продуктов, содержащих галактозу
5. исключение из пищи продуктов, содержащих сахарозу и фруктозу
Верный ответ: 3 Вариантов ответов: 5
ВОПРОС N 6. Мукополисахаридозы – это группа наследственных заболеваний, обусловленных:
Тип вопроса: 1. Выбор единственно правильного ответа
Цена вопроса (баллов): 5
Вариантов ответов:
1. накоплением гликогена нормальной или изменённой структуры из-за дефекта ферментов, участвующих в
синтезе и распаде гликогена
2. непереносимостью крахмала из-за дефицита?-амилазы
3. нарушением синтеза гликогена из-за недостаточности гликогенсинтазы
4. недостаточностью лизосомальных ферментов, разрушающих гликопротеиды соединительной ткани
5. недостаточностью лизосомальных ферментов, разрушающих гликозамингликаны соединительной ткани
Верный ответ: 5 Вариантов ответов: 5
Дата добавления: 2015-11-02 | Просмотры: 445 | Нарушение авторских прав
|