Синдром Leriche.
Синдром Савицкого.
Синоним; синдром малых признаков Савицкого.
Савицкого с. – наблюдают у больных раком желудка: слабость, утомляемость, снижение трудоспособности, понижение аппетита, отвращение к мясу, рыбе.
Синдром Brock.
Синоним: ложное ущемление Брока.
Брока с. – ряд острых заболеваний брюшной полости при наличии грыж брюшной стенки сопровождается симптомами, которые симулируют ущемление грыжи. В грыжевом мешке, имеющем сообщение со свободной брюшной полостью, происходят вторичные изменения, связанные с поступлением в полость грыжевого мешка экссудата из брюшной полости (при прободении язвы желудка или тонкой кишки холецистите). Ранее вправимая грыжа становится невправимой.
Синдром Courvoisier-Terrier.
Courvoisier Louis (1843–1918), швейцарский хирург;
Terrier Louis-Felix (1837–1908), французский хирург.
Курвуазье – Террье с. – симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал.
Синдром Пейтца-Егерса
Peutz J.L.A. (родился в 1886 г.), голландский врач.
Jeghers H., голландский врач.
Пейтца-Егерса с. – наследственный полипоз желудочно-кишечного тракта (полипоз пигментно-пятнистый), сочетающийся с коричневой мелкоточечной пигментацией слизистой оболочки губ и полости рта, а также кожи в окружности рта и тыльных поверхностей мелких суставов кистей.
Синдром Dieulafoy.
Ulcus simplex Dieulafoy, exulceratio simplex Dieulafoy, erosio Dieulafoy.
Dieulafoy Georges (1839–1911), французский врач.
Дьелафуа с. – массивное желудочное кровотечение, вызванное повреждением (аррозией) подслизистой артериальной ветви: преимущественно болеют лица молодого возраста без так называемого желудочного анамнеза. Массивная кровавая рвота наступает внезапно; диагноз подтверждается либо фиброгастроскопией, либо во время операции; быстро прогрессирующая острая постгеморрагическая анемия. Без срочного хирургического вмешательства — летальный исход в течение нескольких дней.
Синдром Gardner.
Gardner E.J. (род. в 1909 г.), американский врач, генетик.
Гарднера с. – наследственная болезнь, характеризующаяся полипозом толстой кишки в сочетании с доброкачественными опухолями, чаще костей и кожи (остеомы, фибромы, липомы), наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Синдром Leriche.
Bifurcatio-syndromus, thrombosis aortae terminalis.
Leriche Rene (1879–1955), французский хирург
Лериша с. – симптомокомплекс у больных с облитерацией аорты и в области бифуркации: половое бессилие и чувство усталости в нижних конечностях, атрофия мускулатуры ног; холодные конечности, кожа на них имеет бледность слоновой кости, синюшные пятна на стопах. Часто (в поздних стадиях) расстройства трофики нижних конечностей; слабая или исчезающая пульсация в ногах и на поверхности стоп. Болеют преимущественно мужчины после 40 лет.
Синдром Маllогу – Weiss.
Lacerationes gastrooesophagales haemorrhagicae.
Mallory G. Kenneth (род. в 1900 г.), американский патолог;
Weiss Soma (1898–1942), американский врач.
Маллори-Вейсса с. – проявления разрывов слизистой оболочки в переходной зоне между пищеводом и желудком: повторная рвота, позже рвота становится кровавой. Рентгенологически – без патологии; при гастроскопии – разрывы слизистой оболочки длиной 2-4 см, расположенные продольно по отношению к оси пищевода и желудка и локализующиеся преимущественно на границе между пищеводом и кардией. Чаще наблюдаются у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
Дата добавления: 2015-11-25 | Просмотры: 275 | Нарушение авторских прав
|