АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Эндокринология

1. Что характерно для сахарного диабета 1-го типа:

1. латентное течение

2. возникновение диабета в молодом возрасте

3. отсутствие склонности к кетоацидозу

4. высокая чувствительность к сахароснижающим препаратам

5. избыточный вес

2. Для сахарного диабета 2-го типа характерно:

1. дефицит массы тела

2. выраженная клиника

3. склонность к кетоацидозу

4. постепенное начало и медленное прогрессирование

5. пониженный уровень С-пептида и инсулина в крови

3. Выберите наиболее информативный тест для диагностики латентного диабета:

1. уровень инсулина в крови

2. тест толерантности к глюкозе

3. суточный глюкозурический прфиль

4. гликемический профиль

5. уровень глюкозы крови натощак

4. Основной механизм действия инсулина:

1. повышает прохождение в клетку аминокислот

2. понижает выработку гликогенсинтетазы

3. способствует росту клеток и повышает их активность

4. транспорт глюкозы через мембрану в клетку

5. улучшает белковый обмен

5. Кетоацидотическая, гиперосмолярная, гиперлактоцидотическая комы имеют общий признак:

1. кетонурия

2. гипергликемия

3. гиперкетонемия

4. гиперосмолярность плазмы крови

5. гиперлактатемия

6. Относительно сахарного диабета 1-го типа справедливо:

1. требует постоянного лечения инсулином

2. возникает в пожилом возрасте

3. течение заболевания без склонности к кетоацидозу

4. возникает на фоне ожирения

5. часто сопровождает рак поджелудочной железы

7. Что необходимо предпринять больному c сахарным диабетом при появлении признаков кетоацидоза до обращения к врачу?

1. пить сладкие напитки

2. съесть дополнительно сливочного масла

3. отменить белки в диете

4. обильное щелочное питье

5. уменьшить дозу инсулина

8. Укажите отличие гиперосмолярной комы при Сахарном диабете от кетоацидотической комы?

1. значительная гипергликемия, высокая осмолярность плазмы крови, акетонурия

2. выраженная дегидратация, кетоацидоз

3. высокая гипергликемия, анурия

4. гипергликемия, глюкозурия

5. гипергликемия, ацетонурия

9. Сахарный диабет 1-го типа возникает в возрасте:

1. 10-35 лет

2. 35-45 лет

3. 45-55 лет

4. 55-65 лет

5. старше 65 лет

10. Основной метод лечения гипогликемической комы:

1. в\в введение 5% раствора глюкозы

2. в\в введение 40% раствора глюкозы струйно

3. в\в введение норадреналина

4. в\м введение глюкокортикоидов

5. несладкий чай

11. Больному Сахарным диабетом 1-го типа в первый год болезни назначают суточную дозу инсулина из расчета:

1. 0,25-0.5 ед.\кг

2. 0,5-1 ед.\кг

3. 1-1,2 ед.\кг

4. 1,2-1,5 ед.\кг

5. не назначают инсулин

12. Какой анализ необходим для подтверждения диагноза в данной ситуации: больной 13-ти лет, обратился с жалобами на кожный зуд, гнойничковые высыпания, жажду, частое мочеиспускание, похудание.

1. общий анализ мочи

2. сахар крови натощак

3. проба по Нечипоренко

4. общий анализ крови

5. проба по Зимницкому

13. Определите симптомы высокого уровня глюкозы:

1. жажда, полиурия

2. дрожь, нервозность

3. желудочные спазмы

4. анурия, боли в пояснице

5. чувство голода

14. Укажите основные лабораторные критерии диагностики Сахарного диабета:

1. гипернатриемия, гипокалиемия,глюкозурия

2. гипергликемия, глюкозурия, нарушение теста на толерантность к глюкозе

3. азотемия, гипербилирубинемия, глюкозурия

4. гиперхолестеринемия, гипохлоремия, глюкозурия

5. гипонатриемия, гиперхлоремия, глюкозурия

15. Гипогликемия у больного Сахарным диабетом может быть вызвана:

1. перееданием

2. стрессом

3. передозировкой антибиотиков

4. дефицитом инсулина

5. физическими нагрузками

16. Показанием для назначения инсулинотерапии является:

1. сахарный диабет 1-го типа

2. сахарный диабет 2-го типа, легкое течение

3. нарушение толерантности к глюкозе

4. латентное течение Сахарного диабета

5. частые гипогликемии

17. К группе таблетированных сахароснижающих препаратов относятся:

1. инсулин

2. глюкокортикоиды

3. минералокортикоиды

4. бигуаниды

5. все перечисленное

18. Основным критерием, определяющим дозу инсулина является:

1. уровень глюкозурии

2. уровень ацетонурии

3. уровень гипергликемии

4. уровень азотемии

5. уровень осмолярности плазмы крови

19. Наиболее частое неотложное состояние при Сахарном диабете:

1. кетоацидотическая кома

2. гиперосмолярная кома

3. гиперлактацидотическая кома

4. гипотиреоидная кома

5. все перечисленное верно

20. Какую доврачебную помощь нужно оказать больному с сахарным диабетом, если появились признаки кетоацидоза:

1. хорошо проветрить комнату

2. перевести больного на одну инъекцию инсулина

3. отменить инсулин

4. дать щелочное питье, сделать содовую клизму

5. промыть желудок слабым раствором калия перманганата

21. Сколько грамм углеводов содержит одна хлебная единица (1 ХЕ.):

1. 4-8

2. 8-9

3. 9-10

4. 10-12

5. 14-16

22.Назовите диету для больных сахарным диабетом, без избыточного веса:

1. стол № 8;

2. стол № 9;

3. стол № 10;

4. стол № 7;

5. стол № 15.

23.Абсолютным показанием к введению простого инсулина является:

1. кетоацидотическая кома;

2. неэффективность от лечения сахароснижающими препаратами;

3. стойкая декомпенсация диабета;

4. инсулинорезистентность;

5. аллергические реакции на сахароснижающие препараты.

24. Абсолютным противопоказанием для назначения препаратов инсулина пролонгированного действия является:

1. кетоацидоз различной степени;

2. кетоацидотическая кома;

3. аллергическая реакция;

4. инсулинорезистентность;

5. синдром Сомоджи.

25. Каков основной механизм действия сульфаниламидных препаратов:

1. увеличение чувствительности инсулиновых рецепторов;

2. подавление секреции глюкагона;

3. стимуляции секреции инсулина;

4. подавление гликогенолиза в печени;

5. стимуляция секреции соматостатина.

26. Основные показания к применению сульфаниламидов:

1. сахарный диабет взрослых, сопровождающийся ожирением;

2. инсулиннезависимый сахарный диабет, средней степени тяжести, стабильное течение;

3. легкий инсулинонезависимый диабет;

4. лабильный сахарный диабет взрослых;

5. аллергические реакции на инсулин.

27. Бигуаниды обладают следующими механизмами действия, кроме:

1. усиливают проницаемость мембран клеток для глюкозы;

2. снижают гликогенолиз в печени;

3. тормозят липогенез;

4. влияют на секрецию и высвобождение инсулина;

5. тормозят всасывание глюкозы, аминокислот и жирных кислот в кишечнике.

28. Прямым показанием к монотерапии бигуанидами является:

1. средний инсулинонезависимый диабет у тучных;

2. нарушенная толерантность к глюкозе у взрослых;

3. легкая форма диабета тучных;

4. увеличение печени;

5. хронический персистирующий гепатит.

29. Обязательным условием хорошей компенсации сахарного диабета является:

1. регулярный самоконтроль со стороны больного;

2. посещение врача один раз в течение нескольких часов;

3. ежегодная госпитализация больного на стационарное лечение;

4. осмотр невропатолога 2 раза в год;

5. дозированная физическая нагрузка.

30. В норме показатель гликозированного гемоглобина равен:

1. менее 6%;

2. 6-8%;

3. 8-10%;

4. 10-12%;

5. более 12%.

31.При выявлении у пациента глюкозурии в первую очередь необходимо:

1. определить уровень глюкозы крови натощак;

2. провести глюкозотолерантный тест;

3. назначить препараты сульфанилмочевины;

4. ограничить употребление углеводов;

5. определить уровень базального инсулина.

32. Диагноз гестационного сахарного диабета правомочен:

1. если СД имел место только во время беременности;

2. если во время беременности выявлена глюкозурия;

3. если во время беременности течение длительно текущего диабета ухудшалось;

4. если длительно существующий диабет был выявлен во время беременности.

5. Все верно

33. Для диабетического кетоацидоза характерно:

1. периферические отеки;

2. рвота, боли в животе;

3. эпилептиформные судороги;

4. гипертермический синдром;

5. запоры.

1. Сахарный диабет дифференцируют с:

1. несахарным диабетом;

2. гемохроматозом;

3. почечной глюкозурией;

4. алиментарной гипергликемией;

5. все верно.

2. Когда в моче появляется ацетон:

1. при избытке инсулина;

2. при избытке глюкагона;

3. при недостатке инсулина;

4. при переедании;

5. при инфекционных заболеваниях.

3. Как самостоятельный метод лечения диета применяется при:

1. легкой форме сахарного диабета;

2. у больных с впервые выявленным сахарным диабетом средней тяжести;

3. компенсированный сахарный диабет II типа;

4. компенсированный сахарный диабет I типа;

5. субкомпенсированной форме сахарного диабета легкой степени молодого возраста.

37. Бигуаниды обладают следующими механизмами действия кроме:

1. усиливают проницаемость мембран клеток для глюкозы;

2. снижают гликогенолиз в печени;

3. тормозят липогенез;

4. влияют на секрецию и высвобождение инсулина;

5. тормозят всасывание глюкозы, аминокислот и жирных кислот в кишечнике.

38. Какие из перечисленных продуктов быстрее повысят уровень сахара крови:

1. баклажаны;

2. помидоры;

3. сухари;

4. хлеб;

5. огурцы.

39. У детей и подростков часто развивается:

1. сахарный диабет II типа;

2. сахарный диабет II типа на фоне ожирения;

3. сахарный диабет II типа, легкое течение;

4. сахарный диабет I типа, тяжелое течение;

5. латентный диабет.

40. Определите симптомы пониженного уровня сахара крови:

1. чувство голода, потливость, двигательная и эмоциональная возбудимость;

2. потливость, тахикардия, дрожь в теле;

3. повышенный аппетит, головные боли, запоры;

4. гипертермия, сухость во рту;

5. рвота, боли в животе.

41. Тахикардия при диффузно-токсическом зобе:

1. носит стойкий характер (сохраняется во время сна);

2. изменяется при физической нагрузке;

3. снижается в покое;

4. снижается после приема нитратов;

5. снижается после приема седативных препаратов.

42.Какой из признаков является одним из ранних и постоянных при ДТЗ:

1. высокое АД;

2. резкое похудание;

3. экзофтальм;

4. тахикардия;

5. диарея.

43.Причиной летального исхода при тиреотоксическом кризе является:

1. острая сердечно-сосудистая недостаточность

2. острая почечная недостаточность

3. воспаление щитовидной железы

4. тонзиллоэктомия

5. все верно

44. Гиперпигментация век при токсическом зобе-это:

1. симптом Мебиуса

2. симтом Эллинека

3. симптом Штельвага

4. симптом Дельримпля

5. симтом Грефе

45.При диффузно-токсическом зобе характерно нарушение функции ЖКТ:

1. не страдает;

2. понижена моторная функция;

3. повышена моторная функция;

4. нарушение всасывания;

5. снижение активности ферментов.

46.Какое из перечисленных факторов способствуют развитию эндемического зоба:

1. недостаток йода в продуктах питания;

2. нерациональное питание;

3. наследственность;

4. ожирение;

5. инфекция.

47.Клинические эутиреоидное состояние при тиреостатической терапии наступает, как правило, через:

1. 3 мес;

2. 3-4 нед;

3. 1-2 нед;

4. 6 мес;

5. 1 год.

48. Показанием для назначения радиоактивного йода при ДТЗ является:

1. детский и юношеский возраст;

2. беременность;

3. лактация;

4. явления гипертиреоза;

5. тяжелые формы тиреотоксикоза.

49. Основным методом лечения гнойного тиреоидита является назначение:

1. антибиотиков;

2. глюкокортикоидов;

3. тиреоидных гормонов;

4. препаратов йода;

5. салицилатов.

50. При аутоиммунном тиреоидите:

1. уменьшен объем функционирующей ткани;

2. увеличено содержание йода в щитовидной железе;

3. высокий уровень Т₃;

4. высокий уровень Т₄;

5. низкий СБИ-131 в крови.

51. Укажите, какой из названных препаратов является тиреостатическим:

4. бетта-адреноблокаторы;

5. тиреоидин;

6. резерпин;

7. мерказолил;

8. седуксен;

52. Какие лекарственные средства можно рекомендовать при дифузном эутиреоидном зобе:

1. йодсодержащие препараты;

2. тиреоидные препараты;

3. преднизолон;

4. мерказолил;

5. бетта-адреноблокаторы.

53. Симптом Эллинека – диффузная пигментация кожи и отложение пигмента вокруг глаз характерен для:

1. болезни Аддисона;

2. дифузно-токсическом зобе;

3. гипотиреозе;

4. феохромоцитомы;

5. гемохроматоза.

54. Начальная доза мерказолила зависит от:

1. клинических симптомов;

2. жалоб больного;

3. уровня Т_3, Т₄;

4. степени тяжести тиреотоксикоза;

5. уровня АД.

55. Летальность при нелеченном ДТЗ может наступить от:

1. тиреотоксического криза;

2. мерцательной аритмии;

3. сердечной недостаточности;

4. тиреотоксического поражения печени;

5. все верно.

56.Эндемический зоб часто протекает с:

1. эутиреозом

2. гипотиреозом

3. тиреотоксикозом

4. экзофтальмом

5. гипокортицизмом

57. Диффузно-токсический зоб наиболее часто возникает:

1. у мужчин старше 60 лет;

2. у мужчин моложе 20 лет;

3. у детей от 10 до 15 лет;

4. у женщин от 20 до 50 лет;

5. у женщин старше 60 лет.

58. Тяжесть диффузно-токсического зоба зависит:

1. от степени увеличения щитовидной железы;

2. от степени экзофтальма;

3. от поражения дыхательной системы;

4. от возраста больного;

5. от гиперфункции железы и реакции организма;

59.Диарея при диффузно-токсическом зобе возникает в результате:

1. усиления перистальтики желудочно-кишечного тракта, ахилии;

2. инфекционного энткроколита;

3. инфекционного колита;

4. спазма пилорического отдела желудка;

5. судорожных сокращений кишечника.

60.При диффузно-токсическом зобе уровень:

1. тиреоидных гормонов понижен;

2. белково-связанного йода (СБЙ) понижен;

3. белково-связанного йода повышен;

4. основного обмена понижен;

5. все верно.

61.Показаниями для применения радиоактивного йода с лечебной целью при диффузно-токсическом зобе являются:

1. легкая форма токсического зоба;

2. период беременности и лактации;

3. рецидивы токсического зоба после субтотальной резекции щитовидной железы;

4. молодой возраст;

5. стойкая лейкопения.

62. Тахикардия при диффузно-токсическом зобе носит характер:

1. стойкая, постоянная;

2. сохраняется в покое;

3. сохраняется во время сна;

4. увеличивается при физической нагрузке;

5. все характеристики верны.

63. Особенности клиники диффузно-токсического зоба у детей:

1. замедлен рост у детей;

2. замедлены процессы окостенения;

3. частые тиреотоксические кризы;

4. часто наблюдаются признаки тимико-лимфатического состояния;

5. узловые формы зоба чаще, чем у взрослых.

64. В основе какой патологии лежит гиперфункция щитовидной железы:

1. эндемический зоб;

2. микседема;

3. кретинизм;

4. диффузно-токсический зоб;

5. зоб Риделя.

65. Какие клинические данные характерны для диффузно-токсического зоба:

1. увеличение щитовидной железы;

2. глазные симптомы;

3. тахикардия;

4. похудание;

5. все верно.

66. Длительность терапии мерказолилом составляет не менее

1. 2-3 мес

2. 4-6 мес

3. 7-11 мес

4. 12-18 мес

5. 19-24 мес

67.Характерное проявление первичного гипотиреоза:

1. слизистый отек;

2. экзема;

3. нейродермит;

4. асцит;

5. отек Квинке.

68. Основной метод лечения гипотиреоза:

1. витаминотерапия;

2. дегидратация;

3. симптоматическая;

4. заместительная терапия тиреоидными препаратами;

5. дезинтоксикационная.

69.Место локализации патологического процесса при первичном гипотиреозе:

1. гипофиз;

2. гипоталамус;

3. гипоталамус и гипофиз;

4. щитовидная железа;

5. щитовидная железа и гипофиз.

70.Что из нижеперечисленного является для гипотиреоза диагностическим критерием:

1. гипохолестеринемия;

2. анемия;

3. низкий уровень тиреоидных гормонов;

4. повышение связанного с белками сыворотки крови йода;

5. высокий титр антител к тиреоглобулину.

71.При каком заболевании происходит отставание в умственном развитии:

1. железо-дефицитная анемия;

2. гипофизарный нанизм;

3. врожденный гипотиреоз;

4. болезнь Иценко-Кушинга;

5. болезнь Аддисона.

72.При гипотиреозе заместительная терапия проводится:

1. инсулином;

2. тиреоидными гормонами;

3. препаратами йода;

4. глюкокортикоидами;

5. глюкагоном.

73.При гипотиреозе нарушена функция ЖКТ:

1. не страдает;

2. пониженная моторная функция;

3. повышена моторная функция;

4. нарушение всасывания;

5. снижение активности ферментов.

74.Больная 3 года. Выставлен диагноз: Врожденный гипотиреоз средней степени тяжести. Основной метод лечения:

1. препараты кальция;

2. тиреостатическая терапия мерказолилом;

3. заместительная терапия глюкокортикоидами;

4. препараты железа;

5. заместительная терапия тиреоидными препаратами.

75.Плотные диффузные отеки, не оставляющие следов при надавливании характерны:

1. хронический пиелонефрит;

2. хронический гломерулонефрит;

3. гипотиреоз;

4. заболевание сердца;

5. все верно.

76.Причиной приобретенного гипотиреоза может быть:

1. вирусная инфекция;

2. последствия тиреоидэктомии;

3. избыток тиреоидных гормонов;

4. тяжелая бактериальная инфекция;

5. все вышеперечисленное верно.

77.При врожденном гипотиреозе заместительная терапия тиероидными гормонами проводится:

1. 1 месяц;

2. 2 недели;

3. до состояния эутиреоза;

4. пожизненно;

5. до 1 года.

78. Нарушение сердечного ритма при гипотиреозе проявляется:

1. постоянной тахикардией;

2. тахикардией после физической нагрузки;

3. брадикардией;

4. экстрасистолией;

5. мерцательными аритмиями.

79. Для лабораторных анализов при гипотиреозе характерны следующие изменения:

1. гипохолестеринемия, ускоренное СОЭ;

2. гиперхолестеринемия, анемия;

3. гипербилирубинемия, гипохолестеринемия;

4. повышение остаточного азота, мочевины;

5. эозинофилия, ацетонурия.

80.Развитие вторичного гипотиреоза обусловлено:

1. аплазией щитовидной железы;

2. гипоплазией щитовидной железы;

3. избытком йода в организме;

4. поражением гипофиза;

5. струмэктомией.

81.Состояние кожных покровов при гипотиреозе:

1. кожные покровы влажные, горячие на ощупь;

2. характерны гнойничковые поражения кожи;

3. бледно-розовые полосы растяжения на коже;

4. багрово-красные полосы растяжения на гиперемированной коже;

5. кожа толстая, холодная на ощупь, сухая, с желтоватым оттенком.

82. Наиболее современным и активным препаратом заместительной терапии гипотиреоза является

1. тиреоидин

2. тиреотом

3. тирекомб

4. L-тироксин

5. трийодтиронин

83. Подострый тиреоидит (тиреоидит Де Кервена) могут вызвать

1. стафилококки, стрептококки

2. вирусы

3. грибы

4. простейшие

5. риккетсии

84. Для клиники аутоиммунного тиреоидита характерно

1. медленное развитие в течение нескольких лет

2. острое развитие заболевания

3. повышение температуры тела

4. увеличение регионарных лимфатических узлов

5. болезненность щитовидной железы при пальпации

85. В комплексном лечении аутоиммунного тиреоидита применяют

1. глюкокортикоиды

2. иммуномодуляторы (стимуляторы Т-супрессоров)

3. глюкокортикоиды + иммуномодуляторы

4. тиреоидные препараты + глюкокортикоиды

5. глюкокортикоиды + иммуномодуляторы + препараты, коррегирующие функцию щитовидной железы

86. Синонимом фиброзного тиреоидита является

1. зоб Хасимото

2. зоб Де Кервена

3. зоб Риделя

4. аутоиммунный тиреоидит

5. специфический тиреоидит

87.Какой из перечисленных симптомов характеризует болезнь Аддисона:

1. трофические расстройства кожи;

2. артериальная гипертония;

3. отеки;

4. артериальная гипотония, гиперпигментация кожи;

5. гепато- и спленомегалия.

88.Диета при болезни Аддисона предусматривает:

1. богатая кальцием, бедная фосфором;

2. продукты с витамином содержащим йод;

3. добавление повареной соли и ограничения калия;

4. ограничение углеводов;

5. ограничение белков.

89. При наличии у больного слабости, пигментации кожных покровов и слизистых, гипотонии, тошноты, рвоты в первую очередь следует подумать:

1. о циррозе печени;

2. о болезни Аддисона;

3. о вторичном гипотиреозе;

4. о гиперпаратиреозе;

5. о гемохроматозе.

90.Лечение болезни Аддисона легкой степени тяжести включает:

1. минералокортикоиды;

2. глюкокортикоиды;

3. диета + витамин С;

4. ферменты;

5. антибактериальная терапия.

91.Артериальное давление при хронической надпочечниковой недостаточности:

1. не меняется;

2. понижено;

3. повышено;

4. повышается при стрессах.

5. повышается при ходьбе

92.В лабораторной диагностике болезни Аддисона при клиническом исследовании будет:

1. гипернатриемия, гипокалиемия;

2. высокий уровень 17-ОКС в моче;

3. низкий уровень 17-ОКС в моче, гипонатриемия;

4. высокий уровень кортизола крови;

5. все неверно.

93.Укажите причину развития болезни Иценко-Кушинга:

1. избыточная секреция тиреоидных гормонов;

2. избыточная секреция половых гормонов;

3. избыточная секреция гонадотропных гормонов;

4. избыточная секреция катехоламинов;

5. избыточная секреция глюкокортикоидов.

94. При каком заболевании надпочечников характерна гиперпигментация кожи:

1. первичная недостаточность коры надпочечников;

2. вторичная недостаточность коры надпочечников;

3. адреногениальный синдром;

4. первичный гиперальдостеронизм;

5. феохромоцитома.

95.Хроническая надпочечниковая недостаточность дает осложнение в виде:

1. кетоацидотические комы;

2. гипогликемические комы;

3. феохромоцитарного криза;

4. аддисонического криза;

5. тиреотоксического криза.

96.Дефицит какого витамина наблюдается при болезни Аддисона:

1. витамина “А”;

2. витаминов группы ”В”;

3. витамина “С”;

4. витамина “Е”;

5. витамина “Д”.

97.Больная, 48 лет поступила с диагнозом: хроническая надпочечниковая недостаточность, тяжелое течение, Аддисонический криз. Ваша тактика в лечении:

1. диета + большая доза витамина С;

2. диета + глюкокортикоиды;

3. диета + минералокортикоиды;

4. диета + минералокортикоиды + глюкокортикоиды;

5. диета, богатая калием.

98.В лечении болезни Иценко-Кушинга противопоказан препарат:

1.Бромкриптин

2.валерьяна

3.гипотензивные

4.мочегонные

5.преднизолон

99. Лечение хронической надпочечниковой недостаточности средней степени тяжести включает:

1. диета

2. диета, глюкокортикоиды

3. диета, минералокортикоиды

4. большие дозы вит. “С”

5. рентгенотерапия

100. Гиперкалиемия и гипонатриемия – эти электролитные нарушения характерны:

1. диффузно-токсичексий зоб;

2. гипотиреоз;

3. феохромоцитома;

4. болезнь Аддисона;

5. сахарный диабет.

101. Клиническими проявлениями синдрома Иценко-Кушинга являются:

1. артериальная гипертония, остеопороз, широкие полосы растяжения кожи (стрии), гипертрихоз;

2. артериальная гипотония, гиперпигментация, слабость;

3. гиперпигментация, цирротическая печень, жажда;

4. сухость во рту, полиурия, слабость;

5. все верно.

102. Феохромоцитома – это:

1. опухоль передней доли гипофиза;

2. доброкачественная опухоль паращитовидных желез;

3. опухоль щитовидной железы;

4. опухоль яичников;

5. опухоль мозгового слоя надпочечников.

103. При феохромоцитоме происходит избыточная секреция гормонов:

1. глюкокортикоидов;

2. минералокортикоидов;

3. альдостерона;

4. катехоламинов (адреналина и норадреналина);

5. паратгормона.

104.Первичный гиперальдостеронизм обусловлен:

1. опухолью передней доли гипофиза;

2. опухолью паращитовидной железы;

3. опухолью сетчатой зоны коры надпочечников;

4. опухолью клубочковой зоны коры надпочечников;

5. опухолью мозгового слоя надпочечников.

105.Ограничение потребления пищи, богатой солями калия рекомендуют при:

1. болезни Иценко-Кушинга;

2. гипотиреозе;

3. болезни Аддисона;

4. диффузно-токсическом зобе;

5. сахарном диабете.

106.Глюкостерома - опухоль коры надпочечника, продуцирующая в основном

1. андрогены

2. альдостерон

3. эстрогены

4. глюкокортикоиды

5. адреналин

107. Основным методом лечения андростеромы является

1. хирургический

2. лучевая терапия

3. лечение хлодитаном

4. лечение аминоглютетимидом

5. лечение антиандрогенами

108. Болезнь Иценко - Кушинга характеризуется всем перечисленным, кроме

1. избирательного отложения жира на лице, шее, животе в сочетании с относительно тонкими конечностями

2. багровых стрий

3. остеопороза

4. гиперплазии надпочечников

5. равномерного отложения жира на туловище

109. Что подразумевается под термином “нанизм”:

1. рост у мужчин 130 см, у женщин 120 см;

2. рост у мужчин 140 см, у женщин 130 см;

3. рост у мужчин 150 см, у женщин 140 см;

4. рост у мужчин 160 см, у женщин 150 см, с менее выраженными половыми признаками;

5. рост у мужчин 150 см, у женщин 140 см, с нормальными вторичными половыми признаками.

110. Для гипофизарного нанизма характерно:

1. отставание костного возраста на 3-5 лет;

2. высокий рост;

3. отставание интеллекта;

4. преждевременное половое развитие;

5. избыток кальция.

111. Клинические проявления акромегалии характеризуются как:

1. головная боль, мышечная слабость, половые расстройства, увеличенные черты лица, утолщение кожи, прогнатизм;

2. головная боль, оптливость, тремор рук, слабость, похудение при хорошем аппетите, сердцебиение;

3. головная боль, гиподинамия, сухость кожи, брадикардия, запоры;

4. слабость, гипотония, гиперпигментация, потеря в весе;

5. слабость, приступы судорог, в основном сгибательных мышц, верхних и нижних конечностей, мускулизм лица.

112. С каким заболеванием необходимо проводить дифференциальную диагностику при гипофизарном нанизме:

1. синдром Шихана;

2. синдром Мориака;

3. врожденный гипотиреоз;

4. гемохроматоз;

5. болезнь Аддисона.

113. Для гипофизарного нанизма характерно:

1. спланхомикрия;

2. низкий голос;

3. промежутки между зубами;

4. высокий рост;

5. крупные черты лица.

114. Какой анализ необходим для подтверждения диагноза акромегалия:

1. уровень мужских половых гормонов;

2. уровень стероидных гормонов;

3. уровень соматотропного гормона;

4. уровень кортизола;

5. уровень АКТГ.

115. При подозрении у больного диагноза несахарный диабет проводится проба:

1. на толерантность к глюкозе;

2. сухоедение;

3. Сулковича;

4. с витамином С;

5. Торна.

116. Нарушение какого гормона лежит в основе развития несахарного диабета:

1. глюкокортикоиды;

2. антидиуретический гормон;

3. инсулин;

4. катехоламины;

5. минералокортикоиды.

117. Препарат, подавляющий функцию гипофиза:

1. преднизолон;

2. ДОКСА;

3. парлодел;

4. Метапирон;

5. Тропафен.

118. Выработка тропных гормонов происходит в:

1. гипоталамусе;

2. гипофизе;

3. надпочечниках;

4. щитовидной железе;

5. половых железах.

119. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) стимулирует синтез

1. эстрогенов в фолликуле

2. андрогенов в надпочечниках

3. кортизола

4. альдостерона

5. тестостерона

120. У девочки 13 лет отмечается задержка роста с 3 лет (темпы роста не превышают 2-3 см в год). Телосложение пропорциональное. Рост 120 см. Костный возраст соответствует 7 годам. Половой хроматин положительный. Уровни СТГ и ТТГ в крови, гонадотропных, половых и тиреоидных гормонов снижены. Ваш предварительный диагноз

1. церебрально-гипофизарный нанизм

2. примордиальный нанизм

3. синдром Шерешевского - Тернера

4. конституциональная задержка полового и физического развития

5. патологии нет

Дата добавления: 2015-11-26 | Просмотры: 744 | Нарушение авторских прав