АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Второе деление

И 2

История науки: -тесно связано с изобретением микроскопа.

Галилео Галилей (1609г) и Корнелий Дреббел (1617г) впервые изобретатели микроскопов кот. были утеряны.

Наиболее известные исследователи (17-18 вв):

Роберту Гуку – открыл раст. кл, (все раст. сост. из кл.)

Антон-Ван-Левенгук – микроскопич. живот (инфузорий, эритроцит, сперматозоид)

Каспар Фридрих Вольф — появление нов. раст. кл. путем выдавливания жид, кот. превращ. в нов. кл.

Ксавье Биша — макроскопическая классификация тканей (21 тканей)

Ян Пуркинье - окрака (индиго), просветлял срезы бальзамом и создал микротом.

Лейдиг и Келликер - первая микроскопичесая классификацию тканей.
Матиас Шлейден - теорию цитогенеза.
Теодор Шванн - клеточная теория:

1)все ткани состоят из клеток;
2) все клетки развиваются по общему принципу;
3) каждой клетке присуща самостоятельная жизнедеятельность (организм — сумма клеток);

Рудольф Вирхов - дальнейшее развитие клеточной теории:

1) Клетка — от клетки.

2) Клетка — самый мелкий элемент живого и из них состоят все живые существа.

3) Организм — совокупность клеток, взаимосвязанных друг с другом.

4) Создал теорию «целюлярной патологии» — т.е. болезнь - нарушение строения и функции клеток.

Э.Страсбургер – гипотеза: ядро -носитель наследственных св-тв. Изучал митоз.
Рихард Гертвиг - закон постоянства ядерно-плазменного отношения: m ядра / m плазмы = const.

Первые микроскопы в Россию были привезены Петром I.

В Петербургском академии наук (Л.Шеппером) было организовано изготовление микроскопов.
В МГУ первая кафедра гистологии — зав.каф. А.И.Бабухин
В Киевском универ-те — ПИ Перемежко (1968) основал каф.гистологии. Изучал развития зародышевых листков.
Основатель Казанской школы — И.А. Арнштейн — занимались проблемой нейрогистологии.

Отечественные исследователи:
1. АА Заварзин — теория «параллельных рядов в тканевой эволюции» — развитие тканей у разных типов происходит сходно, параллельными рядами.
2. НГ Хлопин — создал теорию «дивергентной эволюции тканей» — ткани развиваются дивергентно, путем расхождения признаков.

В БГМУ каф. Гистологии появилась в 1934 году под рук. Николая Илларионовича Чурбанова. Изучали нейроэндокринного аппарата пищевар. системы, влиянием производственных факторов на организм матери и плода, регенерации мышечных тканей.

3.

Методы исследования в гистологии:
I. Основной метод — микроскопирование.
А. Световая микроскопия — исследования обычным световым мик-пом.
Б. Спец-ые методы микроскопирования:
- фазовоконтрастный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-темнопольный микроскоп (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-люминесцентный мик-п (для изуч. живых неокраш-х обьектов)
-ультрафиолетовый мик-п (повышает разрешающую способность м-па)
-поляризационный мик-п(для иссл. обьектов с упорядоч. располож. молекул—скелет. муск-ра, коллаген. волокна)
-интерфекренционная микроскопия (для опред-я сухового остатка в клетках, определение толщины обьектов)
В. Электронная микроскопия:
-трансмиционная (изучение обьектов на просвет)
-сканирующий (изучение поверхности обьектов)
II. Специальные (немикроскопические) методы:
1.Цито-или гистохимия-использовании хим. Реакц. с свет. конеч. продуктом для опр. кол-ва различ. вещ-тв.
2. Цитофотометрия — можно узнать кол-во, выявленные цитогистохимическим методом белки, ферменты и т.д.
3. Авторадиография — ввод радиоактивных изотопов и наблюдение за перемещением этих веществ по излучению.
4. Рентгентоструктурный анализ — позволяет определить кол-во хим. элементов в клетках.
5. Морфометрия — измерение размеров биол. структур на клеточном и субклеточном уровне.
6. Микроургия —операций под микроскопом (пересадка ядер, введение в клетки различных веществ и т.д.)
6. Метод культивирования клеток и тканей — в питательных средах.
7. Ультрацентрофугирование — фракционирование клеток или его структур путем центрофугирования.
8. Экспериментальный метод.
9. Метод трансплантации тканей и органов.

4.

Техника изготовления:

1. Взятие материала

2. Фиксация (формалин, спирт, ацетон)

3. Промывание

4. Обезвоживание (в спирту с увеличивающейся концентрацией: 50-60-70-80-96)

5. Уплотнение (для свет.мкрп-парафин, для электр.мкрп-смолы)

6. Приготовление срезов (при пом. микротома)

7. Окрашивание (основ-гематоксилин-ядра в син.цв, эозин и эритрозин –кислый-цитоплазму в красн, нейтральн.)

8. Обезвоживание срезов

9. Просветление срезов

10. Заключение срезов (наносят канадский бальзам и покрывают стеклом)

5,6

Основные положения современной клеточной теории:
I. Клетка — стр. единица живого, вне которой нет жизни.
II. Клетки гомологичны.
III. Клетка от клетки и только от клетки.
IV. Клетка — часть организма. Клетки обьединены в системы тк. и органов, системы органов — целый организм.

Клетка — это элементарная живая система, состоящая из цитоплазмы, ядра, оболочки(цитолеммы) и являющаяся основой развития, строения и жизнедеятельности организмов.

Существует 2 способа репродукции клетки – мейоз и митоз.

МЕЙОЗ – деление клетки с уменьшением числа хромосом в дочерних клетках в двое.

Первое деление:

Профаза I – спаривание гомологичных хромосом, образование аппарата деления.

Фаза Лептотены – упаковка хромосом.

Фаза Заготена – конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием бивалент (тетрад) (2n4c)

Фаза Пахитена – кроссинговер (перекрест), обмен м/у участками гомологичных кромосом.

Фаза Диплотена – частичная деконденсация (отталкивание) хромосом.

Фаза Диакенез – конденсация ДНК, растворение ядерной оболочки, центроли расходятся к полюсам.

Метафаза I – бивалентные хромосомы встраиваются вдоль экватора клетки.

Анафаза I – биваленты делятся и хромосомы расходятся к полюсам. (n2c)

Телофаза I – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются дочерние клетки)

Второе деление

Профаза II – конденсация хромосом, деление клеточного центра и расхождение центриоль к полюсам ядра, разрушение ядерной оболочки, образование веретено деления

Метафаза II – униваленты (хромосомы состоящие из 2-х хромотид) располагаются на экваторе образуя метофазную пластинку.

Анафаза II- униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам клетки.

Телофаза II – хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка (образуются 4 гаплойдные клетки)(nc).

МИТОЗ –(кариокинез) непрямое деление клетки (4 стадий).

Профаза – ядро увеличивается, хромосомы начинают сперализоваться, центроли расходятся к полюсам и начинается веретено деления.

Метафаза – хромосомы располагаются в экваторе клетки, нити веретнео деления прикрепляются к каждой хромосоме

Анафаза – дочерние хроматиды отделяются и расходятся к полюсам клетки.

Телофаза – хроматиды раскручиваются и вокруг них формируются ядерные оболочки = 2 ядра. Происходит деление цитоплазмы и органойдов.

7-10

Ядро — часть клетки, хранит наследственную info. Окружено кариолеммой, имеющей поры. В ядре содержится кариоплазма, основу кот. составляет белковый матрикс (негистоновые белки). В матриксе располагается хроматин — ДНК с гистоновыми и негистоновыми белками. Хроматин может быть деконденцированным (светлым) — эухроматин и наоборот, конденсированным (темным) — гетерохроматин. Чем больше эухроматина, тем интенсивнее синтетические процессы (метаболизм) в клетке, и наоборот, преобладание гетерохроматина показывает на снижение синтетических процессов.

Ядрышко — самая плотная, структура ядра (D=1-5 мкм) —производный хроматина. Образует рРНК и рибосомы.

Цитолемма — это био-мембрана покрытая снаружи гликокаликсом. Она состоит из бимолекулярного слоя липидов, обращенных друг к другу гидрофобными полюсами; куда вмонтированы белки: интегральные (пронизывают), полуинтегральные (в толще) и периферические(на поверхности).

Функция: разграничительная; транспорт вещ-тв; рецепторная; контакт с соседними клетками.

Гликокаликс — это глико - липидный/протеиновый комплекс на наружной пов. цитолеммы, содержащий ферменты участвующие во внеклеточном расшиплении веществ.
На наружной поверхности цитолеммы могут иметься рецепторы:
- «узнавание» клетками друг друга;
- рецепция воздействия хим. и физ. факторов, гормонов, медиаторов, А-гена и т.д.

Гиалоплазма — это гомогенная система, кот. может переходит из состояния золь в гель. Состоит из дисперсной среды (вода и растворенные соли) и дисперсной фазы (мицеллы белков, жиров, углеводов и тд).

Компартменты — это структуры, находящиеся в гиалоплазме. (органоиды и включения)

Органоиды — постоянные структуры цитоплазмы.

1 классификация:
1. Мембранные — ЭПС, мтх, пластинчатый комплекс, лизосомы, пероксисомы.
2. Немембранные — рибосомы, микротрубочки, центриоли, реснички.

2 классификация:
1. Общего назначения (во всех кл): мтх, ЭПС, пластинчатый комплекс, лизосомы, кл. центр, пероксисомы.
2. Спец. назначения: реснички, микроворсинки, тонофибриллы; нейрофибриллы и базофильное вещ-во, миофибриллы.

Строение и функции органоидов:

1. Митохондрии —Окружены двойной мембраной: наружная ровная, внутренняя шероховатая образует складки - кристы; полость заполнена матриксом. Функция: аккумулирование Е в виде АТФ, при «сжигании» белков, жиров, углеводов.

2. ЭПС — сеть канальцев. Различают ЭПС гранулярного типа (стенки имеют рибосомы - синтезирующие белки), и агранулярного типа (без рибосом) — синтезируют жиры, липиды и углеводы.

3. Пластинчатый комплекс (Гольджи) — система наслоенных друг на друга уплощенных цистерн и отходящих от них пузырьков (везикул). Функция —упаковка продуктов синтеза в везикулы, ограниченных мембраной. кот. потом экзоцитолизом выводятся из клетки.

4.Лизосомы — стр. овальной формы, содержащие литические ферменты. Обеспеч. внутриклеточ. переваривание.
6. Клеточный центр — Состоит из 2-х перпендикулярных центриолей; кот. сост. из 9 пар триплетов(3-х микротрубочек) образующие цилиндр. При делении клетки центриоли располагаются на полюсах и растаскивают хромосомы.
7. Реснички — выросты клетки. Строение как у центриолей.
8. Микроворсинки — выросты клеток, увеличивают площадь пов. клетки. Обеспеч. функцию всасывания (кишечник, почечные канальцы).
9. Миофибриллы — состоят из сократительных белков актина и миозина, имеются в мышечных клетках.
10. Нейрофибриллы —совокупность нейрофибрилл и нейротрубочек, встречается в нейроцитах. В теле клетки располагаются беспорядочно, а в отростках — параллельно друг к другу. Выполняют функцию цитоскелета нейроцитов, а в отростках участвуют в транспортировке веществ от тела нейроцитов по отросткам на периферию.
11. Базофильное вещ-тво — имеется в нейроцитах и обеспечивает внутриклеточную регенерацию в нейроцитах (обновление изношенных органоидов). Отвечает за синтез белков.
12. Пероксисомы — овальные тельца (~1мкм) -содержат каталазы разрушающие перекисные радикалы, кот. образуются при метаболизме.

11.

Жизненный цикл клетки (состоит из интерфазы и митоза):

Интерфаза – период от возникновения до митоза. (между митозами). Состоит из 3-х фаз(периодов):

G1-фаза (предсинтетический период) – подготовка клетки к синтезу ДНК.

S-фаза (синтетический период) – удвоение ДНК.

G2-фаза (постсинтетический период) – подготовка клетки к митозу.

Включения — непостоянные структуры цитоплазмы, могут появляться или исчезать, в зависимости от состояния клетки. Они бывают:
I. Трофические — запас гранул с пит. вещ-вами (белки, жиры, углеводы). Пр: белковые гранулы в желтке яйцеклетки.
II. Пигментные — гранулы с пигментами. Примеры: меланин в коже (для защиты от УФЛ), гемаглобин в эритроцитах, родопсин и йодопсин в сетчатки глаза.
III. Секреторные — гранулы секрета, подготовленные для выделения (в клетках желез). Пример: гранулы в панкреатоцитах.
IV. Экскреторные — конечные продукты обмена веществ, подлежащие удалению. Пример: мочевина, мочевой к, креатинина в эпителиоцитах почечных канальцев

14.

Гаметы —половые клетки, имеющие гаплоидный (одинарный) набор хромосом. При слиянии двух гамет образуется зигота.

Отличия половых клеток от соматических клеток:

1. У половых клеток гаплоидный набор хромосом, у соматических — диплоидный.

2. Для половых клеток характерно сложное, стадийное развитие; (мейоз)

3. Половые клетки имеют специальные приспособления: сперматозоид – хвостик, акросому для проникновения в я/к;
- яйцеклетка имеет желток (запас питательных веществ) и оболочки (I, II, III).

4. У пол. кл. особое ядерно-цитоплазматическое отношение: у муж.пол. кл. преобладает ядро над цитоплазмой, в женских наоборот.

5. Обмен веществ в зрелых половых клетках до оплодотворения находится на очень низком уровне.

6. Из соматической кл. может образоваться лишь такая же дочерняя кл., а из пол. кл. формируется целый нов. организм.

Прогенез – процессы развития половых клеток (овогенез и сперматогенез).

Сперматогенез – начинается после половго созревания. (4 стадии)

I - размножение: размножение стволовых половых клеток (сперматогоний типа А) митозом.

II - рост: подготовка к мейозу – увелечение клетки, синтез ДНК и кроссенговер, сперматогонии превращаются в сперматоциты I порядка.

III – созревание: происходит мейоз – два деления без удвоения хромосом – образуются гаплоидные хр-мы, т.е. из одного сперматоцита I порядка образуется 4 сперматида.

IV –формирование: сперматиды избавляются от излишной цитоплазмы, покрываются гликокаликсом, приобретают конечную структуру, т.е. превращаются в сперматозоиды.

Овогенез – начинается в эмбриональном периоде (3 стадии).

I - размножение: размножение стволовых половых клеток (овогоний) митозом.

II - рост: Протекает в 2 периода: “период малого роста” (в эмбриональном периоде)- увеличение половой клетки, синтез ДНК и кроссенговер, и “период большого роста” (после полового созревания) - овоцит I порядка увеличивается и приобретает вторичную оболочку, накапливает желток (трофические включения).

III – созревание: происходит мейоз начинается еще в эмбриональном периоде, и заканчивается после полового созревания и из 1 овоцита I порядка образуется 1 овоцит II порядка и первое редукционное тельце, а после второго деления – 1 яйцеклетка и второе редукционное тельце. Первое редукционное тельце также может поделиться, в итоге из одного овоцита I порядка образуется 1 яйцеклетка и 3 (или 2) редукционные тельца.

15.

В эмбриогенезе различают следующие этапы:

1. Оплодотворение.

2. Дробление.

3. Гаструляция.

4. Гистогенез, органогенез, системогенез (далее дифференцировка зародышевых листков).

Оплодотворение - бывает наружным (развивающихся в водной среде) и внутренним. Этапы:

1. дистантное взаимодействие половых клеток;

2. сближение половых клеток;

3. проникновение мужской половой клетки в женскую.

При дистантном взаимодействии большое значение имеют хемотаксис и реотаксис.

Хемотаксис - способность сперамтозойдов двигаться против градиента концентрации гемогомонов (специфические вещества, выделяемые женской пол.кл). т.е. туда где выше концентрация.

Реотаксис — способность спематозоидов двигаться против тока жидкости. А жидкость в маточных трубах течет по направлению: маточные трубы —> матка —> влагалище.

Кроме таксисов сближению половых клеток способствуют:
- перистальтика маточных труб;
- мерцательное движение ресничек эпителия маточных труб.
На близком расстоянии встрече половых клеток способствует противоположная заряженность половых клеток. Распознавание половых клеток после контакта осуществляется при помощи специфических рецепторов. После контакта только одна мужская половая клетка при помощи ферментов акросомы проникает в я/к; оболочка я/к изменяет свои свойства, становится непроницаемой для других сперматозоидов, т.е. образуется оболочка оплодотворения.

Дробление - деление оплодотворенной я/к митозом на бластомеры. Дробление происходит быстро, поэтому бластомеры не успевают расти, и с каждым делением уменьшаются.

Тип дробления зависит от типа я/к:
Полное дробление —в дроблении участвуют все участки зародыша; характерно для олиго-изолецитальных и мезо-умеренно телолецитальных я/к.
Неполное дробление — дробление идет только на анимальном полюсе, вегетативный полюс перегружен желтком и в дроблении не участвует. Характерно для поли- и резко телолецитальных я/к (птицы).
Равномерное дробление — бластомеры одинаковые; хар-но для олиго- и I изолецитальных я/к (ланцетник).
Неравномерное дробление —бластомеры разные: одни крупные, другие мелкие; одни дифференцируются в тело зародыша, другие — для питания; хар-но для мезо- и полилецитальных (лягушка, птица), а также для олигоIIизолецитальных я/к (млекопитающие).
Синхронное дробление — все бластомеры дробятся с одинаковой скоростью.
Асинхронное дробление — бластомеры дробятся с разной скоростью.

Дробление зиготы чел-ка нач. в конце 1-х суток после оплодотворения.

На 2-3-и сутки зародыш нах. в маточных трубах и имеет вид плотного узелка — морулы, в центральной части кот. нах. крупные темные бластомеры — эмбриобласт, а по периферии -мелкие светлые бластомеры = трофобласт.

На 4-е сутки бластула нах. в проксимальной части маточной трубы и имеет вид пузырька. Бластомеры трофобласта всасывают секрет маточной трубы и секретируют жидкость, поэтому трофобласт растягивается и превращается в пузырек, с жидкостью, а эмбриооласт прикрепляется на одном полюсе к трофобласту изнутри. Такая бластула называется эпибластулой (бластоциста).

На 5-е сутки бластоциста попадает в полость матки и остается там до 7-х суток, за это время увеличивается в размерах (100 и более бластомеров).

Гаструляция — это сложный процесс, где в результате размножения, роста, днфференцировкн н направленного перемещения клеток образуется 3-х листковый зародыш. Гаструляция происходит 7-17 сутки и осуществляется путем деламииации (расщипления) (7-14 сутки) и иммиграции (выселения) (14-17 сутки).
В 7-е сутки эмбриобласт расщепляется на 2 слоя: верхний слой — эпибласт или первичная эктодерма (содержит материал будущей эктодермы, мезодермы, хорды и части энтодермы) и нижний слой — гипобласт (будущая энтодерма после присоединения клеточного материала прехордальной пластинки из эпибласта). Почти одновременно с этим происходит выселение клеток из эпи- и гипооласта — внезародышевая мезенхима, которая выстилает внутреннюю поверхность трофобласта. Далее в течение 2-й недели эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных направлениях и превращаются в пузырьки: из эпибласта образуется амниотнческий пузырек, нз гипобласта — желточный пузырек. Эти 2 пузырька окружаются внезародышевой мезенхимой. Соприкасающиеся поверхности амниотнческого и желточного пузырька имеют вид диска (или щитка) и соответственно называются зародышевым эпибластом и зародышевым гипобластом, а вместе — зародышевым щитком. Остальные участки амниогического и желточного пузырька называются внезародышевым эпи- и гипобластом.

После гаструляции начинается— дальнейшая дифференцировка зародышевых листков и образование из них тканей, органов (гистогенез, органогенез, системогенез).
Мезодерма подразделяется на 3 части:

дорсальная часть — сомиты, кот. в свою очередь состоят из дерматомов, миотомов и склеротомов;

вентральная часть мезодермы — спланхнотомы, состоящие из париетальных и висцеральных листков; часть мезодермы соединяющая сомиты со спланхнотомами в передней части туловища сегментируется и назвается нефрогонотомами (синоним: сегментные ножки), а в задней части туловища не сегментируется и называется нефрогенной тканью.
Пространство между 3-мя зародышевыми листками заполняется мезенхимой (образуется путем выселения из всех 3-х листков, но преимущественно из мезодермы).
Из эктодермы в дорсальной части путем впячивания образуется осевой орган — нервная трубка, из кот. образуется вся НС.
Гаструляция у млекопитающих протекает как у птиц, хотя имеются некот. особенности. На I стадии путем деляминации из эмбриобласта образуются также эпибласт и гипобласт. Дальше эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных направлениях и образуют соответственно 2 пузырька: из эпибласта — амниотический, из гипобласта — желточный. Лишь только после этого начинается II этап гаструляции — иммиграция, протекающая практически как у птиц.
II этап гаструляции — иммиграция начинается на части эпибласта, являющейся дном амниотического пузырька: I фаза — подготовка к выселению с образованием на поверхности дна амниотического пузырька прехордальной пластинки, I узелка, I полоски. А дальше идет II фаза иммиграции — собственно выселение клеток этих 3-х структур: клетки прехордальной пластинки включаются в состав гипобласта и образуется энтодерма; из I узелка образуется хорда, а из клеток I полоски после выселения образуется средний зародышевый листок — мезодерма.

Из зародышевых листков образуется:

I. ЭКТОДЕРМА:

1. эпидермис кожи и его производные (сальные, потовые, молочные железы, ногти, волосы),

2. нервная ткань, нейросенсорные и сенцоэпителиальные клетки органов чувств,

3. эпителий ротовой полости и его производные (слюнные железы, эмаль зуба, эпителий аденогипофиза), эпителий и железы анального отдела прямой кишки;

II. МЕЗОДЕРМА:

1. дерматомы — собственно кожа (дерма кожи);

2. миотомы — скелетная мускулатура;

3. склеротомы — осевой скелет (кости, хрящи);

4. нефрогонотомы (сегментные ножки) — эпителий мочеполовой системы;

5. спланхнотомы — эп. сероз.покровов (плевра, брюшина, околосердеч.сумка), гонады, миокард, корк. часть надпочеч;

6. нефрогенная ткань — эпителий нефронов почек.

III. ЭНТОДЕРМА:

1. часть энтодермы, образованная из прехордальной пластинки — эпителий и железы пищевода и дыхательной системы;

2. часть энтодермы, образованная из гипобласта — эпителий и железы всей пищеварительной трубки (включая печень и поджелудочную железу); участвует при образовании переходного эпителия мочевого пузыря (аллантоис).

IV. МЕЗЕНХИМА:

1. все виды соединительной ткани (кровь и лимфа, рыхлая и плотная волокнистая соед.ткань, соед.ткань со специальными свойствами, костные и хрящевые ткани);

2. гладкая мышечная ткань;

3. эндокард.

19.

ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ — это временные органы, функционируют только в эмбр. периоде, к ним относятся:

1. Хорион — см. выше.

2. Амнион — образуется из внезародышевой эктодермы и мезенхимы. Функция — создает благоприятную защитную водную среду вокруг зародыша

3. Желточный мешок — образуется из внезародышевой энтодермы и мезенхимы. Функции: обеспечивает питание зародыша; там образуются первые кровеносные сосуды, первые клетки крови и половые клетки — гонобласты.

4. Аллантоис («мочевой мешок») — это слепое выпячивание энтодермы в заднем отделе первичной кишки; в нем накопливается шлаки обмена плода, т.е. выделительная функция; у млекопитающих является проводником пупочных сосудов плода и участвует при формировании эпителия мочевого пузыря.

5. Серозная оболочка — имеется только у птиц, образуется из внезародышевой эктодермы и париетального листка спланхнотомов; функция — обеспечение дыхания и защита зародыша.

21.

ПЛАЦЕНТА
При формировании плаценты участвуют со стороны плода трофобласт и внезародышевая мезенхима. А со стороны матери — слизистой матки. Трофобласт и внезародышевая мезенхима образуют хорион. Это происходит так: вначале трфобласт представляет собой полый пузырек из одного слоя клеток, в последующем клетки трофобласта начинают усиленно размножаться и трофобласт становится многослойным. Причем клетки наружных слоев сливаются друг с другом и образуют симпласт — этот слой называется симпластическим трофобластом; самый внутренний слой трофобласта сохраняет клеточное строение и называется клеточным трофобластом (цитотрофобласт). Параллельно с этим из эмбриобласта выселяются клетки — внезародышевая мезенхима и она покрывает внутреннюю поверхность цитотрофобласта. Эти 3 слоя вместе (симпластический и клеточный трофобласт, внезародышевая мезенхима) назваются хорионом или сосудистой оболочкой.
В дальнейшем симпластический трофобласт по всему периметру хориона образует выросты — I ворсинки хориона; I ворсинки хориона начинают выделят протеолитические ферменты, кот. разрушают эпителий матки и через образовавшуюся бреш зародыш внедряется в толщу слизистой матки, т.е. происходит имплантация; эпителий матки за зародышем восстанавливается и поэтому зародыш оказывается замурованным в толще слизистой матки.
Все 3 слоя хориона вместе образуют II ворсинки хориона, кот. проникают через стенки кровеносных сосудов слизистой матки и плавают в крови матери, т.е. начинается плацентация. В дальнейшем во II ворсинки хориона врастают сосуды плода и II ворсинки превращаются в III ворсинки. Кровь плода в сосудах плода в III ворсинках и кровь матери не смешиваются, между ними находится плацентарный барьер, кот. состоит из следующих слоев:
1. Эндотелий капилляров плода в III ворсинках.
2. Базальная мембрана капилляров плода.
3. Внезародышевая мезенхима.
4. Цитотрофобласт.
5. Симпластический трофобласт.

имплантация — внедрение зародыша в эндометрий матки (на 7-е сутки).

В имплантации выделяют 2 стадии;

1) адгезией — прилипание зародыша к эпителию матки,

2) инвазия: симпластический трофобласт начинает выделять протеолитнческие ферменты, которые разрушают эпителий матки, подлежащие ткани эндометрия и образуется имплантационная ямка, куда и внедряется зародыш. За зародышем разрушенный участок эпителия матки быстро регенерирует и восстанавливает целостность, поэтому зародыш оказывается замурованным в толше эндометрия. Симпластический трофобласт хориона продолжает выделять протеолитические ферменты, которые разрушают окружающую рыхлую соединительную ткань и мелкие кровеносные сосуды. Продуктами распада тканей и излившейся крови питается зародыш — это называется гистотрофным питанием. При гистотрофном питании существенное значение имеют децидуальные клетки эндометрия — крупные округлые клетки с оксифильной цитоплазмой, богатые трофическими включениями.

Типы плацент у млекопитающих:
1. Эпителиохориальная — ворсинки хориона проникают в просвет маточных желез, эпителий не разрушается (у свиньи).
2. Десмохориальная — ворсинки хориона проникают ч/з эпителий и контактируют с рыхлой соед.тканью эндометрия (у жвачных).
3. Эндотелиохориальная — ворсинки хориона проникают через эпителий матки и прорастают в стенку сосудов матери до эндотелия, но в просвет сосуда не проникают (у хищников).
4. Гемахориальная — ворсинки хориона проникают в сосуды матери, т.е. контактируют с кровью матери (у человека).

Ткань — это эволюционно сложившаяся система клеток и неклеточных структур, имеющих общий принцип строения, общую функцию, иногда и общий источник эмбрионального развития.

Различают 4 системы тканей:
1. Система эпителиальных тканей.
2. Система соединительных тканей.
3. Система мышечных тканей.
4. Система нервных тканей.

23-26

СИСТЕМА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ.
Эпителиальные ткани (ЭТ) в филогенезе образуются первыми, т.е. древнейшяя система.

Основные свойства:
1. Пограничность — покрывают поверхности органов и полостей, т.е. разграничивают внутреннюю среду от окружающей среды.
2. Мало межклеточного вещества.
3. Клетки лежат плотно друг к другу.
4. Всегда располагается на базальной мембране и им отграничивается от подлежащей рыхлой соед. ткани.
5. Не имеет кровеносных сосудов, питается диффузно через базальную мембрану, за счет сосудов подлежащей рыхлой соед. ткани.
6. Гетерополярность — апикальные (верхушка) и базальные части клеток отличаются по строению и по функции.
7. Повышенная регенераторная способность, обусловленная пограничностью —чаще гибнут.
8. Эпителиоциты могут иметь органоиды специального назначения: реснички (воздухоносных путей); микроворсинки (кишечника и почек); тонофибриллы (кожа).

Функции: защитная; разграничительная; участие в обмене веществ между организмом и окр.средой; секреторная.

КЛАССИФИКАЦИЯ.
Морфофункциональная классификация (по строению и функции):-испульзуется более часто.

Гистогенетическая классификация: (по происхождению или источникам развития).
1. кожного типа (эктодермальные)
2. кишечного типа (энтеродермальный)
3. почечного типа (нефродермальный) — эпителий нефрона.
4. целомического типа (целодермальный) — однослойный плоский эпителий серозных покровов
5. нейроглиального типа — эпиндимный эп. мозговых желудочков; эп. мозговых оболочек;

Однослойный плоский эпителий — состоит из одного слоя уплощенных клеток многоугольной формы; в клетках органоидов мало, встречаются митохондрии, одиночные микроворсинки, в цитоплазме видны пиноцитозные пузырьки. Однослойный плоский эпителий выстилает серозные покровы (брюшина, плевра, околосердечная сумка), эндотелий (клетки выстилающие кровеносные и лимфатические сосуды, полости сердца).

Источники развития: эндотелий развивается из мезенхимы; однослойный плоский эпителий серозных покровов — из спланхнотомов.

Функции: разграничительная, уменьшает трение внутренних органов путем выделения серозной жидкости.

Однослойный кубический эпителий —кубической формы. Встречается в выводных протоках экзокринных желез, в извитых почечных канальцах.

Однослойный призматический (цилиндрический) эпителий —призматическо формы.Различают:
- однослойный призматический железистый (в желудке, в канале шейки матки) специализирован на непрерывную выработку слизи;
- однослойный призматический каемчатый, выстилает кишечник, на апикальной поверхности клеток имеется большое количество микроворсинок.
- однослойный призматический реснитчатый, выстилает маточные трубы; на апикальной поверхности кл. имеют реснички.

Регенерация однослойного однорядного эпителия происходит за счет стволовых (камбиальных) клеток, равномерно разбросанных среди других дифференцированных клеток.

Однослойный многорядный мерцательный эпителий — все клетки контактируют с базальной мембраной, но имеют разную высоту и поэтому ядра располагаются на разных уровнях. Выстилает воздухоносные пути. В составе этого эпителия различают разновидности клеток:
- короткие и длинные вставочные клетки- уч. в регенерации;
- бокаловидные клетки — вырабатывают слизь.
- реснитчатые клетки.
Функция: очистка и увлажнение проходящего воздуха.

Многослойный эпителий — состоит из нескольких слоев клеток, с баз. мембраной контактирует только нижний ряд.

1. Многослойный плоский неороговевающий эпителий — выстилает передний (ротовая полость, глотка., пищевод) и конечный отдел (анальный отдел прямой кишки) пищеварительной системы, роговицу. Состоит из слоев:
а) базальный слой —сод. стволовые клетки для регенерации;
б) шиповатый слой — клетки шиповатой формы, клетки активно делятся.
в) покровные клетки — стареющие клетки, не делятся, постепенно слущиваются.

Источник развития: эктодерма. Прехордальная пластинка в составе энтодермы передний кишки.

Функция: механ. защита.

2. Многослойный плоский ороговевающий эпителий — это эпителий кожи. Развивается из эктодермы, защает от мех. повреждений, лучевого, бактериального и хим. воздействия, разграничивает организм от окружающей среды. Состоит из слоев:
а) базальный слой — сод. меланоциты — с включениями меланина — обеспечивают защиту от УФЛ.
б) шиповатый слой —кл. с шиповидными выростами.
в) зернистый слой — кл. с базофильными гранулами кератогиалина (предшественник кератина); клетки не делятся.
г) блестящий слой — клетки полностью заполнены элаидином (образуется из кератина и продуктов распада тонофибрилл); под микроскопом границ клеток и ядер не видно.
д) слой роговых чешуек — пластинки из кератина, содержащих кератосомы. Слущиваются.

3. Переходный эпителий — выстилает полые органы, стенка которых способна сильному растяжению (лоханка, мочеточники, мочевой пузырь). Слои:
- базальный слой (малодифференцированные и стволовые клетки, обеспечивают регенерацию;
- промежуточный слой — контактирующий с базальной мембраной (стенка не растянута, поэтому эпителий утолщен); когда стенка органа растянута грушевидные клетки уменьшаются по высоте и располагаются среди базальных клеток.
- покровные клетки — при растянутой стенки органа клетки уплощаются; клетки не делятся, постепенно слущиваются.

Источники развития: эп. лоханки и мочеточника — из мезонефрального протока (производное сегментных ножек), эп. мочевого пузыря — из энтодермы аллантоиса и энтодермы клоаки.

ЖЕЛЕЗИСТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
Железистый эп. (ЖЭ) -выработка секрета. ЖЭ образует железы:
I. Эндокринные железы — не имеют выводных протоков, секрет выделяется в кровь или лимфу; обильно кровоснабжаются; вырабатывают гормоны или био- активные вещества.
II. Экзокринные железы — имеют выводные протоки, выделяют секрет на поверхность эпителия (на наружные поверхности или в полости). Состоят из концевых (секреторных) отделов и выводных протоков.
Классификация экзокринных желез:
I. По строению выводных протоков:
1. Простые — выводной проток не ветвится.
2. Сложные — выводной проток ветвится.
II. По строению (форме) секреторных отделов:
1. Альвеолярные — секреторный отдел в виде альвеолы, пузырька.
2. Трубчатые — секр. отдел в виде трубочки.
3. Альвеолярно-трубчатые (смешанная форма).
III. По соотношению выводных протоков и секреторных отделов:
1. Неразветвленные — в один выводной проток открывается один секреторный отдел.
2. Разветвленные — в один выводной проток открывается несколько секреторных отделов.
IV. По типу секреции:
1. Мерокриновые — при секреции целосность клеток не нарушается.
2. Апокриновые — при секреции частично разрушается (отрывается) верхушка клеток (пр: молочные железы).
3. Голокриновые — при секреции клетка полностью разрушается. Пр: сальные железы кожи.
V. По локализации:
1. Эндоэпителиальные — одноклеточная железа в толще покровного эпителия. Пр.: бокаловидные клетки в эпителие кишечника и воздухонос. путей.
2. Экзоэпителиальные железы — вне эпителия, в подлежащих тканях.
VI. По характеру секрета:
-белковые,слизистые, слизисто-белковые, потовые, сальные, молочные и т.д.
Фазы секреции:
1. Поступление в железистые клетки материалов для синтеза секрета (АК, липиды, минеральные вещ-ва и т.д.).
2. Синтез (в ЭПС) и накопление в железистых клетках секрета.
3. Выделение секрета.

Регенерация железистого эпителия — происходит путем деления малодифференцированных клеток. Отдельные железы (слюнные железы, поджелудочная железа) стволовых клеток не имеют и в них происходит внутриклеточная регенерация — т.е. обновление изношенных органоидов.

27-31

КЛАССИФИКАЦИЯ ТВС:

I. Кровь и лимфа (ТВС выполняющие трофическую и защитную функцию).
II. Собственно-соединительные ткани (выполняют опорно-механичекую, трофическую и защитную функции):
1. Волокнистые соединительные ткани: а) рыхлая

б) плотная: (оформленная и неоформленная)
2. Соединительные ткани со специальными свойствами: а) ретикулярная ткань;
б) жировая ткань;
в) слизисто-студенистая ткань;
г) пигментная ткань;
д) эндотелий.
III. Скелетные ткани (выполняют опорно-механическую функцию):
1. Хрящевые ткани: а) гиалиновый хрящ;
б) эластический хрящ;
в) волокнистыйхрящ
2. Костные ткани: а) тонковолокнистая

б) грубо-волокнистая

К Р О В Ь.

функция крови:
1. Трофические (доставка к тканям пит. веществ).
2. Защитная (фагоцитоз, иммунная защита).
3. Газообмен, т.е. дыхательная функция.
4. Гомеостатическая функция.
5. Интегративная функция (транспорт гормонов и биологически активных веществ).

Кровь состоит из клеток (форменных элементов) и межклеточного вещества (плазмы). Внорме соотношение объема плазмы и форменных элементов (гематогкрит) составляет 60%¸40%. Общий объем крови составляет ~7% от веса тела (~ 5 л у взрослого).
Плазма состоит на 90% из воды, 9% из органических (6% из них белки — альбумины, глобулины, фибриноген и протромбин) и 1% из неорганических веществ. РН плазмы ~7,36.

Форменным элемены: Количество форменных элементов в единице объема крови называется гемаграммой:
Эритроциты: у мужчин 3,9-5,5х10¹²/л, у женщин 3,7.-5,0х10¹²/л
Лейкоциты 4-9х10⁹/л (лейкоцитоз-выше нормы, и лекопения-ниже нормы)

Тромбоциты 200-400х10⁹/л.

КЛАССИФИКАЦИЯ ТВС:

I. Кровь и лимфа (ТВС выполняющие трофическую и защитную функцию).
II. Собственно-соединительные ткани (выполняют опорно-механичекую, трофическую и защитную функции):
1. Волокнистые соединительные ткани: а) рыхлая

б) плотная: (оформленная и неоформленная)
2. Соединительные ткани со специальными свойствами: а) ретикулярная ткань;
б) жировая ткань;
в) слизисто-студенистая ткань;
г) пигментная ткань;
д) эндотелий.
III. Скелетные ткани (выполняют опорно-механическую функцию):
1. Хрящевые ткани: а) гиалиновый хрящ;
б) эластический хрящ;
в) волокнистыйхрящ
2. Костные ткани: а) тонковолокнистая

б) грубо-волокнистая

Эритроциты — самые многочисленные клетки крови: В момент рождения содержание эритроцитов у новорожденных около 5х10¹²/л, в последующем показатель снижается и к 3-6 месячному становится ниже нормы — т.е., наступает «физиологическая анемия». В последующем количество эритроцитов у ребенка нормализируется.
Эритроциты — безъядерные клетки, в цитоплазме содержат железосодержащий пигмент (гем) связанный белком (глобин) — гемоглобин, кот. связывает О2 или СО2. Функция эритроцитов — обеспечение газообмена.
Кроме того эритроциты могут адсорбировать и транспортировать на своей поверхности различные вещества (АК, антигены, антитела, лекарственные вещества, токсины), благодаря амфотерным свойствам гемоглобина эритроциты участвуют в поддержании РН крови.

Атипичные формы эритроцитов. У здорового человека в крови может встречаться до 10 штук на 1000 клеток (‰):
1. Эхиноцит («волосатая клетка») — клетка с тонкими короткими выростами.
2. Акантоцит — клетка с грубыми толстыми шипиками на поверхности.
3. Мишеневидный эритроцит — клетка с утолщением в центре.
4. Планоцит — клетка с плоскопараллельными поверхностями.
5. Сфероцит — клетка шарообразной формы.
Увеличение атипичных форм эритроцитов больше 10‰ называется пойкилоцитозом.

У здорового человека около 75% эритроцитов имеют диаметр 7-8 мкм (нормоциты), по 12% меньше 7мкм (микроциты) и больше 8 мкм (макроциты). Нарушение данного соотношения называется анизоцитозом и может быть по типу микроцитоза или макроцитоза.
По степени зрелости среди эритроцитов различают зрелые эритроциты и ретикулоциты.

Ретикулоциты — это только что вышедшие из красного костного мозга эритроциты; в цитоплазме имеют остатки органоидов.

Ретикулоциты в течении 1 суток после выхода из красного костного мозга дозревают, теряют остатки органоидов и превращаются в зрелые эритроциты. Эритроциты образуются в красном костном мозге, функционируют в кровеносных сосудах, в среднем живут около 120 суток, стареющие и поврежденные эритроциты разрушаются в селезенке. Железо гемоглобина погибших эритроцитов доставляется моноцитами в красный костный мозг и повторно используется в новых эритроцитах.

Лейкоциты — белые кровяные тельца, в отличие от эритроцитов свои функции выполняют в тканях, передвигаться при помощи псевдоподий. У новорожденного количество лейкоцитов составляет около 20х10⁹/л, в последующем постепенно снижается.

Среди лейкоцитов различают: гранулоциты (зернистые лейкоциты) и агранулоциты (незернистые лейкоциты).

В зависимости от какой краской окрашиваются гранулы цитоплазмы, гранулоциты делятся на эозинофильные, базофильные и нейтрофильные.

Нейтрофильные гранулоциты —сод. гранулы, кот. представляют собой лизосомы, содержащие полный набор протеолитических ферментов. Функция нейтрофилов — защита путем фагоцитоза и переваривания микроорганизмов, инородных частиц, продуктов распада тканей. Поэтому нейтрофилов еще называют микрофагами. Гранулы воспринимаюти кислые и основные красители
Эозинофильные гранулоциты — лейкоциты с окрашивающиеся кислой краской эозином гранулами. В гранулах содержатся гидролитические ферменты и гистаминаза. Функции: участие в аллергических реакциях организма путем фагоцитоза связанных антителами антигенов и разрушения ферментом гистаминазой избытка медиатра аллергических реакций — гистамина.
Базофильные гранулоциты — лейкоциты с окрашивающиеся основными красителями гранулами. В гранулах содержится медиатор аллергических реакций — гистамин, а также противосвертывающее вещество — гепарин. Функции: участвуют при аллергических реакциях организма выделяя медиатр — гистамин (повышает проницаемость стенок кровеносных сосудов, тем самым облегчает выход остальных лейкоцитов из кровеносных сосудов в ткани), снижают свертываемость крови вырабатывая гепарин.
К незернистым лейкоцитам (агранулоцитам) относятся моноциты и лимфоциты. (иногда могут содержать одиночные гранулы)

По структуре ядра среди гранулоцитов различают:
1. Юные — ядро бобовидное, хроматин рыхлый (светлый), т.е. слабокондицированный.
2. Палочкоядерные — ядро палочкообразное, хроматин уплотнен (темный).
3. Сегментоядерные — ядро сост. Из сегментов, хроматин темный, т.е. сильно конденсированный.
Эти 3 разновидности являются одними и теми же клетками в разной степени зрелости — т.е. из красного костного мозга гранулоцит выходит в виде юной клетки, сначала превращается в палочкоядерную, а затем в сегментоядерную.

Лимфоциты - Классификация лимфоцитов по размерам (крупные, средние, мелкие) применяется редко, чаще используется функциональная классификация:
1. Тимусзависимые (Т-лимфоциты) составляют 70-75% всех лимфоцитов и включают следующие субпопуляции:

Т-киллеры (убийцы) — обеспечивают клеточный иммунитет, т.е. уничтожают микроорганизмы, а также мутантные клетки (опухолевые); они распознают и контактируют с антигеном. После отходят от чужеродной клетки, но оставляют на поверхности этой клетки небольшой фрагмент своей цитолеммы — на этом участке резко повышается проницемость цитолеммы чужеродной клетки для ионов Na и они начинают поступать в клетку, вслед за натрием в клетку поступает и вода — в результате чужеродная клетка разбухает и лопается, клетка погибает.
Т-хелперы (помощники) — участвуют в гуморальном иммунитете: идентифицируют «свое» или «чужое», посылают предварительный химический сигнал. В-лимфоцитам о поступлении в организм антигена, «списывают» информацию с поступившего антигена и через макрофагов передают ее В-лимфоцитам;
Т-супрессоры (подавители) — подавляют чрезмерную пролиферацию В-лимфоцитов при поступлении в организм антигена.
2. Бурсазависимые лимфоциты (В-лимфоциты) — Обеспечивают гуморальный иммунитет — после получения от Т-хелперов индуктора иммуногенеза, а от макрофагов переботанную информацию о поступившем в организм антигене В-лимфоциты начинают пролиферацию (интенсивность деления контролируется Т-супрессорами), после чего дифференцируются в плазмоциты и начинают вырабатывать специфические антитела (гаммаглобулины) против антигена.

Моноциты — крупные лейкоциты, диаметром 12-15 и более мкм. Ядро несегментировано, бобовидной формы с умеренно конденсированным хроматином. Цитоплазма пепельно- серого цвета, может содержать одиночные азурофильные гранулы. Хорошо выражены лизосомы, много митохондрий. Клетка активно передвигается при помощи псевдоподий. В норме содержание в крови 6-8%.

Функции: защитная путем фагоцитоза микроорганизмов, инородных частиц и продуктов распада собственных тканей. Выходя из кровеносных сосудов в ткани моноциты превращаются в макрофаги.
участие в гуморальном иммунитете — получают от Т-хелперов информацию об антигене и после переработки передают ее В-лимфоцитам;
вырабатывают противовирусный белок интерферон и противомикробный белок лизоцим;
вырабатывают КСФ (колониестимулирующий фактор), регулирующий гранулоцитопоэз.

Лейкоцитарная формула — процентное соотношение разновидностей лейкоцитов, считается на 200 лейкоцитов:
Нейтрофилы: - юные 0-1%
- палочкоядерные 1-5%
- сегментоядерные 60-65%
Эозинофилы 3-5%
Базофилы 0-1%
Моноциты 6-8%
Лимфоциты 20-40%

Лимфоциты и нейтрофилы образуют 2 «перекреcта»:

К моменту рождения содержание нейтрофилов и лимфоцитов 65% и 25%,

На 4-й день жизни составляют по 45% (1-й «перекрест»);

К 2 годам содержание нейтрофилов снижается до 25%, а лимфоцитов — повышается до 45%.

К 4-м годам они опять составляют по 45% (2-й «перекрест») и к моменту полового созревания показатели нормализируются.

Кровяные пластинки — это мелкие фрагменты мегакариоцитов (находятся в красном костном мозге). в центре находятся гранулы. содержат тромбопластические факторы свертываемости крови и обеспечивают свертывание. В норме содержание кровяных пластинок 200-400х10⁹/л. Снижение показателя приводит к гемофилии (кровь не сворачивается),а повышение — к тромбозам сосудов.

32-34

I. Рыхлая неоформленная волокнистая соединительная ткань (рвст)-собственная вст (клетчатка)- окружает кровеносные и лимфо- сосуды, нах. под баз.мембраной эпителия, образует перегородки внутри паренхиматозных органов, образует слои в оболочках полых органов.
В эмбриональном периоде рвст образуется из мезенхимы.

Рвст состоит из клеток и межкл. вещ-ва, причем их соотношение примерно одинаково.

Клетки Рвст очень разнообразны:

- клетки фибробластического дифферона (стволовая и полустволовая клетка, малоспециализированные и дифференцированный фибробласты, фиброцит, миофибробласт, фиброкласт — это одни и те же клетки в разных «возрастах».),

- макрофаг,

-тучная клетка,

-плазмоцит,

-адвентициальная клетка,

-перицит,

-липоцит,

-меланоцит,

-лейкоциты,

-ретикулярная клетка.

Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 482 | Нарушение авторских прав