|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология
|
Ксилокаин (лидокаин)
СН3 O
    C2H5
  --NH ---C---CH2—N
 C2H5
СН3
| В общем виде молекула включает З функциональных фрагмента:
Ароматическая частьлипофильная
Определяет способность растворяться в липидном слое мембран нервных окончаний и проводников,
Обеспечивает проникновение через тканевые барьеры.
Препараты с относительно большим удельным весом этой части в молекуле проявляют более высокую активность и быстрое начало эффекта (бупивакаин).
Однако, они и более токсичны.
Промежуточная цепочкаамидная или эфирная
Определяет стойкость к расщеплению.
МА с эфирной связью
быстрее разрушаются, т.к. в организме много ферментов-эстераз (кровь, печень, тканевые жидкости).
Метаболизируются до дериватов пара-аминобензойной кислоты (они вызывают аллергические р-ии)
Эффект эфирных МА пролонгируют антихолинэстеразные препараты (прозерин).
Аминогруппагидрофильная, полярная.
Определяет
-растворимость
-специфические местноанестезирующие свойства.
Именно с этой группой связывается молекула соляной кислоты, что обеспечивает ионизацию препарата в растворе.
|
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 444 | Нарушение авторских прав
|
