АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Клиника. Дифференцируют следующие варианты клинического течения РА:

Прочитайте:
  1. Американский трипаносомоз. Клиника американского трипаносомоза.
  2. Болезнь Паркинсона, патогенез, клиника, принципы лечения. Другие проявления гипокинетически-гипертонических нарушений.
  3. Геморрагический инсульт. Этиология, патогенез, клиника, диагностика, дифференциальное лечение.
  4. Гипертонический криз: причины, клиника, неотложная помощь
  5. Диагностика. Клиника
  6. Е. клиника поражения ипритами развивается более, чем через 1 час с момента поступления вещества в организм
  7. Иридоциклит (этиология, клиника, диагностика, принципы лечения и рецептура лечебных средств).
  8. Ишемический инсульт. Этиология, патогенетические подтипы инсульта, клиника, диагностика, дифференциальное лечение.
  9. Клиника
  10. Клиника

Дифференцируют следующие варианты клинического течения РА:

o Классический. Мелкие и крупные суставы поражаются симметрично, заболевание прогрессирует медленно;

o Олиго- либо моноартрит. Преимущественно поражаются крупные суставы (наиболее часто – коленные). Имеет место выраженное начало заболевания вкупе с обратимостью всех его проявлений в течение первых 1-1.5 месяца (рентгенологические изменения отсутствуют, артралгии носят мигрирующий характер, противовоспалительные препараты дают положительный результат, впоследствии возникают все характерные для РА симптомы);

o Ревматоидный артрит с псевдосептическим синдромом. Наблюдаются лихорадка гектического типа, гипергидроз, озноб, снижение веса, развитие анемии, амиотрофии, висцеритов и васкулитов. В ряде случаев привычные клинические признаки артрита не столь заметны, как вышеперечисленные;

o Синдром Фелти. Представляет собой сочетание полиартрита и спленомегалии. Последняя может отсутствовать, тогда наблюдаются нейтропения, лейкоцитопения, висцериты;

o Синдром Стилла;

o Ювенильный ревматоидный артрит. Начинается в возрасте до 16-и лет, может наблюдаться один из двух подтипов: аллергосептический синдром либо суставно-висцеральная форма с ограниченными висцеритами;

o Суставно-висцеральная форма. Три подтипа:

o ревматоидный васкулит;

o Поражение сердца, почек, лёгких и пищеварительных органов;

o Поражение нервной системы.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 392 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)