АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Химические свойства. I. Реакции атома Н в карбоксильной группе

Прочитайте:
  1. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ.
  2. III. Химические продукты и лекарства
  3. АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ
  4. Антигены. Определение. Свойства. Виды.
  5. Биологические свойства нейссерий
  6. Биологические свойства стрептококов
  7. Биологические свойства цитокинов семейства IL- 1
  8. Биологические свойства цитокинов семейства ИЛ-1
  9. Биохимические маркеры митохондриальных заболеваний. Синдром Кернс-Сейра.
  10. Биохимические методы идентификации бактерий

I. Реакции атома Н в карбоксильной группе

1. Диссоциация кислот

1) Образование солей с активными Ме, МеО, МеОН, солями

II. Реакции SN (нуклеофильного замещения) гр. –ОН

Это наиболее важные, легко протекающие реакции, приводящие к образованию различных производных кислот (галогенангидридов, ангидридов, амидов, сложных эфиров):

1. Взаимодействие со спиртами с образованием сложных эфиров (реакция этерификации)

Этиловый эфир уксусной кислоты

2. Взаимодействие с PCl5 и SOCl2 образованием галогенангидридов.

Хлорангидрид уксусной кислоты

3. Взаимодействие с NH3 с образованием амидов.

Соль аммония амид уксусной к-ты

4. Образование ангидридов кислот.

Ангидрид

 

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 409 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)