 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Kоагулопатия потребления не сопровождается потреблениемA.Фактора I Б. Фактора V B. Тромбоцитов Г. Фактора VIII Д. Ионов кальция
25. Болезнь Виллебранда связана с: А. Дефектом антигена фактора VIII-B Б. Дефектом фактора VIII-K В. Патологией печени Г. Снижением фибриногена Д. Дефектом гранул тромбоцитов
26. Антикоагулянтным действием обладает: A. Коллаген Б. Тромбин B. Протеин С Г. Тканевой активатор плазминогена Д. Аскорбиновая кислота
27. Фибронектину свойственно следующее: A. Участвует в формировании фибринового матрикса Б. Активирует факторы свертывания B. Снижается при ДВС-синдроме Г. Формирует комплексы с компонентами комплемента Д. Все перечисленное верно
28. Дефицит XIII фактора наблюдается: A. Лучевая болезнь Б. ДВС-синдром B.После хирургического вмешательств Г. При патологии печени Д. Все перечисленное верно
29. Об активации тромбоцитов свидетельствует повышение в плазме: A. Фибриногена Б. Антитромбина III B. Бета-тромбоглобулина Г. Комплемента Д. Все перечисленное верно
30. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях: A. Врожденный дефицит факторов II, V, VII, X Б. Хроническое заболевание печени B. Дефицит витамина К Г. Гипофибриногенемия Д. Все перечисленное верно
31. Удлинение времени свертывания наблюдается в следующих случаях, кроме: A. Значительного дефицита плазменных факторов (II, V, VIII, IX, X) Б. Выраженного дефицита 3 фактора тромбоцитов B. Отсутствие антитромбина III Г. Лечения гепарином Д. У больных с циркулирующими антикоагулянтами
32. Проба на продукты деградации фибрина (ПДФ) положительная при: A. ДВС-синдроме Б. Массивном тромбозе B. Лечении фибринолитическими средствами Г. Все перечисленное верно Д. Все перечисленное неверно
33. Антифосфолипидный синдром проявляется: A. Образованием антител к фосфолипидам Б. Повторными тромбозами B. Наличием волчаночного антикоагулянта Г. Невынашиваемостью беременности Д. Все перечисленное верно
34. Высокомолекулярный кининоген в плазме снижен при: A. Хронической почечной недостаточности Б. Циррозе печени B. ДВС-синдроме Г. Все перечисленное верно Д. Все перечисленное неверно
35. Коагулограммой называется: A. Направление на исследование системы гемостаза Б. Определение протромбинового времени B. Исследование агрегационных свойств тромбоцитов Г. Набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу. Д. Проведение исследований гемостаза на коагулометре
36. АЧТВ отражает: A. Состояние тромбоцитарного звена гемостаза Б. Состояние фибринолитической системы B. Внутренний путь активации протромбиназы Г. Состояние антикоагулянтного звена Д. Реологические свойства крови
37. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить: А. Исследование агрегации тромбоцитов Б. Исследование фибринолиза. В. Определение АЧТВ, ПВ Г. Определение фибриногена Д. Все перечисленное верно
38. Диагностика антифосфолипидного синдрома включает: A. Определение АЧТВ Б. Определение протромбинового времени B. Определение волчаночного антикоагулянта Г. Проведение коррекционных тестов Д. Все перечисленное верно
39. Коагулометры могут работать по принципу: A. Электромеханическому Б. Фотометрическому B. Определения времени достижения фиксированной величины абсорбции Г. Все перечисленное верно Д. Все перечисленное неверно
40. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за: A. Гемолиза Б. Присутствия гепарина B. Неправильного соотношения антикоагулянта и крови Г. Нестабильной температуры Д. Все перечисленное верно
41. Силиконированную (имитирующую силикон) посуду следует использовать при: A. Взятии, хранении и центрифугировании крови Б. Хранении бедной и богатой тромбоцитами плазмы B. Хранении раствора тромбина Г. Определении агрегации и адгезии тромбоцитов Д. Все перечисленное верно
42. У больного с нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза имеется дефицит антигена фактора VIII и снижена адгезивность и агрегация на ристомицин тромбоцитов. Наиболее вероятно у больного: A. Гемофилия А Б. Болезнь Виллебранда B. Болезнь Верльгофа Г. Хронический рецидивирующий ДВС-синдром в фазе гипокоагуляции Д. Возможно все перечисленное
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 1128 | Нарушение авторских прав 12 |