Трансфузионная терапия.
1. Группа крови человека:
1) не изменяется в течение жизни;
2) изменяется после трансфузии компонентов крови;
3) изменяется после перенесенных заболеваний;
4) изменяется под влиянием лекарственных препаратов;
5) изменяется после трансплантации органов.
2. Признаками пригодности компонентов крови к трансфузии служат:
1) герметичность упаковки;
2) наличие сведений о дате заготовки;
3) наличие сведений о группе крови по системе АВ0 и резус-фактору;
4) наличие сведений о вирусологическом обследовании;
5) отсутствие взвеси и хлопьев.
3. Укажите правила переливания компонентов крови:
1) переливают тот компонент крови, уровень которого ниже нормальных величин;
2) переливают тот компонент крови, недостаток которого угрожает жизни пациента;
3) переливают компоненты крови только той группы, которая имеется у реципиента;
4) при каждой трансфузии обязательно проведение биологической пробы;
5) биологическую пробу проводят только при наличии у реципиента аллергии.
4. Пробу на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводят при трансфузии:
1) эритроцитной массы;
2) плазмы;
3) альбумина;
4) иммуноглобулинов;
5) фибриногена.
5. Пробу на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводят между:
1) сывороткой донора и эритроцитами реципиента;
2) сывороткой реципиента и эритроцитами донора;
3) эритроцитами реципиента и донора;
4) сыворотками реципиента и донора;
5) цельной кровью реципиента и эритроцитами донора.
6. Биологическую пробу на совместимость крови донора и реципиента проводят:
1) при больших объемах трансфузии;
2) независимо от объема трансфузионной среды;
3) при большой скорости трансфузии;
4) независимо от скорости трансфузии;
5) перед началом трансфузии каждой новой дозы.
7. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента проводят трансфузию среды в объеме:
1) 1 мл;
2) 5 мл;
3) 10 мл;
4) 20 мл;
5) 50 мл.
8. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента контрольную трансфузию среды проводят:
1) 1 раз;
2) 2 раза;
3) 3 раза;
4) 4 раза;
5) 5 раз.
9. При проведении биологической пробы на совместимость крови донора и реципиента контролируют:
1) общее состояние пациента;
2) частоту пульса;
3) частоту дыхания;
4) АД;
5) цвет кожных покровов.
10. Признаками несовместимости крови донора и реципиента при проведении биологической пробы служат:
1) озноб;
2) боли в пояснице;
3) чувство жара;
4) головная боль;
5) тошнота.
11. При переливании компонентов крови под наркозом о начинающихся гемотрансфузионных осложнениях судят по:
1) немотивированному усилению кровоточивости в операционной ране;
2) снижению АД;
3) повышению АД;
4) учащению пульса;
5) изменению цвета мочи.
12. Врач, производящий трансфузию компонентов крови, до начала переливания обязан лично:
1) уточнить у реципиента фамилию, имя, отчество, год рождения и сверить их с указанными на титульном листе истории болезни;
2) перепроверить группу крови донора по системе АВ0;
3) сравнить группу крови и резус-принадлежность, обозначенные на контейнере, с результатами исследования, ранее внесенными в историю болезни и только что полученными;
4) при трансфузии эритроцитной массы провести пробу на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента;
5) провести биологическую пробу.
13. При трансфузии компонентов крови необходимо:
1) предварительно согреть трансфузионную среду;
2) при переливании трансфузионная среда должна оставаться охлажденной;
3) использовать одноразовые устройства для внутривенного введения, имеющие фильтр;
4) трансфузионную среду перелить полностью;
5) донорский контейнер с небольшим количеством оставшейся среды сохранить в холодильнике в течение 48 часов.
14. При проведении трансфузии допустимо:
1) прямое переливание крови непосредственно от донора реципиенту;
2) переливание трупной крови;
3) введение в контейнер с компонентом крови других медикаментов;
4) введение в контейнер с компонентом крови изотонического раствора хлорида натрия;
5) гемолизированной крови.
15. После трансфузии контролируют:
1) самочувствие пациента;
2) цвет кожных покровов;
3) температуру тела;
4) объем мочеотделения;
5) цвет мочи.
16. Врач, проводивший трансфузиию компонентов крови, обязан зарегистрировать в медицинскую карту больного:
1) показания к переливанию;
2) паспортные данные с этикетки донорского контейнера;
3) результат контрольной проверки групповой принадлежности крови реципиента;
4) результат контрольной проверки групповой принадлежности эритроцитов из контейнера;
5) результат пробы на индивидуальную совместимость эритроцитов донора и сыворотки реципиента;
6) результат биологической пробы.
17. Укажите показания к трансфузии эритроцитной массы:
1) массивная кровопотеря;
2) гиповолемия;
3) низкая свертываемость крови;
4) гипопротеинемия;
5) дыхательная недостаточность.
18. Отсутствие прироста гемоглобина после трансфузии эритроцитной массы может наблюдаться:
1) при продолжающемся кровотечении;
2) иммунологической несовместимости крови;
3) длительной гипертермии;
4) выраженной спленомегалии у пациента;
5) нарушении питания.
19. Показанием к трансфузии свежезамороженной плазмы служит:
1) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания;
2) острая массивная кровопотеря;
3) геморрагический синдром;
4) дефицит ОЦК;
5) нарушения питания.
20. Показанием к трансфузии раствора альбумина служит:
1) снижение уровня альбумина плазмы ниже 25 г/л;
2) замедление свертывания крови;
3) анемия;
4) ДВС-синдром;
5) синдром «капиллярной утечки».
21. Трансфузия компонентов крови может осложняться:
1) передачей инфекционных заболеваний;
2) почечной недостаточностью;
3) острым ДВС-синдромом;
4) синдромом острого повреждения легких;
5) анафилактическим шоком.
Правильные ответы:
1). 1.
2). Все верно.
3). 2, 3, 4.
4). 1.
5). 2.
6). 2, 4, 5.
7). 3.
8). 3.
9). Все верно.
10). Все верно.
11). 1, 2, 4, 5.
12). Все верно.
13). 1, 3, 5.
14). 4.
15). Все верно.
16). Все верно.
17). 1.
18). 1, 2, 3, 4.
19). 1, 2, 3.
20). 1.
21). Все верно.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 401 | Нарушение авторских прав
|