АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Модулюючий системи мозку

Блок модулюють систем мозку регулює тонус кори і підкіркових утворень, оптимізує рівень неспання щодо виконуваної діяльності і обумовлює адекватний вибір поведінки відповідно до актуалізованої потребою. Тільки в умовах оптимального неспання людина може найкращим чином приймати і переробляти інформацію, викликати в пам'яті потрібні виборчі системи зв'язків, програмувати діяльність, здійснювати контроль над нею.
І.П. Павлов неодноразово повертався до питань про вирішальну роль у реалізації повноцінної условнорефлекторной діяльності оптимального тонусу мозкової кори, необхідності високої рухливості: нервових процесів, що дозволяють з легкістю переходити від однієї діяльності до іншої. В умовах оптимальної збудливості кори нервові процеси характеризуються певною концентрованістю, врівноваженістю збудження і гальмування, здатністю до диференціювання і, нарешті, високою рухливістю нервових процесів, які обумовлюють перебіг кожної організованою цілеспрямованості діяльності.
Апаратом, який виконує роль регулятора рівня неспання, а також здійснює виборчу модуляцію і актуалізацію пріоритету тієї чи іншої функції, є модулює система мозку. Її часто називають лімбіко-ретикулярної комплекс або висхідна активує система. До нервовим утворенням цього апарату належать лімбічна і неспецифічна система мозку з її активують і інактивуючих структурами. Серед активують утворень насамперед виділяють ретикулярну формацію середнього мозку, задній гіпоталамус, синя пляма в нижніх відділах стовбура мозку. До інактивуючих структурам відносять преоптіческой область гіпоталамуса, ядра шва в стовбурі мозку, фронтальну кору.
Найважливішою частиною модулирующего блоку мозку є активує ретикулярна формація. Филогенетически ретикулярна формація мозку представляє найбільш давнє морфологічне освіту. Ще в 1855 р. угорським анатомом Йожефом Ленхошшеком була описана мережа з нервових клітин, що знаходиться в середині стовбура мозку. Цитоархітектоніка цієї своєрідної сітчастої структури вивчена ще недостатньо, очевидно, що ретикулярна формація не є аморфним утворенням. У ретикулярної формації виділяють більш-менш компактні і обмежені клітинні скупчення - ядра, що відрізняються різними морфологічними особливостями. У зв'язку з цим одні автори розглядають ретикулярну формацію як дифузне витягнуте в довжину єдине утворення, інші вважають її комплексом, що складається з багатьох диференційованих ядер з різною структурою та функціями. Латерально (з боків) ретикулярна формація оточена сенсорними шляхами. Таким чином, волокна ретикулярної формації оточені шаром сенсорних шляхів, які до неї утворюють безліч колатералей.

Функціональне призначення ретикулярної формації довго залишалося невідомим. Першим вказівкою на спадні гальмівні впливи ретикулярної формації з'явилися досліди І.М. Сеченова, в яких спостерігалося пригнічення рефлекторних реакцій жаби при подразненні проміжного мозку.
В.М. Бехтерєв виявив висхідні впливу ретикулярної формації на рухову область кори, що призводять до виникнення судомних нападів при подразненні певних ділянок вароліева моста. Однак тільки електрофізіологічні дослідження виявили виняткову роль ретикулярної формації в інтегративної діяльності мозку. Це відкриття було зроблено в 1949 р. Г. Мегун і Г. Моруцци. Шляхом стимуляції через електроди, імплантовані в стовбурової відділ мозку (на рівні середнього мозку), їм вдалося отримати реакцію пробудження сплячого тварини. Цю стволову систему мозку Г. Мегун назвав висхідній активує системою мозку.
Волокна ретикулярної формації, прямуючи вгору, утворюють модулирующие «входи» (як правило, аксодендрітние синапси) у вище розташованих мозкових утвореннях, включаючи стару і нову кору. Від старої і нової кори беруть початок спадні волокна, які йдуть у зворотному напрямку до структур гіпоталамуса, середнього мозку і до більш низьких рівнів мозкового стовбура. Через спадні системи зв'язків все нижележащие освіти опиняються під керуванням і контролем тих програм, які виникають в корі головного мозку і для виконання яких потрібно модуляція активності і модифікація станів неспання. Таким чином, блок активації з його висхідними і спадними впливами працює (за принципом зворотного зв'язку) як єдиний саморегулюючий апарат, який забезпечує зміну тонусу кори, і разом з тим сам знаходиться під його контролем. Цей апарат використовується для пластичного пристосування організму до умов середовища. Він містить у своїй основі принаймні два джерела активації: внутрішній і зовнішній. Перший пов'язаний з обмінними процесами, що забезпечують внутрішню рівновагу організму, другий - з впливом зовнішнього середовища.

Першим джерелом активації є внутрішня активність самого організму, або потреби. Будь-які відхилення від життєво важливих «констант» в результаті зміни нервових або гуморальних впливів або внаслідок виборчого збудження різних відділів мозку призводять до вибіркового «включенню» певних органів і процесів, сукупна робота яких забезпечує досягнення оптимального стану для даного виду діяльності організму.
Найбільш прості форми внутрішньої активності пов'язані з дихальними і травними процесами, процесами внутрішньої секреції і іншими, включеними в гомеостатичний механізм саморегуляції, який усуває порушення у внутрішньому середовищі організму за рахунок своїх резервів. Більш складні форми цього виду активації організовані в структуру вродженого поведінки, спрямованої на задоволення певної потреби. Природно, для того щоб забезпечити механізм інстинктивної регуляції поведінки, необхідна вельми виборча і специфічна активація. Така специфічна активація може бути функцією лімбічної системи мозку, в якій важлива роль належить гіпоталамусу.

Гіпоталамус - частина проміжного мозку, містить десятки високо диференційованих ядер, що володіють великою і різнобічної системою зв'язків. Його важливою анатомічної особливістю є висока проникність судин гіпоталамуса для великомолекулярних білкових сполук. Цим забезпечуються оптимальні умови для обміну речовин в нейронах гіпоталамуса та отримання інформації про гуморальної середовищі організму. Його різнобічні регулюючі функції реалізуються гуморальним шляхом і через великі нервові зв'язки з різними областями головного мозку.
Як частина активує системи мозку задній гіпоталамус обумовлює поведінкову активацію. Це досягається насамперед через регуляцію вегетативних і ендокринних функцій організму. Таким чином, гіпоталамус координує внутрішні потреби організму з його зовнішньою поведінкою, спрямованим на досягнення пристосувального ефекту. Гіпоталамус входить до складу потребностно-мотиваційної системи, будучи її головною виконавчою структурою. При цьому він не просто бере участь в регуляції окремих життєво важливих функцій (голоду, спраги, статевого потягу, активної і пасивної оборони), а здійснює їх об'єднання в складні комплекси або системи.
В залежності від характеру нервової і гуморальної сигналізації, яка збирається в гіпоталамусі, в ньому або накопичується, або гальмується мотиваційний порушення, що визначає зовнішню поведінку (наприклад, харчове). При сильному харчовому збудженні переважає симпатична активація кори великих півкуль, загальне рухове занепокоєння і відтворення раніше заученого поведінки. Задоволення актуалізованої потреби супроводжується домінуванням діяльності парасимпатичної системи - руховим заспокоєнням і сонливістю. У бесполушарних тварин стимуляція потребностний центрів гіпоталамуса викликає лише більш загальне, генералізоване мотиваційний порушення, що виявляється в загальному, нецілеспрямовану неспокої, оскільки більш складні форми поведінки - пошукова реакція, вибір об'єкта та його оцінка - регулюються вищерозташованими структурами, лимбическими утвореннями і корою головного мозку.

Друге джерело активації пов'язаний з впливом подразників зовнішнього середовища. Обмеження контакту з зовнішнім середовищем (сенсорна депривація) призводить до значного зниження тонусу (збудливості) кори мозку. В умовах різкого обмеження сенсорної інформації в людини можуть виникати галюцинації, які в якійсь мірі компенсують дефіцит сенсорного збудження.
Частина безперервного потоку сенсорних сигналів, що поставляються в кору специфічними (аналізаторних) системами, за коллатералям надходить в ретикулярну формацію. Після багаторазових перемикань в її синапсах афферентное збудження досягає вищих відділів головного мозку. Ці так звані неспецифічні активують впливу служать необхідною умовою для підтримання неспання і здійснення будь-яких поведінкових реакцій. Крім цього неспецифічна активація є важливою умовою для формування селективних властивостей нейронів кори в процесі онтогенетичного дозрівання і навчання.

В апараті висхідній ретикулярної формації сформувався механізм перетворення сенсорної інформації в дві форми активації: тонічну (генералізовану) і фазическую (локальну). Тонічна форма активації пов'язана з функцією нижніх стовбурових відділів ретикулярної формації. Вона генералізовано, дифузно підтримує певний рівень збудливості в корі і підкіркових утвореннях. Фазіческіх форма активації пов'язана з верхніми відділами стовбура мозку, і перш за все з неспецифічної таламической системою, яка локально і вибірково розподіляє впливу висхідній активації на підкіркові освіти, стару і нову кору.
Тонічна активація полегшується припливом збуджень з різних органів почуттів. «Екстрене» поява або зникнення будь-якого подразника у зовнішньому середовищі викликає орієнтовний рефлекс і реакцію активації (екстрена мобілізація організму). Це полікомпонентних реакція, вона пов'язана з роботою механізмів тонічної і фазіческой активації ретикулярної формації (середнього мозку і неспецифічних ядер таламуса). Крім того, орієнтовний рефлекс пов'язаний з активує і гальмівної функцією нейронів гіпокампа і хвостатого ядра, які є важливим апаратом регуляції тонічних станів кори мозку.
Встановлено, що кора головного мозку поряд із специфічним функціональним внеском надає «неспецифічні» активують і гальмівні впливи на нижележащие нервові освіти. Коркові впливу, що надходять по низхідним волокнам, представляють досить диференційовану організацію і можуть розглядатися в якості додаткового третього джерела активації [22]. Специфічні пучки цих волокон, селективно змінюють збудливість сенсорних і рухових апаратів, виходять з первинних і вторинних зон кори. З лобових відділів кори (джерело довільної активації) виходять найбільш великі активують і инактивирующие виборчі впливу, проектуються на стовбурової відділ мозку. Ці спадні волокна, які проводять коркові виборчу импульсацию до різних утворень стовбура, на думку А.Р. Луріі [23], є тим апаратом, за допомогою якого вищі відділи кори безпосередньо беруть участь у формуванні задумів і програм поведінки людини; з їх допомогою нижележащие модулирующие апарати таламического і стволового відділу теж втягуються в реалізацію цих процесів, і таким чином забезпечується достатній рівень активності для здійснення складних форм вищої нервової (психічної) діяльності.

Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 883 | Нарушение авторских прав