АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Синдром Дауна, трисомия по 21 хромосоме

Прочитайте:
  1. HELLP – синдром
  2. HELLP-синдром
  3. I-VII ПАРЫ ЧМН: СТРОЕНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ, СИМПТОМЫ И СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ.
  4. I. Мочевой синдром
  5. I. Синдромологическая концепция Крепелина
  6. II. Синдромологическая концепция Гохе
  7. III. Синдромологическая концепция Джексона
  8. IV Отечный синдром
  9. IV. Захворювання, синдроми і феномени
  10. IV. Концепции экзогенных синдромов Бонгеффера

А) женский пол – 47,ХХ (+21)

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀23АХ(+21) + ♂22АХ =45АХХ (+21). В скобках указано нарушение, которое произошло в системе аутосом, например: (+21) – лишняя 21-ая хромосома; (- 21) – отсутствует 21-ая хромосома.

 

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии матери):

 

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 21А/(-21) 23А(+21)/ 22А/ 22А/ 22А! 22А!

45А//(+21)

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии матери):

44АХХ 44АХY

å æ å æ

21АХ 23АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

21А/ 21А/ 23А/(+21) 23А/(+21) 22А/ 22А/ 22А! 22А!

45А//(+21)

· Такой генотип также возможен при слиянии гамет: ♀22АХ + ♂22АХХ

= 44АХХХ

v Нарушение может происходить также и в эквационном делении (по линии отца):

 

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АХ 22АY

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 23А//(+21) 21А(-21) 22А! 22А!

45А//(+21)

v Нарушение может происходить в редукционном делении (по линии отца):

 

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 23АХ(+21) 21АY(-21)

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А / 22А/ 23А/(+21) 23А/(+21) 21А! 21А!

45А//(+21)

 

В) мужской пол – 47,ХУ (+21),

механизмы нарушения такие же, как возникновение женского пола, но сливающаяся мужская гамета имеет У-хромосому

· Такой генотип возможен при слиянии гамет: ♀22АХ+ ♂23АУ(+21) =45АХУ (+21). В скобках указано нарушение, которое произошло в системе аутосом, например: (+21) – лишняя 21-ая хромосома; (- 21) – отсутствует 21-ая хромосома.

 

v Нарушение в образовании гамет может происходить в эквационном делении (по линии отца):

 

44АХХ 44АХY

å æ å æ

22АХ 22АХ 22АY 22АХ

å æ å æ å æ å æ

22А/ 22А/ 22А/ 22А/ 23А!(+21) 21А!(-21) 22А/ 22А/

45А/! (+21)

 


Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 400 | Нарушение авторских прав







При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)