 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Подлинность. В структуре дикаина имеется вторичная ароматическая аминогруппа, сложно-эфирная группа и третичная алифатическая аминогруппа.
1. ФС УФ-спектр 2. ФС ИК-спектр 3. ФС и ГФ Х Т°пл В структуре дикаина имеется вторичная ароматическая аминогруппа, сложно-эфирная группа и третичная алифатическая аминогруппа. 1. Реакции на вторичную ароматическую аминогруппу: реакция образования азокрасителя отрицательная. Дикаин содержит вторичную ароматическую аминогруппу: 1. ГФ Х реакция Витали-Морена дикаин способен вступать в реакция электрофильного замещения, в частности нитроваться методика: порошок дикаина смачивают конц. азотной кислотой и выпаривают на водяной бане досуха, при этом образуется нитропроизводное дикаина желтого цвета. Затем охлажденный остаток обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия, образуется соль аци-формы, имеющая хиноидную структуру (калиевая соль орто-хиноидного соединения) и окрашенная в кроваво-красный цвет:
2. ГФ Х как соль азотистого основания при взаимодействии с роданидом аммония образует соль – роданид дикаина – белый кристаллический осадок с определенной Т°пл (130-132оС) дикаин ∙ НС1 + NH4SCN → дикаин ∙ HSCN↓ + NH4CI Т°пл 3. ГФ Х реакция на хлорид-ионы 4. для доказательства наличия сложноэфирной группы можно провести щелочной гидролиз дикаина:
осадок При подкислении НС1 выделяется осадок п-бутиламинобензойной кислоты, который растворяется в избытке хлороводородной кислоты, а при последующем действии нитрита натрия выпадает осадок N-нитрозопроизводного этой кислоты:
Дата добавления: 2015-10-11 | Просмотры: 768 | Нарушение авторских прав |
