Правильный сбор мочи для анализа на стерильность
У детей, контролирующих мочевой пузырь, собирают утреннююмочу из средней порции струи (для исключения периуретеральрной флоры) в стерильную ёмкость. Рекомендуется перед сбором мочи ребёнка подмыть.
У детей раннего возраста прикрепляют специальный резервуар для сбора мочи. Посев мочи должен проводиться сразу после её забора.
Для получения мочи для бактериологического исследования у | грудных детей и детей раннего возраста может быть использована надлобковая пункция мочевого пузыря или катетеризация мочевого пузыря.
При различных методах сбора мочи диагностически значимой считается бактериурия: 1000 микробных единиц/мл — надлобковая пункция мочевого пузыря (вероятность наличия инфекции МВП 99%); 10 000 микробных единиц/мл — катетеризация мочевого пузыря
(вероятность наличия инфекции МВП 95%); 100 000 микробных единиц/мл — сбор мочи при мочеиспускании
(троекратно — вероятность наличия инфекции МВП 95%, двукратно — 90%, однократно — 80%).
Характерным лабораторным признаком инфекции МВП является лейкоцитурия. В норме в утренней порции мочи у мальчиков обнаруживается 2—3 лейкоцита, у девочек — до 5—7 в поле зрения. Количество лейкоцитов более 10 в поле зрения исключает инфекцию МВП. Более точно лейкоцитурию можно обнаружить количественными методами — в пробе Аддиса—Каковского, Амбурже, Нечипоренко. Проба Аддиса-Каковского предусматривает сбор суточной мочи, поэтому она применяется у детей, контролирующих мочевой пузырь. У детей раннего возраста предпочтительнее проба Нечипоренко, с помощью которой исследуют содержание форменных элементов в 1 мл мочи [25].
Отсутствие лейкоцитурии исключает диагноз пиелонефрита или цистита, т.е. симптоматической инфекции МВП. Однако наличие лейкоцитурии не обязательно является подтверждением инфекции МВП, она может происходить вследствие инфекции других органов, например гениталий, фебрильных состояний.
Нитритный тест, нечасто применяемый при диагностике инфекции МВП в настоящее время, основан на способности большинства возбудителей инфекции МВП превращать нитраты в нитриты. Нитритный тест следует проводить в свежее выпущенной моче, иначе нитриты накапливаются как следствие контаминации. Диагностическая ценность положительного нитритного теста очень высока — 99%.
Нередкими симптомом инфекции МВП являются микрогематурия и протеинурия (менее 1 г/л). У 20—25% детей с циститом выявляется макрогематурия [26, 27].
Для диагноза инфекции мочевой системы наличие эритроцитов или белка в моче не имеет диагностической ценности. При наличии же симптомов инфекции протеинурия подтверждает диагноз пиелонефрита.
Результаты клинического анализа крови: лейкоциты более 10— 12хЮ9/л и СОЭ более 10—15 мм/ч — указывают на высокую вероятность бактериальной инфекции.
Клиника пузырно-мочеточникого рефлюкса и рефлюкс-нефропатии [28, 29]:
■Рецидивы инфекции МВП чаше всего являются манифестными проявлениями ПМР и рефлюкс-нефропатии.
■ Артериальная гипертензия развивается вследствие прогрессирования склеротических изменений почечной паренхимы. По данным разных авторов, рефлюкс-нефропатия является причиной ренальной артериальной гипертензии в 10—20% случаев.
■Протеинурия — неблагоприятный прогностический признак поражения гломерулярного аппарата почки с развитием фокального и сегментарного гломерулосклероза. Протеинурия может появиться лишь через несколько лет после образования рубцов почечной паренхимы и прогрессивно увеличиваться по мере снижения почечных функций.
■У 10—15% детей с рефлюкс-нефропатией развивается терминальная стадия хронической почечной недостаточности.
Дата добавления: 2015-09-27 | Просмотры: 357 | Нарушение авторских прав
|