АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Задания для самостоятельной работы на занятии

№1

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-галактозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите:
D-галактоза A B C D

№2

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите эпимеризацию D-ксилозы в щелочной среде.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:

D-глюкоза A B C D Е

№3

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-маннозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-фруктоза A B ® D-глюкоза ®D-фруктоза

№4

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-рибозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 6-фосфат-D-глюкозы

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-манноза A B C D

№5

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-ксилозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-фруктозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-галактоза ® -b,D-галактопираноза ® 6-фосфат-b,D-галактопираноза ® метил-2,3,4-триметил-6-фосфат-b,D-галактопиранозид

№6

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-рибозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-глюкоза ® этил-b,D-глюкопиранозид ® этил-2,3,4,6-тетраметил-b,D-глюкопиранозид ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюкоза ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюконовая к-та ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюконат кальция

№7

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере D-глюкуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-ксилозы

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-фруктоза ® a,D-фруктофураноза A B ® D-манноза С

№8

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере D-галактуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-маннозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-глюкоза ® 2-фосфат- D-глюкоза ® этил-2-фосфат-a,D-глюкопиранозид ® этил-3,4,6-триацетил-2-фосфат-a,D-глюкопиранозид

№9

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 1-этил-D-фруктозы Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 4-дезокси-D-рибозы.

3. Напишите уравнения реакций превращения, используя формулы Хеуорса, и назовите продукты
D-галактуроновая к-та A B С D

№10

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-этил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 5-метил-D-ксилозы.

3. Напишите уравнения реакций:

b,D-глюкопираноза ® этил-b,D-глюкопиранозид ® этил-2-фосфат-b,D-глюкопиранозид ® 2-фосфат-D-глюкоза ® 2-фосфат-D-глюконовая кислота

№11

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-ацетил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-глюкозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты
b,D-маннопираноза A B C D Е

№12

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 6-ацетил-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-галактозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-ксилоза ® a,D-ксилофураноза ® метил-2,3,5 триацетил-a,D ксилофуранозид ® a,D-ксилофураноза ® ксилит

№13

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-метил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера и диастереомера для D-фруктозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:

D-рибоза A B C D

№14

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-амино-2-дезокси-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-рибозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:

b,D-маннопираноза A B C D

№15

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-амин-3-деокси-D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-арабинозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:

D-галактуроновая к-та ® метил-b,D-пиранозид галактуроновой к-ты ® метил-2,3,4-триметил-b,D-пиранозид галактуроновой кислоты ® 2,3,4-триметил-D- галактуроновая к-та ® 2,3,4-триметил-D-галактаровая к-та

№16

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 6-фосфат-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-ксилозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-манноза A B C D

№17

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 3-метил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 5-дезокси-D-рибозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-галактоза ® -b,D-галактопираноза ® 6-фосфат-b,D-галактопираноза ® метил-2,3,4 триметил-6--фосфат-b,D галактопиранозид

№18

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 2-этил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-маннозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-глюкоза ® этил-b,D-глюкопиранозид ® этил-2,3,4,6-тетраметил-b,D-глюкопиранозид ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюкоза ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюконовая к-та ® 2,3,4,6-тетраметил-D-глюконат кальция

№19

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 2-фосфат-D-рибозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 3-метил-D-ксилозы.

3. Напишите уравнения реакций превращения и назовите продукты:
D-фруктоза ® a,D-фруктофураноза A B ® D-манноза С

№20

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 3-ацетил-D-ксилозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-глюкозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-глюкоза ® 2-фосфат- D-глюкоза ® этил-2-фосфат-a,D-глюкопиранозид ® этил-3,4,6-триацетил-2-фосфат-a,D-глюкопиранозид

№21

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 1-фосфат-D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-галактозы.

3. Напишите уравнения реакций превращения и назовите продукты реакций:
D-галактуроновая к-та A B С D

№22

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-ацетил-D-глюкуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-фруктозы.

3. Напишите уравнения реакций:

b,D-глюкопираноза ® этил-b,D-глюкопиранозид ® этил-2-фосфат-b,D-глюкопиранозид ® 2-фосфат-D-глюкоза ® 2-фосфат-D-глюконовая кислота

№23

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-амино-D-галактуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-рибозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
b,D-маннопираноза A B C D

№24

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-этил-D-фруктозы Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-арабинозы.

3. Напишите уравнения реакций:

D-ксилоза ® a,D-ксилофураноза ® метил-2,3,5 триацетил-a,D ксилофуранозид ® a,D-ксилофураноза ® ксилит

№25

1. Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-ацетил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.

2. Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 6-фосфат-D-галактозы.

3. Напишите уравнения реакций и назовите продукты реакций:

D-рибоза A B C D

Литература

1. Лекции

2. Н. А. Тюкавкина, Ю. Н. Бауков. «Биоорганическая химия», 2011г.

3. «Руководство к лабораторным занятиям по биоорганической химии» под. ред. Н. А. Тюкавкиной. 2010г

Дата добавления: 2015-10-19 | Просмотры: 1311 | Нарушение авторских прав