АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Этапы передачи возбуждения в НМС.

Прочитайте:
  1. I. Основные этапы приготовления гистологических препаратов
  2. А) Средства, блокирующие передачу возбуждения в вегетативных ганглиях (ганглиоблокаторы)
  3. Автоматия сердца, природа ритмического возбуждения сердца, структура и функции проводящей системы. Градиент автоматии. Нарушения ритма работы сердца (блокады, эксрасистолия).
  4. АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ИЛИ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ В АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ СИНАПСАХ (АДРЕНОМИМЕТИЧЕСКИЕ И АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА)
  5. Б) Законы возбуждения «всё или ничего», «силы».
  6. В механизме передачи которых принимает участие вода (по классификации ВОЗ)
  7. в механизме передачи которых принимает участие почва
  8. ВЕЩЕСТВА, АКТИВИРУЮЩИЕ ПЕРЕДАЧУ ВОЗБУЖДЕНИЯ
  9. ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ТОРМОЖЕНИЯ В КОРЕ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
  10. Вирусные инфекции растений. Пути передачи вирусных инфекций у растений. Методы борьбы с вирусными инфекциями растений

1. Деполяризация пресинаптической мембраны пришедшим по аксону потенциалом действия (ПД).

2. Открытие потенциалзависимых Сa++‑каналов на пресинаптической мембране и поступление Сa++ в пресинапс (пассивный транспорт).

3. Выход в синаптическую щель ацетилхолина путем экзоцитоза.

4. Диффузия медиатора к постсинаптической мембране.

5. Взаимодействие ацетилхолина с Н‑холинорецепторами постсинаптической мембраны мышечного волокна.

6. Открытие никотиновых рецепторных каналов постсинаптических каналов, пассивный вход Na+ в мышечное волокно.

7. Образование потенциала концевой пластинки - ПКП (возбуждающего постсинаптического потенциала - ВПСП) в области постсинаптической мембраны.

8. Электротоническое распространение ПКП в околосинаптическую область.

9. Формирование ПД мышечного волокна на сарколемме околосинаптической области.

Миниатюрный потенциал концевой пластинки

Один квант ацетилхолина активирует ~ 1,5 · 103 каналов. Через один активированный канал нейромышечного соединения проходит приблизительно 2 · 104 одновалентных ионов. Постоянная времени затухания миниатюрного потенциала концевой пластинки соответствует постоянной времени закрытия канала. Постоянная времени закрытия канала зависит от разности потенциалов на мембране (потенциалзависимый канал). Деполяризация продлевает, а гиперполяризация укорачивает время открытых каналов.

 

Скелетная мышца: иерархия структурных сократительных компонентов. Миофибриллы. Саркомер. Классификация скелетных мышечных волокон и мышц.

 

Различают два основных типа мышечной ткани: поперечнополосатую и гладкую. К поперечнополосатым относят мышцы скелета и миокард. Миокард по своим морфологическим и физиологическим характеристиками занимает промежуточное положение между скелетной и гладкой мышцей, поэтому принято сравнивать 3 типа мышц:

1. Поперечнополосатую скелетную мышцу

2. Поперечнополосатую сердечную мышцу

3. Гладкую мышцу

К гладким относят мышцы внутренних органов, сосудов и кожи.

Важным морфологическим признаком расслабленного поперечнополосатого мышечного волокна является наличие в цитоплазме поперечной исчерченности.

Причём, поперечная исчерченность (чередование тёмных и светлых тонких полосок) - четкая. Продольная исчерченность – нечёткая. Поперечная исчерченность обусловлена упорядоченным расположением элементов актомиозинового хемомеханического преобразователя. Продольная – параллельной ориентацией миофибрилл вдоль оси мышечного волокна.

Структурно-функциональные единицы:

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 661 | Нарушение авторских прав

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)