АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Лабораторне заняття № 4

& Тема: Залози внутрішньої секреції загальний огляд та топографія.

Мета: Вивчити особливості фізіології ендокринної системи.

Питання для самопідготовки:

1. Загальна характеристика залоз та їх класифікація.

2. Топографія залоз внутрішньої секреції.

3. Гормони передньої частини гіпофізу.

4. Гормони задньої частини гіпофізу.

5. Гормони щитоподібної залози.

6. Гормони паращитоподібних залоз.

Матеріали та обладнання: схеми, таблиці.

¨ Теоретичні відомості

Топографія залоз внутрішньої секреції зверху вниз:

Верхній мозковий придаток – епіфіз

Нижній мозковий придаток – гіпофіз

Щитоподібна залоза

Пара щитоподібні залози

Вилочкова залоза

Підшлункова залоза

Наднирники

Статеві залози

Гормони здійснюють свою біологічну дію, комплексуючись із рецепторами – інформаційними молекулами, що трансформують гормональний сигнал у гормональну дію. Більшість гормонів взаємодіють із рецепторами, розташованими на плазматичних мембранах клітин, а інші гормони – з рецепторами, локалізованими внутрішньоклітинно, тобто із цитоплазматичними і ядерними.

Білкові гормони, фактори росту, нейротрансміттери, катехоламіни й простагландини відносяться до групи гормонів, для яких рецептори розташовані на плазматичних мембранах клітин.

По хімічній природі гормони поділяються на білкові, стероїдні (або ліпідні) і похідні амінокислот.

Окремі хімічні речовини секретуються ендокринними залозами або клітинами у вигляді прогормонів і тільки на периферії перетворюються в біологічно активні гормони (тестостерон, тироксин, ангіотензиноген та ін.).

Гормони, у широкому розумінні слова, є біологічно активними речовинами і носіями специфічної інформації, за допомогою якої здійснюється зв’язок між різними клітинами й тканинами, що необхідно для регуляції численних функцій організму. Інформація, що знаходиться в гормонах, досягає свого адресата завдяки наявності рецепторів, які переводять її в пострецепторну дію (вплив), що супроводжується певним біологічним ефектом.

Важливою умовою нормального функціонування ендокринної системи є також стан тканини-мішені. Так прийнято називати тканину, чутливу до дії даного гормону та, яка відповідає специфічним ефектом на цю дію. Здатність тканин-мішеней реагувати на відповідний гормон визначається наявністю рецепторів, що здійснюють взаємодію із цим гормоном. Наприклад, адренокортикотропний гормон (АКТГ) циркулює по всьому організмі, але тільки в наднирниках є рецептори, здатні комплексуватися з ним. Тому органом або тканиною-мішенню для АКТГ є наднирник; тут гормон робить свою біологічну дію – стимулює процеси стероїдогенезу. Зміна функціонального стану рецепторного апарату призводить до виникнення тих же симптомів, якими проявляється надлишкова або недостатня секреція відповідних гормонів.

Синтез білкових гормонів, як і інших білків, перебуває під генетичним контролем, і типові клітини ссавців експресують гени, які кодують від 5000 до 10 000 різних білків, а деякі високодиференційовані клітини – до 50 000 білків. Синтез білка починається із транспозиції сегментів ДНК, потім транскрипції, трансляції та модифікації.

Білки крові виконують при цьому в основному транспортну функцію. Транспортні білки не однаковою мірою зв’язують відповідні гормони. Так, транскортин однаковою мірою зв’язує (близько 90%) кортизол і прогестерон, а глобулін, що зв’язує полові гормони, більш міцно зв’язує тестостерон (близько 98%), чим естрадіол. Близько 50% циркулюючого альдостерону перебуває в зв’язаному з білками стані. Більша частина кальцитріола перебуває в комплексі з білком, що зв’язує вітамін D. Гормони, пов’язані з ними, біологічно неактивні, тобто нездатні комплексируватися з відповідним рецептором. Для того щоб відбулася взаємодія гормону з рецептором, гормони повинні дисоціювати із фракції, пов’язаної з білками крові. Як правило, фракція вільного гормону становить невелику частину від його загальної кількості, що циркулює в кровоносній системі, але саме ця фракція забезпечує властивому даному гормону біологічний ефект. Зміна кількості білків крові, що зв’язують гормони, приводить до розвитку патологічних станів, обумовлених надлишком або недоліком ефекту відповідного гормону.

Транспортні білки, крім своєї специфічної функції переносу гормону до місця його дії, виконують функцію депонування гормону в кровообігу. Гормон, пов’язаний з білками, перебуває в постійній рівновазі з вільною біологічно активною формою гормону й у міру зниження рівня вільного гормону останній вивільняється з пов’язаної з білками форми, підтримуючи в такий спосіб постійну концентрацію вільної фракції в периферичній крові. Крім того, транспортні білки впливають на швидкість кліренсу гормону, що відбувається в печінці й нирках.

Функціональна активність ендокринної системи залежить не тільки від здатності залоз внутрішньої секреції продукувати необхідну кількість гормонів. Більшість гормонів, які секретуються периферичними ендокринними залозами, доставляється до відповідних органів або тканин-мішеням у зв’язаному з білками стані. Так, глюкокортикоїди – гормони кори наднирників, прогестерон і альдостерон зв’язуються глюкокортикоїдозв’язуючими білками, основним з яких є транскортин. Тироїдні гормони зв’язуються тироксинзв’язуючими глобулінами (а-2 глобулін з молекулярною масою 54 кДа), транстиретіном, що раніше називався преальбуміном (глікопротеїн з молекулярною масою 55 кДа), і альбуміном з молекулярною масою 66,5 кДа. Тестостерон, дигідротестостерон і естрадіол циркулюють у центральному кровообігу в комплексі із глобуліном, що зв’язує полові гормони, що є гликопротеїном з молекулярною масою 90 кДа.

Нирки, виконуючи основну видільну функцію, є також своєрідною ендокринною залозою. Юкстагломерулярні клітини секретують у кров гормон ренін, під впливом якого ангіотензиноген перетворюється в ангіотензин, а останній сприяє синтезу й вивільненню альдостерону. У нирках утворюється й інший гормон – еритропоетин, що стимулює розвиток і вивільнення еритроцитів з кісткового мозку. Тут же під впливом 1-гідроксилази здійснюється гідроксилювання біологічно менш активної форми 25(ОН) вітаміну D у активну форму-1, 25(ОН)2 вітаміну D.

У гіпоталамусі секретуються власно гіпоталамічні (вазопресин,окситоцин, нейротензин) і гіпофізотропні гормони (соматостатин, тироліберин, або тиротропін, що вивільнює, гормон, гонадоліберин, або гонадотропін, що вивільнює, гормон, або люліберин, кортиколіберин, або кортикотропін, що вивільнює, гормон, і соматоліберин, або соматотропні, що вивільнює, гормон). Останні вивільняються в портальну систему гіпофіза, досягають клітин передньої частки гіпофіза, пригнічуючи або підсилюючи їхню секреторну активність, і тим самим змінюють швидкість секреції тропних гормонів гіпофіза.

Імунна система й вилочкова залоза (тимус) також виробляють велику кількість гормонів, які можна підрозділити на цитокіни, або лімофкіни, і тимічні гормони. До цитокінів, які секретуються імунокомпетентними клітинами, відносяться g-інтерферон, інтерлейкін.

Ендокринна, а за сучасним даними нейроендокринна система регулює й координує діяльність всіх органів і систем, забезпечуючи адаптацію організму до постійно мінливих факторів зовнішнього й внутрішнього середовища, результатом чого є збереження гомеостазу, що, як відомо, необхідний для підтримки нормальної життєдіяльності організму. За останні роки чітко показано, що перераховані функції нейроендокринна система виконує в тісній взаємодії з імунною системою.

Ендокринна система представлена залозами внутрішньої секреції, відповідальними за утворення й вивільнення в кров різних гормонів. Залози внутрішньої секреції, або ендокринні залози, підрозділяються на класичні (гіпофіз, щитовидна й щитовидні залози, острівковий апарат підшлункової залози, коркова й мозкова речовина наднирників, яєчка, яєчники, епіфіз) і некласичні (вилочкова залоза, серце, печінка, нирки, ЦНС, плацента, шкіра, шлунково-кишковий тракт).

Встановлено, що центральна нервова система (ЦНС) бере участь у регуляції секреції гормонів всіх ендокринних залоз, а гормони у свою чергу впливають на функцію ЦНС, модифікуючи її активність і стан. Нервова регуляція ендокринних функцій організму здійснюється як через гіпофізотропні (гіпоталамічні) гормони, так і через вплив автономної нервової системи. Крім того, у різних областях ЦНС секретується достатня кількість моноамінів і пептидних гормонів, багато хто з яких секретується також в ендокринних клітинах кишкового тракту. До таких гормонів відносяться вазоактивний інтестинальний пептид (ВІП), холецистокинін, гастрин, нейротензин, мет-, лейенкефалін та ін.

Гіпофіз розташований в гіпофізарній ямці турецького сідла основної кістки. Він має передню долю (аденогіпофіз) та задню долю (нейрогіпофіз). Гіпофіз вважають «центральною» ендокринною залозою, тому що він за рахунок своїх тронних гормонів регулює діяльність «периферичних» залоз. В передній долі гіпофізу виробляються тропні гормони – тіреотропін, адренокортикотропний гормон – кортикотропін та ганадотропіни, а також ефекторні гормони – соматотропін та пролактін.

1. АКТГ – стимулює функцію пучкової зони кори наднирників, де утворюються глюкокортикоїди.

2. ТТГ – тиреотропний гормон стимулює функцію щитоподібної залози.

3. ГТГ – фолітропин – стимулює зріст везикулярного фолікула в яєчниках у жінок; у чоловіків під впливом цього гормону утворюються сперматозоїди.

4. ЛТГ – лютропін необхідний для росту везикулярного фолікула в яєчниках на стадії овуляції, утворює прогестерон та жовте тіло. Він також стимулює утворення естрогенів у жінок та андрогенів у чоловіків.

5. Ефекторний гормон – гормон росту – соматотропін – стимулює ріст організму, посилює синтез білку.

6. Пролактін стимулює утворення молока в альвеолах молочних залоз у жінок.

В задню долю гіпофізу надходять неактивні гормони з гіпоталамусу, які посилюють скорочення матки та вазопресін – (антидіуретичний гормон), який має важливе значення в процесах сечоутворення, а також в регуляції тонусу кровоносних судин. Окситоцин може стимулювати утворення молока. В стані напруги організму гіпофіз виділяє додаткову кількість АКТГ, який стимулює викид адаптивних гормонів наднирників.

Гормони щитоподібної залози виробляють йодовані гормони та нейодований гормон – тіреокальцитонін.

У щитоподібній залозі утворюється білок, який має йод – тіреоглобулін. З нього і утворюється 4 гормони: монойодтірозин, дийодтірозин, трийодтірозин та тетрайодтірозин. Останні 2 гормони є активними. Тіреойодні гормони регулюють обмін білків, жирів, вуглеводів та мінеральних солей. Гормон тироксін збільшує ЧСС, ЧД та потовиділення. Він знижує згортання крові.

При гіпофункції щитоподібної залози (гіпотеріоз) у дітей виникає кретинізм, у дорослих людей – мікседема (слизовий набряк). При гіперфункції залози розвивається тіреотоксикоз (Базедова хвороба).

Під впливом тіреокальціотоніну знижується рівень кальцію та фосфату крові та збільшується зміст кальцію в кістках. Паращитоподібні залози виділяють паратгормон у вигляді прогормону в крові, а при попаданні його в клітини-мішені апарата Гольджи через 15-30 хв. стає гормонально активним. Під впливом паратгормону кальцій та фосфор переходять із кісткової тканини в кров.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 332 | Нарушение авторских прав