Компоненты и препараты крови
В настоящее время получила широкое распространение компонентная гемотрансфузионная терапия, то есть составляющих частей цельной крови. При компонентной терапии достигается больший лечебный эффект. При острой кровопотере предпочтительно переливание эритроцитной массы, при тромбо-цитопении и тромбоцитарной коагулопатии - тромбоцитной массы, при лейкопении - лейкоцитной массы, при дефиците ОЦК, белков, плазменной коагулопатии и др. - плазмы и её препаратов.
Эритроцитпая масса (ЭМ) представляет собой эритроциты без плазменных компонентов. Применяют ЭМ при дефиците эритроцитов в связи с кровопотерей или заболеванием крови. При переливании ЭМ уменьшается риск иммунных реакций, так как отсутствуют плазменные иммунные факторы.
Лейкоцитная масса (ЛМ) применяется при тяжёлых инфекционных процессах с целью повышения фагоцитарной активности реципиента и для возмещения дефицита лейкоцитов в организме реципиентов. Срок хранения ЛМ не должен превышать 24 часа.
Тромбоцитная масса (ТМ) применяется при нарушении системы спонтанного гемостаза (тромбоцитопенический синдром и ДВС-синдром). Срок хранения ТМ также не должен превышать 24 часа.
Плазма содержит все компоненты крови, кроме форменных элементов. В настоящее время используют плазму следующих видов: свежезамороженную, нативную и лиофилизированную. Применяется трансфузия плазмы при замещении дефицита объёма, факторов свёртывания крови и белков. Существуют разновидности плазмы с целенаправленными компонентами для лечения различных заболеваний: антигемофильные, антибактериальные и др.
Препараты крови комплексного действия обеспечивают помимо функции замещения дефицита объёма, восполнение уровня белка и, в меньшей степени, обеспечение детоксикационного эффекта. К этим препаратам относятся альбумин (5%-, 10%- и 20% растворы), а также протеин (4,3% и 4,8% растворы).
Корректоры системы гемостаза. Криопреципитат содержит антигемо-фильный глобулин (фVIII), фибриноген и ФСФ (фХIII). Протромбиновый комплекс (РРSВ) содержит II, VII, IX и X факторы свёртывания крови. Фибриноген применяется при гипо- и афибриногенемии, а также при повышении фибринолитической активности. Тромбин применяется в виде порошка местно при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях. Гемостатическая губка представляет собой пористую массу, изготовленную из плазмы донора, содержит большое количество тромбопластина и применяется местно для остановки кровотечения.
Препараты иммунологического действия. К числу этих препаратов относятся иммуноглобулины (у-глобулин), а также иммуноглобулины направленного действия: противостафилококковый, противостолбнячный, противоботулиз-менный, антирезусный и др.
Осложнения при переливании крови
Все осложнения и реакции при переливании крови делят на следующие синдромы: а) синдром тканевой несовместимости; б) синдром гомологической крови; в) синдром массивных переливаний; г) трансмиссионный синдром.
Синдром тканевой несовместимости развивается при несовместимости крови донора и реципиента по одной из иммунных систем в результате реакции организма реципиента на вводимый чужеродный белок. К числу реакций принято относить: пирогенные и аллергические, которые могут проявляться повышением температуры, ознобом, одышкой, тошнотой и рвотой, а впоследствии возникновением аллергических высыпаний. При лечении лёгких реакций на гемотрансфучию ограничиваются применением антигистаминных препаратов, аналгетиков и сердечных средств по показаниям. К тяжелым проявлениям синдрома тканевой несовместимости относят гемотрансфузионный и анафилактический шок.
Гемотрансфузионный шок. Различают 3 периода и клиническом течении гемотрансфузионного шока: шок, острая почечная недостаточность и реконва-лесценция.
Л. Шок. Клинические признаки шока - озноб, боли за грудиной и в пояснице, возбуждение, инспиратораторная гипоксия, цианоз, тахикардия, повышение температуры до 38°С и снижение АД. Циркуляторные нарушения протекают с раширением сосудов микроциркуляторного звена после кратковременного спазма. Характерной особенностью течения гемотрансфузионного шока является развитие синдрома ДВС.
Б. Острая почечная недостаточность. Развивается после стабилизации гемодинамики и протекает в 3 фазы.
/ - олигоанурическая фаза совпадает с отёком мембран и нарушением процессов фильтрации, характеризуется снижением диуреза и гипергидратацией организма вплоть до отёка лёгких и головного мозга. При этом в плазме нарастает уровень мочевины и креатинина. Повышение уровня калия может привести к нарушению атриовентрикулярной и предсердной проводимости, появлению эктопических ритмов, фибрилляции и асистолии. Изменения КЩС проявляются метаболическим ацидозом. Продолжительность олигоанурии «14 дней.
// - полиурическан фача совпадает с регенерацией эпителия в канальцах, характеризуется резким увеличением количества мочи и гипокалиемией, которая приводит к снижению мышечного тонуса, появлению судорог и парезу кишечника. Изменения КЩС характеризуются метаболическим алкалозом. Длительность периода составляет и 14-21 день.
/// - фаза восстановления диуреза характеризуется сравнительно быстрой нормализацией количественной стороны диуреза.
В. Реконвалесценция. Период характеризуется медленным восстановлением всех нарушенных функций, он протекает в течение 3 и более месяцев.
Лечение гемогранефузнойного шока происходит в 2 этапа: I этап проводится в лечебном учреждении, где возникло осложнение, а II этап - в специализированном учреждении или отделении, где имеются возможности проведения гемодиализа.
Комплекс мероприятий, проводимых на I этапе: 1) купирование острых реактивных состояний - антигистаминные препараты, плазмообмен (эксфузии 1500.0 - 2000,0 в сочетании с адекватной инфузией), кортикостероиды, ингибиторы протеолитичееких ферментов; 2) лечение шока в соответствии с общими принципами ступеней терапевтического действия: 3) лечение синдрома ДВС; 4) профилактика острой почечной недостаточности, заключающаяся в форсированном диурезе (.тазике через каждые 4-6 часов) и улучшение микроциркуляции (реополиглюкин до 800,0 в сутки); 5) симптоматическая терапия - наркотические аналгетики и спазмолитики.
Синдром гомологической крови характеризуется нарушением микроциркуляции и транскапиллярного обмена в результате повышения вязкости крови и закупорки капиллярного русла микроагрегатами тромбоцитов и эритроцитов. Клинически синдром протекает с признаками дыхательной и почечной недостаточности. Лечение должно быть направлено на улучшение процессов микроциркуляции (реополиглюкин, трентал, компламин) и дезагрегацию форменных элементов крови (аспирин, антикоагулянты).
Синдром массивных переливаний крови возникает при объёме переливаемой крови, превышающем 50% ОЦК. Синдром имеет 3 клинических проявления:
А. Кардиогенный шок, причиной которого могут быть циркуляторная перегрузка, гиперкалемия и цитратная интоксикация. Клинически синдром проявляется сосудистым коллапсом, брадикардией, фибрилляцией желудочков и асистолией. Лечение проводится в соответствии клинической формой. При циркуляторной перегрузке прекращают трансфузию и проводят терапию кислородом, вазопрессорными аминами и атропином при брадикардии. При калиевой и цитратной интоксикации к проводимой терапии добавляют в/в введение 10% хлорида кальция и 40% раствора глюкозы.
Б. Почечная недостаточность, идентичная по характеру клинического течения почечной недостаточности при гемотрансфузионном шоке. Лечение - дезинтоксикация, стимуляция диуреза и выведение азотистых шлаков из организма.
В. Лёгочная недостаточность, возникающая из-за введения в организм большого количества микросгустков. Клинически синдром проявляется аспирационной гипоксией, гипервентиляцией, двусторонней мелкоочаговой инфильтрацией в лёгких и их инфильтрационным отёком. Лечение - аналгетики, антикоагулянты, средства улучшающие микроциркуляцию, дезагрегационные и сердечно-сосудистые средства, а также оксигенотерапия.
Трансмиссионный синдром характеризующийся переносом болезнетворных факторов от донора к реципиенту. Возникает при недостаточно обследованном доноре или при инкубационном периоде заболевания у донора. К числу передаваемых заболеваний относятся: а) инфекционные заболевания, когда возбудители попадают к реципиенту с кровью донора (грипп, корь, сыпной и возвратный тиф, бруцеллез, токсоплазмоз, инфекционный мононуклеоз, натуральная оспа); б) возбудители распространяются сывороточным путём (сифилис, гепатит В и С, СПИД, цитомегаловирусная инфекция, Т-клеточный лейкоз, малярия и др.); в) банальная хирургическая инфекция при несоблюдении асептики на всех звеньях гемотрансфузии.
Дата добавления: 2016-06-06 | Просмотры: 434 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
|