АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Функции артериальных и венозных сосудов, особенности кровотока в них. Микроцикруляция.

Зависимость систолического объема крови от размеров сердца, положения тела и объема кровотока.

21.Общие закономерности гемодинамики, объемная и линейная скорость кровотока. Движение крови по сосудам обусловлено градиентом давления в артериях и венах. Оно подчинено законам гидродинамики и определяется 2 силами: давлением, влияющим на движение крови, и сопротивлением, которое оно испытывает при трении о стенки сосудов. Силой создающей давление в сосудистой системе, является работа сердца, его сократительная способность. Сопротивление кровотоку зависит прежде всего от диаметра сосудов, их длинны и тонуса, а также от объема циркулирующей крови и ее вязкости. При уменьшении диаметра сосуда в 3 раза сопротивление в нем возрастает в 16 раз. Сопротивление кровотоку в артериолах в 10(6) раз превышает сопротивление ему в аорте. Объемная скорость кровотока – называют количество крови, которое протекает за 1 минуту через всю кровеносную систему. Эта величина соответствует МОК и измеряется в миллилитрах в 1 мин.Линейная скорость кровотока – скорость движения частиц крови вдоль сосудов. Эта величина измеряется в см в 1с, прямо пропорциональна площади сечения кровеносного русла. Л. скрорость не одинакова: она больше в центре сосуда и меньше около его стенок, выше в аорте и крупных артериях и ниже в венах.

Функции артериальных и венозных сосудов, особенности кровотока в них. Микроцикруляция.

23.Артериальное давление, факторы, их определяющие. Гипер- и гипотонические состояния. Артериальное давление- интегральная величина, которую определяют объемная скорость ковотока и сократимость сосудистого русла. Различают: систалическое а.давление максимальное(100-140мм рт.ст), дисталическое а.д.минимальное(60-90мм рт.ст.), среднее а.д.==диас.д+пд/3, пульсовое а.д.=адсист--аддист. Факторы определяющие величину АД:1.от величины МОК, 2.интенсивность оттока крови из центр. сосудов на периферию(чем интенсивнее отток, тем ниже АД),3. Емкость сосудистого русла(определяется просветом сосуда. Чем больше просвет сосудов, тем ниже АД) 4. Упругое сопротивление артериальных стенок * чем выше жесткость, тем выше давление).5. Длина сосудистой системы(чем больше длина, тем выше давление)6. Вязкость крови (чем выше вязкость, тем выше АД). Гипертония давление выше 140/90, гипотония-ниже. Выделяют первичную гипертонию(85%), связанная с нарушением распределения в объеме, характерна для людей лиц с астеническим телосложением. Вторичная гипертония (!%%) связана с некорыми забалеваниями эндокринной системы(щитовидная железа, надпочнчники).Методы измерения АД бывают: прямые, непрямые. Прямой способ, это когда в артнрию вводиться полая игла, соединенная с монометром. Это наиболее точный способ, однако он мало пригоден для практических целей. Непрямые методы:1. манжеточный способ РИвва-РОччи 1896 год,определяет только систалическое давление.2. Метод Короткова 1905 год,3.Метод Савицкого 1940 год тахоосциллографический метод. ПРИ физических нагрузках АД повышается.

24.Особенности кровообращения различных органов. Артериальные сосуды имеют диаметр 50-100 мкм. Их стенка имеет все компоненты артериальной стенки: развитый эндодермальный слой; базальная мембрана; частично редуцированную внутреннюю эластическую мембрану; 3-4 слоя гладкомышечных клеток; слой адвентиции. Эти сосуды оказывают значительное сопротивление току крови и участвуют в регуляции величины давления. Микроциркуля́ция (— транспорт биологических жидкостей на тканевом уровне. Это понятие включает в себя капиллярное кровообращение (движение крови по микрососудам капиллярного типа), обращение интерстициальной жидкости и веществ по межклеточным пространствам, ток лимфы по лимфатическим микрососудам. Совокупность всех сосудов, обеспечивающих микроциркуляцию, называется микроциркуляторное русло и включает в себя капилляры, венулы, артериолы, артериоловенулярные анастомозы, лимфатические капилляры.Основная функция микроциркуляции состоит в транспорте клеток крови и веществ к тканям и от тканей. Кроме того, микроциркуляция участвует в процессах терморегуляции, формировании цвета и консистенции тканей. Головной мозг. В отличие от других органон практически не распо­лагает запасами кислорода. В покое сосуды его имеют высокую интенсив­ность кровотока -55-60 мл/100 г/мин (15% сердечного ныброса). Интенсивность потребления кислорода мозгом составляет в среднем 3-4 мл/100 г/мин. Необратимые признаки изменений мозгового вещества в связи с недостатком кислорода проявляются при интенсивности суммарного мозгового кровотока около 15 мл/100 г/мин. Человек теряет сознание через 5-7 с после прекращения кровообращения в мозге. Миокард. Всостоянии покоя у человека через коронарные сосуды про­текает 200-250 мл крови в минуту (4-5% минутного объема крови). При интенсивной мышечной работе коронарный кровоток может возрастать с 60 до 400 мл/мин на 100 г ткани.Кровоток в коронарных артериях варьирует в разные фазы сердечного цикла. Сосуды желудочков в период систолы частично пережимаются, и кровоток в миокарде ослабевает (до 15%). Во время.диастолы миокарда кровоток увеличивается до 85%. Легкие. Минутный объем кровообращения через легкие составляет в условиях покоя 5-6 л/мин. ЖКТ. в состоянии покоя на ЖКТ приходится 20% сердечного выброса. Кровоток в различных отделах ЖКТ неоди­наков: в желудке человека он достигает 40 мл/100 г/мин, в тонком кишеч­нике - 35 мл/100 г/мин, в толстом - 20 мл/100 г/мин. Печень. Величина кровотока через печень человека составляет около 100 мл/100 г/мин (20-30% от величины сердечного выброса). В покое, при нейтральной температуре внешней среды, кожа получает от 5 до 10% сердечного выброса. Суммарный кожный кровоток взрослого че­ловека составляет 200-500 мл/мин, хотя есть различия. в коже спины он составляет 9,5 мл/100 г/мин, на передней поверхности тела -15,5 мл/100 г/мин. Почки являются одним из наиболее снабжаемых кровью органов -400 мл/100 г/мин, что составляет 20-25% сердечного выброса. Кровоснаб­жение коркового вещества (80-90% почечного кровотока) превышает кро­воснабжение мозгового вещества почки. Скелетные мышцы. В покое интенсивность кровотока в скелетных мыш­цах колеблется от 2 до 5 мл/100 г/мин, что составляет 15-20% величины сердечного выброса. Кровоток в мышцах при интенсив­ной работе может возрасти более чем в 30 раз и достигнуть величины 100— 120 мл/100 г/мин (80-90% сердечного выброса)

25.Нервная и гуморальная регуляция деятельности сердца. Нервная регуляция работы сердца производится через симпатические и парасимпатические отделы вегетативной НС. 1-ые нейроны парасимпатического отдела находятся в продолговатом мозге, имеют длинный аксон, который идёт к сердцу. В сердце находится 2-ой нейрон. 1-ый нейрон симпатического отдела находится в боковых рогах грудного отдела спинного мозга. 2-е нейроны – в шейном и грудном симпатических узлах и их длинные аксоны выделяют ноадреналин в сердце и увеличивает автоматию, проводимость, сократимость и возбудимость сердца. Рефлексы, регулирующие работу сердца: 1) барорефлексы – при раздражении рецепторов в дуге аорты и каротидных синусах – уменьшается ЧСС; 2) при ударе по передней брюшной стенке и раздражении рецепторов кишечника может произойти остановка сердца, либо рефлекс Гольца уменьшение ЧСС; 3) нажатие на глазное яблоко уменьшает ЧСС – рефлекс Ампера. Гуморальное влияние на сердце оказывают гормоны – адреналин, норадреналин надпочечников. Они увеличивают силу сокращений и ЧСС. Гормон тироксин щитовидной железы увеличивает ЧСС и усиливает действие симпатического отдела. Кортикоиды (гормон надпочечников) увеличивает силу сокращений. Недостаток кислорода уменьшает силу сокращений. Избыток калия останавливает сердце в диастоле, а кальция – в систоле. Гуморальная регуляция осуществляется путем воздействия на него химических веществ, находящихся в крови. Гуморальные влияния на сердце могут оказываться гормонами, продуктами распада углеводов и белков, изменениями рН, ионов калия и кальция. Адреналин, норадреналин и тироксин усилывают работу сердца, ацетилхолин – ослабляет. Снижение рН, увеличение уровня мочевины и молочной кислоты повышают сердечную деятельность. При избытке ионов калия урежается ритм и уменьшается сила сокращения сердца, его возбудимость и проводимость. Высокая концентрация калия приводит к рассалаблению миокарда и остановке сердца в диастоле. Ионы кальция учащают ритм и усиливают сердечные сокращения, повышают возбудимость и проводимость миокарда; при избытке кальция сердце останавливается в систоле.

26.Нервная и гуморальная регуляция просвета сосудов. Нервная регуляция работы сердца производится через симпатические и парасимпатические отделы вегетативной НС. 1-ые нейроны парасимпатического отдела находятся в продолговатом мозге, имеют длинный аксон, который идёт к сердцу. В сердце находится 2-ой нейрон. 1-ый нейрон симпатического отдела находится в боковых рогах грудного отдела спинного мозга. 2-е нейроны – в шейном и грудном симпатических узлах и их длинные аксоны выделяют ноадреналин в сердце и увеличивает автоматию, проводимость, сократимость и возбудимость сердца. Нервная регуляция просвета сосудов осуществляется в основном симпатическим отделом, который иннервирует все сосуды, кроме капилляров (т.к. там нет мышечной стенки). Окончание симпатических нервов выделяет норадреналин. Сосудодвигательный центр (находится на дне 4 желудочка в продлговатом мозге): прессорный отдел сужает артерии и увеличивает давление и депрессорный отдел расширяет сосуды и уменьшает давление. Гуморальная регуляция осуществляется путем воздействия на него химических веществ, находящихся в крови. Гуморальные влияния на сердце могут оказываться гормонами, продуктами распада углеводов и белков, изменениями рН, ионов калия и кальция Гуморальная регуляция сосудистого тонуса осуществляется как сосудосуживающими, так и сосударасширяющими веществами. 1) адреналин 80% регуляции(сосудосуживающее и расширяющее действие) и норадреналин 20% (только суживает сосуды)..2)– гистомин, брадикинин, медулин; суживают - серотонин, ренин(в почках), вазоприсин (гипоталамус).

27.Перераспределение кровотока при мышечной работе. При мышечнойдеятельности происходит перераспределение сердечного выброса и кровотока в различных частях тела. В покое- жкт,печень, селезенка-24% кровотока, головной мозг-13%,сердце-4%, скелетные мышцы-1%. Тяжелая работа- жкт, печень, селезенка-1%,почки-1%, головной мозг-3:-абсолютное кол-во крови остается одинаковым-750 мл/м, сердце 4%-абсолютное кол-во увеличивается в 4 раза, ске5летнве мышцы -88%-абсолютный кровоток возрастает в 18 раз. Причина увеличения кровотока через мышцы заключается в снижении крови через почечную и чревную сосудистые области. В основе этого лежат 2 процесса:1. рефлекторное сужкение сосудов неработающих областей. Чем выше мощность работы, тем выраженнее сужение;2.метаболическое расширение сосудов работающих мышц и миокарда. С начала работы сосуды расширяются за счет симпатической нервной с-мы, в дальнейшем за счет местного метаболического расширения. Сужение сосудов в неработающих органах препятствует падению артериального давления при физических нагрузках.

28.Особенности регуляции кровообращения в скелетных мышцах при статической и динамической работе. Рабочая гиперемия. Мышечный насос. При многих видах трудовой и спортивной деятельности статические усилия имеют значительные действия. При статических напряжениях кровоток в мышцах начинает отставать от нуждающегося метаболизма при силе сокращения 8-10 % от мах производственной силы. В покое потребление крови равно кровоснабжению. При динамической тоже. При статических усилиях Потрбление крови требяется значительно больше, чем кровоснабжение его дает. Причины ухудшения кровоснабжения: сжатие мышечных сосудов давлением, которое при 40% от мах производственной силы превышает сисалическое.Это ведет к накаплению лактата, развитию утомления и снижению работоспособностию При статических усилиях МОК увеличивается в 2р, систолический объем на 40-50%,ЧСС в 2р. При динамической работе: МОК в 8 раз,ЧСС в 3.5р, систолический объем на 300%. При выполнении статических усилий до произвольного отказа ЧСС возрастает до 110-140 уд/мин,АД-190/130. Подобный рост АД наблюдается независимо от объема сокращения мышц. Рабочая гиперемия-рабочее расширение сосудов в работающем органе и увеличение в нем кровотока. Сердечный выброс зависит от венозного возврата. Для увеличения венозного возврвта существует 3 механизма(насоса): венозный, собчтвенновенозный(дыхательный), и наиболее важный-мышечный насос. Мышечный насос: при сокращении мышц, мышечные вены механически сдавливаются, кровь при этом сдавливается. Чем выше сил и чаще происходит мышечное сокращение, тем выше его эффективность. Внезапная остановка спортсменов после бега приводит к мышечному сокращению, снижению венозного возврата, ухудшению мозгового кровообращения и потрери сознания(гравитационный шок)

29.Внешнее дыхание, его механизмы и основные показатели. Дыхание – совокупность физиологических процессов, обеспечивающих поступление кислорода в организм, использование его тканями для окислительно – восстановительных реакций и выведение из организма углекислого газа. У чел венешенее дыхание обеспечивается трахеями, бронхами, бронхиолами и альвиолами, общее количество которых составляет 700 миллионов. Площадь альвиол равно 80-100 м2, а объем воздуха в них около 2-3 л, объем воздухоностных путей150-180 мл. В обычных условиях альвиолы не спасаются, т.к. находящиеся на внутренней поверхности жидкость содержит сурфоктаты – вещества, снижающие поверхностное натяжение. Газообмен осуществляется при помощи вдоха и выдоха. При вдохе объем лекгих увеличивается, давление в них становиться атмосферным, и воздух поступает в дыхательные пути. Этот процесс носит активный характер. Выдох в спокойном состоянии осуществляется пассивно за счет тяжести грудной клетки и расслобления диафрагмы.Важное значение при вдохе и выдохе имеет плевральная полость образованная висцеральным и париельным листками плевры и защещенная небольшим количеством жидкости. При попадании воздуха в плевральную полость легкие спадаются за счет их элостической тяги, дыхание становиться невозможным и развиваются тяжелые осложнения – пневмогидроторакс. Количество воздуха находящегося в лекгих после мах. вдоха составляет – общую емкость легких. Дыхательный объем – количество воздуха проходящего через легкие при спокойном вдохе. Резервный объем вдоха – воздух который можно вдохнуть дополнительно после обычного вдоха Резервный объем выдоха - кол.воздуха который остается в легких после выдоха. ЖЕЛ – сумма дыхательного воздуха, резервный объем вдоха и выдоха. В покое человек делать 10-14 дыхательных циклов за мин., минутный объем дыхания составляет 6-8л.

30.Обмен газов в легких и тканях. Газообмен происходит путем газовой диффузии благодаря разнице порунальных давлений. Порунальное давление газа в смеси пропорционально его объемному содержанию. В тканевой жидкости порунальное давление составляет 20-40. При интенсивных нагрузках стремится к 0. СО2 составляет 60 мм Нд. Это результат образования в митохондриях при давлении кислорода в тканях зависит от скорости тока крови от геометрии коппиляров, от расстояния между ними, от интенсивности окислительных процессов.

31.Перенос газов кровью. Кислородная емкость крови-количество кислорода который способен связать 1 л криови. Для физически растворенного кислорода большую роль играет повышенное артериальное давление, что наблюдается при погружении в воду. Транспорт углекислого газа осуществляется в слудующих формах: в виде бикарбонатов,в виде карбогемоглобина, физически растворенным, в виде угольной кислоты. В легочных капиллярах происходит реакция выделения угл газа из плазмы и эритроцитов и удаление его с выдыхаемым воздухом. В тканях угл газа поступает из клеток в плазму, затем эритроциты, где образует угольную кислоту.

32.Нервная и гуморальная регуляция дыхания. Регуляция Д – процесс, управляемый лёгочной вентиляцией, направленный на обеспечение оптимального газового состояния внутренней среды организма. Управление вентиляцией производит дыхательный центр продолговатого мозга, он имеет 2 группы нейронов: энсператорные (вдох) и инспираторные (выдох) нейроны. Возбуждение одной группы тормозит действие другой. Пневмотоксический центр – в области воролиева моста, чуть выше продолговатого мозга. Нервная регуляция вознивает при растяжении механорецепторов дыхательного аппарата и всего тела: 1) Рецепторы растяжения лёгких (в трахеи, бронхах). При растяжении лёгких на вдохе возбуждение от них передаётся к энсператорным нейронам. Они тормозят вдох и обеспечивают переход к выдоху. на выдохе объём лёгких уменьшается, происходит возбуждение инспираторных нейронов, которые стимулируют вдох. Это рефлекс Геринга-Бройера; 2) Рецепторы слизистой трахеи и бронхов (ирритантные). Они реагируют на резкое изменение объёма лёгких при действии пыли, слизи, аммиака путём возникновения кашля, спазма бронхов, чихания; 3) Джи-рецепторы находятся в стенках альвеолярных и дыхательных бронхов. Они реагируют на изменение давления в малом круге кровообращения, на действие никотина, гистомина. Импульсы от них при поступлении в Дых.Ц ведут к частому поверхностному Д, отдышке, торможению активности скелетных мышц; 4) Пропреорецепторы дых.мышц (межрёберные, мышцы живота) обеспечивают усиление вентиляции лёгких при повышении сопротивления дыханию; 5) Механорецепторы двигательного аппарата. Гуморальная регуляция возникает при изменении хемизма внутренней среды. Гипоксия, гиперкопния (увелич. СО2), ацитоз (рН кислотный) вызывают усиленное дыхание. Гипероксия, гипокопния и алкалоз вызывают обратную реакцию – снижение ЧД. Поддержание постоянства газового состава внутренней среды регулируется хеморецепторами: 1)центральные (в продолговатом мозге), реагируют на понижение рН, увеличение порциального давление углекислого газа – углублённое дыхание; 2) переферические (в каротидных синусах, в разветвлениях общей сонной артерии, и дуге аорты) реагируют на понижение рН, увеличение порциального давление углекислого газа – возрастает дых.объём и ЧД. Специфическое влияние: понижение темп. - уменьшает дыхание, увеличение давления снижает дыхание, боль уменьшает ЧД, гормоны адреналин и прогестерон усиливает дыхание.

33.Изменение дыхания при мышечной работе. Дыхание увеличивается при работе – растёт глубина Д до 2-3 л и ЧД до 30-40 вдохов в минуту. МОД может увеличиваться до 150-200 при работе субмаксимальной мощности. (Во время нашего практикума при статике ЧД 24, МОД 19, при динамике ЧД до 24, МОД до 23, при мах работе ЧД 33, МОД 50). При статике наблюдаются кратковременные задержки дыхания, и уменьшается насыщенность крови кислородом. При предельных усилиях наступает полная задержка дыхания. По окончанию статического усилия в восстановительный период МОД увеличивается -это называется феномен Линдгарда-Верещагина.

34.Потребление кислорода, кислородный запрос, кислородный долг, МПК. Биологическое потребление кислорода (БПК) — количество кислорода, израсходованное на аэробное биохимическое окисление под действием бактерий и разложение нестойких органических соединений, содержащихся в исследуемой воде. БПК является одним из важнейших критериев уровня загрязнения водоема органическими веществами. Он определяет количество кислорода, необходимое для разложения органических загрязняющих веществ.. кислородный запрос - количество кислорода, которое должно потребляться организмом в единицу времени для выполнения данной работы. Кислородный долг — обозначающий временное недостаточное поступление кислорода в органы. Количество кислорода, необходимое для полного обеспечения выполняемой работы, называют кислородным запросом. Но органы кислородного снабжения «тяжелы на подъем», они не могут быстро удовлетворить кислородный запрос. Поэтому образуется кислородный долг.Обычно в общем кислородном долге различают две фракции: алактатную и лактатную. Первую связывают с ресинтезом АТФ и с восполнением израсходованных кислородных резервов организма. Эта часть кислородного долга оплачивается очень быстро (не более, чем за 1−1,5 мин.).Вторая фракция отражает окислительное устранение лактатов (молочной кислоты). Ликвидация лактатной фракции кислородного долга происходит более медленными темпами (от нескольких минут до 1,5 часов).Нивелировать негативное действие лактатной фазы и ускорить выход из оной помогают антиоксиданты - аскорбиновая кислота.

35.Химическая и физическая терморегуляция. Организмы делятся на: пойкилотермные (низкий уровень ОВ, темп.тела зависит от окружающей среды, интенсивность обменных процессов зависит от t среды) и гомойлотермные (высокий уровень ОВ, тепм.тела постоянна, интенсивность обменных процессов не зависит от t среды). Химическая терморегуляция – теплопродукция, физическая терморегуляция – теплоотдача. Их баланс обеспечивает постоянную темп.тела. Существуют различные способы теплоотдачи: 1) Излучение – способ отдачи тепла в окружающую среду с поверхности тела электромагнитных волн инфракрасного излучения. Кол-во отдаваемого тепла этим способом пропорционально поверхности излучения и разности t.; 2) Теплопроведение – способ отдачи тепла при контакте с др. физическим телом (играет роль теплопроводность, S контактирующих поверхностей, разность температур); 3) Конвекция – способ отдачи тепла засчёт переноса тепла движущимися частицами воздуха и воды; 4) Испарение – способ теплоотдачи засчёт испарения пота или влаги с поверхности дыхательных путей. При темп.тела меньшей или равной t среды отдача тепла возможна только испарением. При большой влажности испарение невозможно, т.к. темп.тела будет рости. Химическая терморегуляция состоит из: 1.первичной теплоты, которая возникает в ходе реакций обмена, 2.вторичной теплоты, которая возникает при расходе энергии на работу. На теплопрдукцию влияет: спицефическое действие пищи, наибольшее кол-во тепла, образованного в мышцах при их сокращении и при тоническом напряжении. Неподвижная но напряженная мускулатура увеличивает на 10% образование тепла. Небольшая двигательная активность-80%, тяжелая мышечная работа-400-500%.

36.Нервная и гуморальная терморегуляция. Центр терморегуляции находится в гипоталамусе. Передняя его часть отвечает за физическую терморегуляцию, задняя-за химическую. Низшие центры терморегуляции находятся в спинном мозге. Терморецепторы есть в коже, сосудах, внутренних органах и ЦНС. По расположентю выделяют: центральные терморецепторы-в гипоталамусе, толко тепловые; переферические-все остальные. По виду выделяют: тепловые и холодовые. Мах активность тепловых наблюдпется при t 38-43. Холодовые наиболее активны от -15 до-34. При -45 они снова активизируются. При повышении t среды возрастает активность теплоотдачи снижается сосудистый тонус, расширяются сосуды, увеличивается теплоотдача, снижается метаболизм тканей и увеличивается потоотделение. При понижении t возрастает активность центра теплопродукции сосуды кожи суживаются,t кожи снижается, уменьшается теплоотдача, увеличивается скорость метаболизма, повышается t тела. Холод всегда действует на переферию, тепло на центр. Гуморальные агенты увеличивают теплопроводность:адреналин, тироксин,норадреналин, половые гормоны,гормоно роста.

37.Границы терморегуляции у человека. Человек в состоянии переносить отклонения внутренней t тела в диапазоне +-4 градуса(33-41градус) без физического и умственного нарушения дееспособности. При выходе за эти пределы снижается активность метаболических процессов и может возникать явления гипо- и гипертермии. Кратковременно человек может перенести t тела 43. Гипертермия вызывает поражение головного мозга, отек, разрушение нейронов, нарушение ориентации, судороги, бред, смерть. Тепловой обморок-наблюдается при небольшом перегревании, вследствии нарушения ортостатической регуляции сосудистого тонуса. Расширение сосудов ведет к резкому снижению АД и температурного обморока. Гипотермия наблюдается при снижении t тела и при 26-28 uградусах наступает фибрилляция сердца-оно перестает перекачивать кровь. В исключительных условиях при наркозе t тела можно снижать до 19-20 с последующим восстановлением. Для человека в домашней одежде нормальная температура-18-20. Для обнаженного 28-31. Температура воды-35. Существуют локальные разницы t у человека. При t 20, температура бедра у легко одетого человека 35, икроножная 33, стопа-27-28. Наиболее высокая t в прямой кишке-37. У человека можно выделить пойкилотерную оболочку-кожв, поверхностно лежащие мышцы; и гомоитерное ядро-глубокие мышцы и вн. Органы. При действии холода ядро уменьшается в объеме, а оболочка увеличивается, при действии тепла наоборот. Изменение t ядра проводится подъязычно, в пищеводе, в области барабанной перепонки, в прямой кишке, подмышечно. Средняя кожная t измеряется в нескольких точках и усредняется. В норме для человека 33-34. Существуют суточные колебания t тела-мах в 18-19 часов, мin в 2 часа ночи.

38.Теплообмен при мышечной деятельности. Наиболее интенсивное теплообразование в организме происходит в мышцахпри их сокарщении. Относительно небольшая двигательная активность ведет к увеличению теплообразования в 2раза, а тяжелая работа в 4-5 раз и более. Однако в этих условиях существенно возникаеют потери тепла с поверхности тела. При продолжительном охлаждении организма возникают непроизвольные переодические сокращения скелетной мускулатуры(холодовая дрожь). При этом почти вся метаболическая энергия в мышце освобождается в виде тепла. Активация в условиях холода симпатической нервной системы стимулирует липолиз в жировой ткани. В кровоток выделяются и в последующем окисляются с образованием большого количества тепла свободные жировые кислоты.

39.Мембранные потенциалы покоя. (Потенциалы действия. Электромиограмма) потенциал в покое – разность потенциалов покоящейся клетки между внутренней и наружной стороной мембран. Внутренняя сторона заряжена отрицательно. Величина потенциального покоя зависит от вида ткани и располагается в диапазоне -9-100 мВ. Снижение величины потенциала в покое называется деполяризация мембраны. Потенциалом действия называется быстрое колебание мембранного потенциала, возникающее при возбуждении нервных, мышечных и секреторных клеток. При действии на клетку раздражения проницаемости ионов натрия резко возрастает и повышает проницаемость ионов калия в 20 раз. Положительно заряжено. Кривая записи электрической активности целой мышцы – электромиограмма. Форма ЭМГ отражает характер работы мышцы: при статических усилиях она имеет непрерывный вид, а при динамической работе – вид отдельных пачек импульсов, приуроченных, в основном, к начальному моменту сокращения мышцы и разделенных периодами «электрического молчания». Особенно хорошо ритмичность появления подобных пачек наблюдается у спортсменов при циклической работе. Чем больше внешняя нагрузка и сила сокращения мышцы, тем выше амплитуда ее ЭМГ. Современная многоканальная аппаратура позволяет производить одновременную регистрацию ЭМГ многих мышц на разных каналах. При выполнении спортсменом сложных движений можно видеть на полученных ЭМГ – кривых не только характер активности отдельных мышц, но и оценить моменты и порядок их включения или выключения в различные работы двигательных актов. По мере развития утомления при той же величине мышечного усилия амплитуда ЭМГ нарастает. Это связано с тем, что снижение сократительной способности утомленных ДЕ компенсируется нервными центрами вовлечением в работу дополнительных ДЕ, т.е. путем увеличения количества активных мышечных волокон.

40.Проведение возбуждения по нервам и мышцам через нервно-мышечные синапсы. Нервно-мышечный синапс— эффекторное нервное окончание на скелетном мышечном волокне, служит для передачи возбуждения мотонейрона на волокно. Состоит из: 1)пресинаптическая мембрана 2)постсинаптическая 3)синаптическая щель. Пресинастическая мембрана соединяет синаптические пузырьки заполненные медиатором ацетилхолином. При возникновении возбуждения и деполяризации прессин мембраны в постсинаптическую щель и ацетилхолин вступает, в взаимодействие с хеморецепторами поступающими в мембрану. Ацетилхолин вступает в взаимодействие с белками и хомилорецепторами (?), процесс взаимодействия заключает 0,5 млс – синаптическая задержка. После этого повышается проницаемость в постсинаптической мембране для ионов натрия. Это приводит к возникновению потенциала действия мышечного волокна и последующего сокращения мышцы. В дальнейшем ацетилхолин раздражается на холин и уксусную кислоту. Эта реакция протекает под влиянием фермента ацетил холиэстераза. В дальнейшем холин при взаимодействии с глюкозой вновь синтезируется с ферментом ацетилаза. Нервно-мышечный синапс как и любой другой обеспечивает проведение всегда в одностороннем направлении: от пресинаптической к постсинаптической мембране.

41.Функциональная организация скелетных мышц. Скелетная мышца состоит из пучков, вытянутых в длину клеток-это мышечные волокна, которые обладают 3 свойствами:возбудимость, проводимость, сократимость. Диаметр-от10 до 100 мкм, длина-5-300мм. В каждом волокне сод. до 1000 и более сократительных элементов миофибрилл. Они состоят из параллельно лежащих нитей тонких и толстых миофиломентов. Толстые состоят из белка миозина, тонкие из актина. Толстые имеют отходящие поперечные выступы, состоящие из 150 молекол миозина. В состав актиновой нити входит: тропонин, тропомиозин. Нити миолзина под микроскопом выглядят темными волокагами-А-диск, нити актина-I-диск. В средней части А-диска выделяют Н-зону, она состоит только из миозина. Посередине I-диска проходит темная полоса-Z-линия. Участок между 2-мя Z-линиями является структурной единицей миофибрилла и называется саркомер. Миофибрилы погружены в саркоплазму, содержащую Б,Ж,У и ионы кальция. Мышечное волокно покрыто оболочкой-сарколемой. 1г ткани скелетной мышцы содержит 100мг сократительных белков-10%.

42. Механизмы сокращения и расслабления мышечного волокна. Теория мышечного сокращения-теория скользящих нитей. Механизм сокращения состоит в том, что возникновение на постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса потенциал действия распространяется по саркоплазматическому ретикулу и вызывает при его деполяризации выход ионов кальция. Совокупность всех процессов от возникновения потенциала действия до укорочения мышечного волокна-электромеханическое сопряжение. При низких концентрациях кальция тропомиозин блокирует прикрепление миозиновых нитей к нитям актина. При возникновении потенциала действия кальций выходит из ретикулума и тропонин под его влиянием выталкивает тропомиозин между 2-мя нитями актина. При этом освобождается участки для прикрепления миозиновых мостиков к актину. Головки миозина совершают гребковые движения в сторону центра саркомеры. Актиновые нити втягиваются между нитями миозина и происходит укорочение мышцы. Источник энергии-АТФ. Каталитические центры, расщепляющие АТФ располагаются на головках молекул миозина(расщепление АТФ-АДФ+ф(атфаза)+Э). Образование молекулы АТФ и фосфвт используются для последующего ресинтеза АТФ. При этом при этом происходит разъеднение мостика с актином. Повторное соединение и разъединение мостиков продолжается до снижения концентрации кальция до подпороговой величины и мышца начинает расслабляться. При однократном движении поперечных мостиков саркомер укорачивается на 1 % длины. Для полного сокращения неоюходимо выполнить 50 гребковых движений. С увеличением скорости сокращения мышцы число поперечнызх мостиков одновременно прикрепленных уменьшается. Это ведет к уменьшению сокращения мышцы. При одиночном сокращении укорочение мышечного волокна заканчивается через 15-50 млс. Это связано с возвращением ионов кальция в саркоплазматический ретикул. При этом при резких низких концентрациях кальция тропонин преобретает форму покоя, тропомиозин опять блокирует участки для прикрепления поперечных мостиков к актину, и мышца расслабляется. Кальций-внутриклеточный посредник, который связывает процессы возбуждения и торможения.

43.Одиночное и тетаническое сокращение. Весь процесс от появления мышечного потенциала действия до сокращения мышечного волокна называется электромеханической связью. В результате сокращения мышечного волокна актин и миозин более равномерно распределяются внутри саркомера, и исчезает видимая под микроскопом поперечная исчерченность мышцы. Расслабление мышечного волокна связано с работой особого механизма – кальциевого насоса, который обеспечивает откачку ионов кальция из миофибрилл обратно в трубочки саркоплазматического ретикулума. На это также тратится энергия АТФ. При единичном надпороговом раздражении двигательного нерва или самой мышцы возбуждение мышечного волокна сопровождается одиночным сокращением. Эта форма механической реакции состоит из 3 фаз: латентного или скрытого периода, фазы сокращения и фазы расслабления. Самой короткой фазой является скрытый период, когда в мышце происходит электромеханическая передача. Фаза расслабления обычно в 1,5 – 2 раза более продолжительна, чем фаза сокращения, а при утомлении затягивается на значительное время. Если интервалы между нервными импульсами короче, чем длительность одиночного сокращения, то возникает явление суперпозиции - наложение механических эффектов мышечного волокна друг на друга и наблюдается сложная форма сокращения – тетанус. Различают 2 формы тетануса – зубчатый тетанус, возникающий при более редком раздражении, когда происходит попадание каждого следующего нервного импульса в фазу расслабления отдельных одиночных сокращений, и сплошной или гладкий тетанус, возникающий при более частом раздражении, когда каждый следующий импульс попадает в фазу сокращения. Одиночное сокращение более слабое и менее утомительное, чем тетаническое. Зато тетанус обеспечивает в несколько раз более мощное, хотя и кратковременное сокращение мышечного волокна.

44.Сокращение целой мышцы. Сокращение целой мышцы зависит от формы сокращения отдельных ДЕ и их координации во времени. При обеспечении длительной, но не очень интенсивной работы, отдельные ДЕ сокращаются попеременно, поддерживая общее напряжение мышцы на заданном уровне. При этом отдельные ДЕ могут развивать как одиночные, так и тетанические сокращения, что зависит от частоты нервных импульсов. Для мощного кратковременного усилия требуется синхронизация активности отдельных ДЕ, т.е. одновременное возбуждение практически всех ДЕ. Амплитуда сокращения одиночного волокна не зависит от силы надпорогового раздражения. В отличии от этого, при нарастании силы надпорогового раздражения сокращение целой мышцы постепенно растет до максимальной амплитуды.

45.Морфофункциональные проявления мышечной силы. Движение является результатом взаимодействия внутренних и внешних сил, развиваемых в опорно-двигательном аппарате, - активных (возникающих при сокращении или напряжении мышцы во время ее возбуждения) и пассивных(упругое напряжение при растяжении мышцы, сопротивление мышцы и ее сухожилия). Сила мышцы зависит от ряда морфологических и физиологических факторов: количества и свойств мышечных волокон в мышце, исходной длины мышцы, характера нервных импульсов, механических условий действия мышцы на кости скелета. Большое значение имеет анатомическое строение мышцы. В параллельно-волокнистых и веретонообразных мышцах (камбаловидная мышца и др.) сила мышц тем больше ее анатомический поперечник, т.е. площадь поперечного сечения всех мышечных волокон гораздо больше, чем ее анатомический поперечник. В такой мышце упаковано значительно больше мышечных волокон и, соответственно, больше ее сила. На силу сокращения мышцы влияет ее длина, тк от нее зависит возможное количество поперечных мостиков между актоном и миозином. Предполагают, что в каждом цикле присоединения – отсоединения поперечных мостиков расходуется энергия 1 молекулы АТФ на 1 поперечный мостик. Чем больше образуется в мышечном волокне актино-миозиновых мостиков, тем выше скорость расщепления АТФ, больше тяга сократительных белков и, соответственно, больше развиваемая мышцей сила. Одной из важнейших характеристик скелетных мышц, влияющих на силу сокращения, является состав (композиция) мышечных волокон. Различают 3 типа мышечных волокон – медленные неутомляемые, быстрые неутомляемые или промежуточные и быстрые утомляемые.

46.Режимы работы мышцы. Изотонический режим (режим постоянного тонуса мышцы) наблюдается при отсутствии нагрузки на мышцу, когда мышца закреплена с одного конца и свободно сокращается. Напряжение в ней при этом не изменяется. В таком режиме работает в организме только одна мышца – мышца языка. Изометрический режим (режим постоянной длины мышцы) характеризуется напряжением мышцы в условиях, когда она закреплена с обоих концов или когда мышца не может поднять слишком большой груз. Этот режим наблюдается при сохранении заданной позы и при выполнении статической работы. В этом случае в мышечном волокне все равно происходят процессы возникновения и разрушения мостиков между актином и миозином, т.е. тратится энергия на эти процессы, но отсутствует механическая реакция перемещения нитей актина вдоль миозина. Ауксотонический режим (смешанный) характеризуется изменением длины и тонуса мышцы, при сокращении которой происходит перемещение груза. Такой режим проявляется при выполнении динамической работы мышц даже при отсутствии внешнего груза, так как мышцы преодолевает силу тяжести, действующую на тело человека. Различают 2 разновидности этого режима работы мышц: преодолевающий и уступающий режимы.

47.Энергетика мышечного сокращения. При работе мышц химическая энергия превращается в механическую, те мышца является хим двигателем, а не тепловым. Для процессов сокращения и расслабления мышц потребляется энергия АТФ. Расщепление АТФ с отсоединением одной молекулы фосфата и образованием адезинофосфата сопровождается выделением энергии. Запасы атф не велики их хватает на 1-2 с работы. Количество АТФ в мышцах не может изменяться, так как при отсутствии атф в мышцах развивается контрактура (не в состоянии расслабляться), а при избытке – теряется эластичность. Быстрое восстановление атф происходит в тысячные доли секунды за счет распада КрФ. Медленное восстановление атф в анаэробных условиях обеспечивается энергией расщепления глюкозы (выделяемой из гликогена) – реакцией гликолиза с образованием молочной кислоты и восстановлением 3 молекул АТФ. Реакции окисления обеспечивают энергией работу мышц в условиях достаточного поступления в организм кислорода, т.е. при аэробной работе длительностью более 2-3 мин. Доставка кислорода достигает необходимого уровня после достаточного развертывания функций кислородтранспортных систем организма. Важным показателем мощности аэробных процессов является предельная величина поступления в организм кислорода за 1 мин – максимальное потребление кислорода (МПК).

48.КПД мышечного сокращения. Работа мышц сопровождается выделением тепла. Теплообразование происходит в момент сокращения мышц – начальное теплообразование и в период восстановления – запаздывающее теплообразование. В обычных условиях при работе мышц тепловые потери составляют 80% всех энерготрат. Для оценки эффективности механической работы мышцы используют вычисление КПД. Величина КПД показывает, какая часть затрачиваемой энергии используется на выполнение механической работы мышцы. Ее вычисляют по формуле: КПД=[A: (E-e)]* 100%, где А-энергия, затраченная на полезную работу, Е-общий расход энергии, е-расход энергии в состоянии покоя за время, равное длительности работы. У простого человека – 20%, у спортсмена 30-35%.

49.Основные функции и методы исследования ЦНС. Все важнейшие поведенческие реакции человека осуществляются с помощью ЦНС. Основными функциями ЦНС являются: объединение всех частей организма в единое целое и их регуляция; управление состоянием и поведением организма в соответствии с условиями внешней среды и его потребностями. У высших животных и человека ведущим отделом ЦНС является кора больших полушарий. Она управляет наиболее сложными функциями в жизнедеятельности человека – психическими процессами (сознание, мышление, речь, память и др.) основными методами изучения функций ЦНС являются методы удаления и раздражения (в клинике на животных), регистрации электрических явлений, метод условных рефлексов. Продолжают разрабатываться новые методы изучения ЦНС: с помощью так называемой компьютерной томографии можно увидеть морфофункциональные изменения мозга на различной глубине; фотосъемки в инфракрасных лучах (тепловидение) позволяют обнаружить «горячие» точки мозга; еще – магнитные колебания.

50.Основные функции и типы нейронов. С помощью нейронов формируются ответные реакции на раздражение – рефлексы. Таким образом, основными функциями нейронов являются: восприятие внешних раздражений – рецепторная функция, их переработка – интегративная функция и передача нервных влияний на другие нейроны или различные рабочие органы – эффекторная функция. Нейроны подразделяются на три основных типа: афферентные, эфферентные и промежуточные. Афферентные нейроны (чувствительные, или центростремительные) передают информацию рецепторов в ЦНС. Тела этих нейронов расположены вне ЦНС – в спинномозговых узлах узлах черепномозговых нервов. Афферентные нейроны имеют длинный отросток – дендрит, который контактирует на периферии с воспринимающим образованием – рецептором или сам образует рецептор, а также второй отросток – аксон, входящий через задние рога в спинной мозг. Эфферентные нейроны (центробежные) связаны с передачей нисходящих влияний от вышележащих этажей НС к нижележайшим или из ЦНС к рабочим органам. Для эфферентных нейронов характерны разветвленная сеть коротких отростков дендритов и один длинный отросток – аксон. Промежуточные нейроны (интернейроны, или вставочные) – это, как правило, более мелкие клетки, осуществляющие связь между различными нейронами. Они передают нервные влияния в горизонтальном направлении и в вертикальном.

51.Особенности проведения возбуждения через нервные центры. Нервным центром называют совокупность нервных клеток, необходимых для осуществления какой-либо функции. Эти центры отвечают соответствующим рефлекторным реакциями на внешнее раздражение, поступившее от связанных с ними рецепторов. Проведение возбуждения от одного нейрона к другому через синапс происходит в большинстве нервных клеток химическим путем – с помощью медиатора, а медиатор содержится лишь в пресинаптической части синапса и отсутствует в постсинаптической мембране. Поэтому важной особенностью проведения возбуждения через синаптические контакты является одностороннее проведение нервных влияний, которое возможно лишь от пресинаптической мембраны к постсинаптической и невозможно в обратном направлении. Большое значение в деятельности НС имеет другая особенность проведения возбуждения через синапсы - замедленное проведение. Затрата времени на процессы происходящие от момента подхода нервного импульса к пресинаптической мембране до появления в постсинаптической мембране потенциалов, называется синаптической задержкой.

52.Значение процессов торможения в нервной деятельности. Явление торможения в нервных центрах было впервые открыто Сеченовым. Тормозные процессы – необходимый компонент в координации нервной деятельности. во-первных, процесс торможения ограничивает распространение возбуждения на соседние нервные центры, чем способствует его концентрации в необходимых участках НС. Во-вторых, возникая в одних нервных центрах параллельно с возбуждением других НЦ, процесс торможения тем самым выключает деятельность ненужных в данный момент органов. В-третьих, развитие торможения в НЦ предохраняет их от чрезмерного перенапряжения при работе, т.е играет охранительную роль.

53. Тормозные синапсы и тормозные нервные клетки. К специальным тормозным клеткам относятся клетки Рэншоу в спинном мозге, клетки Пуркинье мозжечка, корзинчатые клетки в промежуточном мозге и др. Большое значение, например, тормозные клетки имеют при регуляции деятельности мышц-антагонистов: приводя к расслаблению мышц антагонистов, они облегчают тем самым одновременное сокращение мышц-агонистов. Клетки Рэншоу участвуют в регуляции уровня активности отдельных мотонейронов спинного мозга. При возбуждении мотонейрона импульсы поступают по его аксону к мышечным волокнам и одновременно по коллатералям аксона – к тормозной клетке Рэншоу. Аксоны последней «возвращаются» к этому же нейрону, вызывая его торможение. Чем больше возбуждающих импульсов посылает мотонейрон на периферию, тем сильнее это возвратное торможение. Такая замкнутая система действует как механизм саморегуляции нейрона, предохраняя его от чрезмерной активности. Клетки Пуркинье мозжечка своими тормозными влияниями на клетки подкорковых ядер и стволовых структур участвуют в регуляции тонуса мышц. Корзинчатые клетки в промежуточном мозге являются как бы воротами, которые пропускают и не пропускают импульсы, идущие в кору больших полушарий от различных областей тела.

54.Пресинаптическое и постсинаптическое торможение. Процессы координации деятельности ЦНС основаны на согласовании двух нервных процессов – возбуждения и торможения. Торможение является активным нервным процессом, который предупреждает или угнетает возбуждение. Постсинаптическое торможение – это тормозные эффекты, возникающие в постсинаптической мембране. Чаще всего этот вид торможения связан с наличием в ЦНС специальных тормозных нейронов. Они представляют собой особый тип вставочных нейронов, у которых окончания аксонов выделяют тормозный медиатор. Пресинаптическое торможение возникает перед синаптическим контактом – в пресинаптической области. Окончание аксона тормозной нервной клетки, вызывают чрезмерно сильную деполяризацию мембраны этого аксона, которая угнетает проходящие здесь потенциалы действия и тем самым блокирует передачу возбуждения. Этот вид торможения ограничивает поток афферентных импульсов к нервным центрам, выключая посторонние для основной деятельности влияния.

55.Процессы иррадиации и концентрации возбуждения. Доминанта. При раздражении одного рецептора возбуждение может в принципе распространяться в ЦНС в любом направлении и на любую нервную клетку. Это происходит благодаря многочисленным взаимосвязям нейронов одной рефлекторной дуги с нейроном других рефлекторных дуг. Распространение процесса возбуждения на другие нервные центры называют явлением иррадиации. Процесс иррадиации играет важную положительную роль при формировании новых реакций организма. Чем больше активируется различных НЦ, тем легче отобрать из их числа наиболее нежные для последующей деятельности центры. Благодаря иррадиации возбуждения между различными нервными центрами возникают новые функциональные взаимосвязи – условные рефлексы. На этой основе возможно, например, формирование новых двигательных навыков. Вместе с тем, иррадиация возбуждения может оказать отрицательное воздействие на состояние и поведение организма, нарушая тонкие взаимоотношения между возбужденными и заторможенными нервными центрами и вызывая нарушения координации движений. Чем сильнее афферентное раздражение и чем выше возбудимость окружающих нейронов, тем больше нейронов охватывает процесс иррадиации. Процессы торможения ограничивают иррадиацию и способствуют концентрации возбуждения в исходном пункте ЦНС. Господствующий очаг возбуждения в ЦНС, определяющий текущую деятельность организма называется доминанта. Доминирующий очаг может возникнуть при повышенном уровне возбудимости клеток, который создается различными гуморальными и нервными влияниями. Доминанта является физиологической основой акта внимания, доминанта является мощным фактором отбора биологически и социально наиболее значимых раздражений.

56.Рефлекторное кольцевое и программное управление движений. В двигательной деятельности человека различают произвольные движения – сознательно управляемые целенаправленные действиям непроизвольные движения, происходящие без участия сознания и представляющие собой либо безусловные реакции, либо автоматизированные двигательные навыки. В основе управления произвольными движениями человека лежат два различных физиологических механизма: 1) рефлекторное кольцевое регулирование и 2) программное управление по механизму центральных команд. Замкнутая система рефлекторного кольцевого регулирования характерна для осуществления различных форм двигательных действий и позных реакций, не требующих быстрого двигательного акта. Это позволяет нервным центрам получать информацию о состоянии мышц и результатах их действий по различным афферентным путям и вносить поправки в моторные команды по ходу действия. Программное управление по механизму центральных команд — это механизм регуляции движений, независимый от афферентных проприоцептивных влияний. Такое управление используется в случае выполнения кратковременных движений (прыжков, бросков, ударов, метаний), когда организм не успевает использовать информацию от проприорецепторов мышц и других рецепторов. Вся программа должна быть готова еще до начала двигательного акта. При этом отсутствует замкнутое кольцо регуляции. Управление производится по так называемой открытой петле, а активность во многих произвольно сокращающихся мышцах возникает раньше, чем регистрируется обратная афферентная импульсация. Например, при выполнении прыжковых движений электрическая активность в мышцах, направленная на амортизацию удара, возникает раньше, чем происходит соприкосновение с опорой, т. е. она носит предупредительный характер.Такие центральные программы создаются согласно сформированному в мозге (главным образом — в ассоциативной переднелобной области коры) образу двигательного действия и цели движения. В дальнейшей конкретной разработке моторной программы принимают участие мозжечок (латеральная область его коры) и базальные ядра (полосатое тело и бледное ядро). Информация от них поступает через таламус в моторную и премоторную области коры и далее — к исполнительным центрам спинного мозга и скелетным мышцам. Механизм кольцевого регулирования является более древним филогенетически и возникает раньше в процессе индивидуального развития. Примерно к трем годам достаточное развитие получают зрительные обратные связи, осуществляющие текущий зрительно-моторный контроль, а с 5-6 лет происходит переход к текущему контролю движений с участием проприоцептивных обратных связей. Этот механизм достигает значительного совершенства к 7-9 летнему возрасту, после чего начинается переход к формированию механизма центральных команд. К 10-11 годам повышение скорости произвольных движений обеспечивается достаточным развитием процессов предварительного программирования их пространственных и временных параметров. С этого возраста представлены оба механизма управления произвольными движениями, дальнейшее совершенствование которых продолжается вплоть до 17-19лет.

57.Роль различных отделов ЦНС в регуляции позотонических реакций. Мышечная деятельность включает в себя процессы осуществления двигательных актов и процессы поддержания позы тела. Эти процессы регулируются различными отделами ЦНС.Роль спинного мозга: Мышечный тонус является по своей природе рефлекторным актом. Для его возникновения достаточна рефлекторная деятельность спинного мозга. При длительном растяжении мышц в поле силы тяжести возникает постоянное раздражение их проприорецепторов, потоки импульсов от которых проходят по толстым афферентным волокнам в спинной мозг, где передаются непосредственно (безучастия вставочных нейронов) на альфа-мотонейроны передних рогов и вызывают тоническое напряжение мышц. Такие двухнейронные (или моносинаптические) рефлекторные дуги лежат в основе тонических сухожильных (с рецепторов сухожилий) и миотатических рефлексов на растяжение (с рецепторов мышечных веретен). Это рефлексы активного противодействия мышцы ее растяжению. В произвольной двигательной деятельности человека иногда требуется подавление этих рефлексов, например, при выполнении шпагата.Степеньтонического напряжения мышцы зависит от частоты импульсов, посылаемых к ней альфа-мотонейронами. Однако, потоки этих импульсов могут регулироваться вышележащими этажами нервной системы, в частности, неспецифическими отделами ствола мозга с помощью так называемой гамма — регуляции. Разряды гамма-мотонейронов спинного мозга под влиянием ретикулярной формации повышают чувствительность рецепторов мышечных веретен. В результате при той же длине мышцы увеличивается поток импульсов от рецепторов к альфа-мотонейронам и далее к мышце, повышая ее тонус.Роль коры головного мозга, мозжечка и ствола мозга: В регуляции тонуса участвует также медленная часть пирамидной системы и различные структуры экстрапирамидной системы (подкорковые ядра, красные ядра и черная субстанция среднего мозга, мозжечок, ретикулярная формация ствола мозга, вестибулярные ядра продолговатого мозга). Неспецифическая система вызывает общее изменение тонуса различных мышц: усиление тонуса осуществляет активирующий отдел ретикулярной формации среднего мозга, а угнетение — тормозящий отдел продолговатого мозга. В отличие от нее специфическая система (моторные центры коры больших полушарий и ствола мозга) действует избирательно, т. е. на отдельные группы мышц-сгибателей или разгибателей. Усиление тонуса мышц-сгибателей вызывают корковые влияния, передающиеся непосредственно к нейронам спинного мозга но корково-спинномозговой (пирамидной) системе, а также через красные ядра (по корково-красноядерно-спинномоз-говой системе) и частично через ретикулярную формацию (по ретикуло-спинномозговой системе). В противоположность им, влияния, передающиеся через вестибулярные ядра продолговатого мозга к вставочным и двигательным нейронам передних рогов спинного мозга (по вестибуло-спинномозговым путям), вызывают тоническое повышение возбудимости мотонейронов мышц-разгибатслей. что обеспечивает повышение тонуса этих мышц. Мозжечок формирует правильное распределение тонуса скелетных мышц: через красные ядра среднего мозга он повышает тонус мышц-сгибателей, а через вестибулярные ядра продолговатого мозга — усиливает тонус мышц-разгибателей. В поддержании позы и равновесия тела, регуляции тонуса мышц основное значение имеет медиальная продольная зона мозжечка — кора червя. При мозжечковых расстройствах падает тоническое напряжение мышц (атония) и вследствие ненормального распределения тонуса мышц конечностей возникает нарушение походки (атаксия). Бледное ядро угнетает тонус мышц, а полосатое тело снижаем его угнетающее действие. Высший контроль тонической активности мышц осуществляет кора больших полушарий, в частности ее моторные, премоторные и лобные области. С ее участием происходит выбор наиболее целесообразной для данного момента позы тела, обеспечивается ее соответствие двигательной задаче. Непосредственное отношение к регуляции тонуса мышц имеют медленные пирамидные нейроны положения. Корковые влияния на тонические реакции мышц передаются через медленную часть пирамидного тракта и через экстрапирамидную систему.

58.Роль различных отделов ЦНС в регуляции движений. Спинной мозг обеспечивает протекание многих элементарных двигательных рефлексов, включение которых в сложные двигательные акты и регуляция по мощности, пространственной ориентации и моменту включения осуществляется вышележащими отделами головного мозга под контролем коры больших полушарий.Роль спинного мозга и подкорковых отделов ЦНС в регуляции движений:Спинной мозг осуществляет ряд элементарных двигательных рефлексов: рефлексы на растяжение (миотатические и сухожильные рефлексы, например, коленный рефлекс), кожные сгибательные рефлексы (например, защитный рефлекс отдергивания конечности при уколах, ожогах), разгибательные рефлексы (рефлекс отталкивания от опоры, лежащий в основе стояния, ходьбы, бега), перекрестные рефлексы и др.Элементарные двигательные рефлексы включаются в более сложные двигательные акты — регуляцию деятельности мышц-антагонистов, ритмических и шагательных рефлексов, лежащих в основе локомоций и других движений.Для сгибательного движения в суставе необходимо не только сокращение мышц-сгибателей, по и одновременное расслабление мышц-разгибателей. При этом в мотонейронах мышц-сгибателей возникает процесс возбуждения, а в мотонейронах мышц-разгибателей — торможение. При разгибании сустава, наоборот, тормозятся центры сгибателей и возбуждаются центры разгибателей. Такие координационные взаимоотношения между спинальными моторными центрам и названы реципрокной (взаимосочетанной) иннервацией мышц-антагонистов. Однако реципторные отношения между центрами мышц-антагонистов в необходимых ситуациях (например, при фиксации суставов, при точностных движениях) могут сменяться одновременным их возбуждением.Составной частью различных сложных двигательных действий, как произвольных, так и непроизвольных, часто являются ритмические рефлексы. Это одна из форм древних и относительно простых рефлексов. Они особенно выражены при выполнении циклической работы, включаются в шагательные рефлексы. Основные механизмы шагательных движений заложены в спинном мозге. Специальные нейроны (спинальпые локомоторные генераторы) и многочисленные взаимосвязи внутри спинного мозга обеспечивают последовательную активность различных мышц конечностей, согласование ритма и фаз движений, приспособление движений к нагрузке на мышцы. В среднем мозгу расположены нейроны «локомоторной области», которые включают этот механизм и регулируют мощность работы мышц, обеспечивая примитивную форму локомоций — без ориентации в пространстве. Нейроны промежуточной продольной зоны коры мозжечка согласуют позные реакции с движениями. Они выполняют также точные расчеты по ходу движений, необходимые для коррекции ошибок и адаптации моторных программ к текущей ситуации. Программирование каждого последующего шага осуществляется ими на основе анализа предыдущего. Кроме того производится согласование движений рук и ног, и особенно — регуляция активности мышц-разгибателей, обеспечивающих опорную фазу движения. Значение мозжечка в четком поддержании темпа ритмических движений объясняют геометрически правильным чередованием рядов эфферентных клеток Пуркинье и походящих к ним афферентных волокон.К управлению ритмическими движениями непосредственное отношение имеют активирующие и угнетающие отделы ретикулярной формации, влияющие на силу и темп сокращения мышц, а также подкорковые ядра, которые организуют автоматическое их протекание и содружественные движения конечностей. Включение древних форм ритмических движений (циклоидных) в акт письма позволяет человеку перейти от отдельного начертания букв к обычной письменной скорописи. То же самое происходит при освоении акта ходьбы — с переходом от отдельных шагов к ритмической походке. Плавность ритмических движений, четкое чередование реципрокных сокращений мышц обеспечивают премоторные отделы коры.

59.Функции коры больших полушарий. Роль различных отделов коры больших полушарий. Функцией комплекса различных корковых областей является определение целесообразности локомоций, их смысла, ориентации в пространстве, перестройка программ движений в различных ситуациях, включение ритмических движений как составного элемента в сложные акты поведения. Об участии различных корковых областей в регуляции циклических движений можно судить по появлению в их электрической активности медленных потенциалов в темпе движения — «меченых ритмов»ЭЭГ, а при редких движениях — по изменениям огибающей амплитуду ЭЭГ кривой. В организации двигательных актов участвуют практически все отделы коры больших полушарий.Моторная область коры (прецентральная извилина) посыпает импульсы к отдельным мышцам, преимущественно к дистальным мышцам конечностей. Объединение отдельных элементов движения в целостный акт («кинетическую мелодию»)осуществляют вторичные поля премоторной области. Они определяют последовательность двигательных актов, формируют ритмические серии движений, регулируют тонус мышц. Постцентральная извилина коры представляет собой общечувствительное поле, которое обеспечивает субъективное ощущение движений. Нижнетеменные области коры (задние третичные поля) формируют представления о взаимном расположении различных частей тела и положении тела в пространстве, обеспечивают точную адресацию моторных команд к отдельным мышцам и пространственную ориентацию движений. Области коры, относящиеся к л им бич ее кой системе (нижние и внутренние части коры), ответственны за эмоциональную окраску движений и управление вегетативными их компонентами. В высшей регуляции произвольных движений важнейшая роль принадлежит передне-лобным областям (передним третичным полям). Здесь помимо обычных вертикальных колонок нейронов существует принципиально новый тип функциональной единицы — в форме замкнутого нейронного кольца. Циркуляция импульсов в этой замкнутой системе обеспечивает кратковременную память. Она сохраняет в коре возбуждение между временем прихода сенсорных сигналов и формированием ответной эфферентной команды. Такой механизм служит основой сенсомоторной интеграции при программировании движений, при осуществлении зрительно-двигательных реакций. Функцией передне-лобной (третичной) области коры является сознательная оценка текущей ситуации и предвидение возможного будущего, выработка цели и задачи поведения, программирование произвольных движений, их контроль и коррекция. Соответствие выполняемых действий поставленным задачам придает движениям человека определенную целесообразность и осмысленность. При поражении лобных долей движения человека становятся бессмысленными.

60.Общие свойства и значение сенсорных систем. В составе сенсорной системы различают 3 отдела: 1)периферический, состоящий из рецепторов, воспринимающих определенные сигналы, и специальных образований, способствующих работе рецепторов (эта часть представляет собой органы чувств – глаз, ухо) 2)проводниковый, включающий проводящие пути и подкорковые нервные центры; 3)корковый – области коры БП, которым адресуется данная информация. Основные функции СС: сбор и обработка информации о внешней и внутренней среде организма; осуществление обратных связей, информирующих нервные центры о результатах деятельности; поддержание нормального уровня (тонуса) функционального состояния мозга. Разложение сложностей внешнего и внутреннего мира на отдельные элементы и их анализ Павлов считал основной функцией СС (анализаторов). Помимо первичного сбора информации важной функцией СС является также осуществление обратных связей о результатах деятельности организма. СС вносят свой вклад в регуляцию функционального состояния организма.

61.Физиологическая организация зрительной сенсорной системы. Зрительная сенсорная система состоит из следующих отделов: 1)периферический отдел – это сложный вспомогательный орган – глаз, в котором находятся фоторецепторы и тела 1-х (биполярных) и 2-х (ганглиозных) нейронов; 2)проводниковый отдел – зрительный нерв (вторая пара черепно-мозговых нервов), представляющих собой волокна 2-ых нейронов и частично перекрещивающийся в хиазме, передает информацию третьим нейронам, часть которых расположена в переднем двухолмии среднего мозга другая часть – в ядрах промежуточного мозга, так называемых наружных коленчатых телах; 3)корковый отдел – 4-е нейроны находятся в 17 поле затылочной области коры БП. Это поле представляет собой первичное поле или ядро анализатора, функцией которого является возникновение ощущений. Рядом с ним находится вторичное поле или периферия анализатора, функция которого – опознание и осмысливание зрительных ощущений, что лежит в основе процесса восприятия. Дальнейшая обработка и взаимосвязь зрительной информации с информацией от других сенсорных систем происходит в ассоциативных задних третичных полях коры – нижнетеменных областях.

Дата добавления: 2015-12-15 | Просмотры: 4907 | Нарушение авторских прав