 |
|
АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология |
Пригодности ее для дальнейшей обработки1. Первый контроль производится через 10-12 дней после поступления сыворотки, ее предварительного испытания и консервирования. Он заключается в следующем: проверяют правильность паспортизации сыворотки, т.е. сверяют записи на флаконе и журнале; определяют групповую принадлежность при помощи стандартных эритроцитов и результат сверяют с обозначением группы крови на флаконе и в журнале; одновременно с определением групповой принадлежности проверяют способность сыворотки вызывать неспецифическую агглютинацию и гемолиз эритроцитов; проверяют, нет ли в сыворотке признаков инфицирования, не помутнела ли или не потемнела ли она; проверяют активность сыворотки, т.е. скорость наступления агглютинации и титр агглютининов; результаты всех исследований записывают на этикетке флакона и в журнал. 2. Заключение о пригодности сыворотки для дальнейшей обработки делается при следующих условиях: если паспортные записи произведены правильно, в сыворотке нет признаков инфицирования, если она не помутнела и обладает достаточной активностью. Под достаточной активностью при первом контроле понимают соответствие требованиям, указанным в предыдущем разделе, при условии, что титр не только соответствует этим требованиям, но и не снизился более, чем на два разведения, по сравнению с исходными цифрами. Если сыворотка отвечает этим условия, ее считают пригодной для дальнейшей обработки и оставляют еще на 10-12 дней, после чего производят второй контроль (см. ниже). При снижении титра более, чем на две ступени (даже если титр сыворотки после снижения остался равным или выше 1:64), сыворотку считают непригодной. При наличии признаков инфицирования, значительного потемнения и помутнения сыворотку считают непригодной. При первом контроле сыворотки явления неспецифической агглютинации и гемолизирующие свойства наблюдаются редко, потому что эти свойства обычно исчезают за время хранения сыворотки с консервантом. Если же эти свойства все же сохранились, это не делает сыворотку непригодной для дальнейшей обработки, так как при некоторых условиях они могут быть устранены в течение времени, предшествующего второму контролю сыворотки.
Устранение свойства сыворотки вызывать неспецифическую Агглютинацию Устранение свойств сыворотки вызывать неспецифическую агглютинацию может быть достигнуто путем разбавления ее изотоническим раствором NaCl. Это допускается только для сыворотки групп 0(І), А (ІІ) и В(ІІІ) и только при высоком титре агглютининов в ней (не ниже 1:64) и при этом титре не более, чем половинным объемом изотонического раствора по отношению к объему сыворотки (с добавлением соответствующего количества борной кислоты или азида натрия). Предварительно испытывают ряд пробных разведений сыворотки, приготовленных в небольших количествах. Наблюдение проводят в течение 20 минут. После подбора разведения, устраняющего неспецифическую агглютинацию, разводят всю сыворотку. Если разведение изотоническим раствором NaCl не устраняет неспецифическую агглютинацию, сыворотку считают непригодной. Разведение сыворотки группы АВ(ІV) не допускается. Сыворотку, вызывающую хотя бы незначительную неспецифическую агглютинацию, считают непригодной.
Дата добавления: 2015-11-28 | Просмотры: 393 | Нарушение авторских прав |