АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

Потенциал действия. Электрографические, электрохимические и функциональные проявления

Прочитайте:
  1. I. Определение инфекционного процесса и формы его проявления.
  2. I. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ С НЕПРЯМЫМ БИЛИРУБИНОМ
  3. II Общие признаки проявления инфекционного заболевания
  4. II. Болезни, при которых деменция сопровождается другими неврологическими проявлениями, но нет явного наличия другого заболевания
  5. II. Функциональные тесты.
  6. III. — Проявления призрака.
  7. IV. Парасомнии — функциональные расстройства, связанные со сном, фазами сна и неполным пробуждением
  8. IX.Обследование потенциально опасных водных объектов.
  9. А) Клинические проявления интоксикации
  10. Агранулоцитоз, этиология, патогенез, виды, картина крови, клинические проявления. Панмиелофтиз, картина крови.

При подаче слабого тока возникает эффект субпорогового раздражения: к электротоническому потенциалу (ЭП) самопроизвольно присоединяется дополнительная деполяризация, называемая локальным ответом (ЛО). Этот потенциал не распространяется (протекает локально). Описанные выше эффекты – частичная (неполная) деполяризация.

При дальнейшем усилении стимула и достижении порога раздражения, т.е. критического уровня деполяризации (КУД), возникает потенциал действия (ПД). В естественных условиях ПД возникает локально, а затем распространяется (проводится) по мембране. Это полная деполяризация (рис. 6).

Начиная от изолинии (1-2 по рис. 7), в ПД выделяют предспайк (2-3), восходящую (3-5) и нисходящую (5-7) части спайка (3-7), причем соответствующая положительным значениям МП часть называется овершут (4-6), а вершина пика – точка инверсии (смены) заряда (5). Далее следуют отрицательный (7-8)и положительный (8-9) следовые потенциалы.

Причиной развития ПД является вызываемое критической деполяризацией открытие Na- и, несколько позже, К-каналов, что приводит к движению через них соответствующих ионов по электрохимическому градиенту.

В Na-каналах выделяют активационные (А) и инактивационные (И) ворот (рис. 8). Даже относительно небольшое уменьшение разницы мембранного потенциала (частичная деполяризация) открывает А-ворота этих каналов и выводит клетку из состояния покоя. Это приводит к кратковременному открытию Na-каналов, то есть к развитию нартиевого тока внутрь клетки и возникновению восходящей фазы пика ПД. При достижении критического уровня деполяризации –дальнейший процесс уменьшения МП идет практически мгновенно до вершины пика, после чего:

1) снижается химический градиент для ионов Na+ (т.е. уменьшается сила, толкающая Na+ внутрь клетки за счет разности концентраций);

1) исчезает электрический градиент для ионов Na+ (т.к. внутренняя сторона мембраны приобретает положительный заряд);

2) начинается инактивация Na-каналов (закрытие И-ворот);

3) увеличивается проницаемость мембраны для ионов К+ (открываются дополнительные К+-каналы и К+ движется по электрохимическому градиенту из клетки).

Несколько запаздывающий по времени выход ионов К+ участвует в создании нисходящей фазы пика – реполяризации и приводит к восстановлению МП до величины МПП. Реполяризации также способствуют процессы активного транспорта ионов Na+ из клетки. Эти два процесса сначала идут быстро (быстрая реполяризация, нисходящая часть спайка), а затем медленно (медленная реполяризация, отрицательный следовый потенциал).

В последействии ПД может возникнуть гиперполяризация (положительный следовый потенциал), т.к. калиевая прницаемость мембраны остается некоторое время повышенной, что продолжает снижать МП после достижения уровня МПП. Медленное восстановление МПП осуществляется работой Na/К-насосов.

Во время протекания ПД состояние возбудимости клетки изменяется. Поэтому функциональные проявления ПД связаны с изменением возбудимости клеточной мембраны (рис. 9).

Периоду статической поляризации соответствует исходная (фоновая) возбудимость (А).

В период начальной деполяризации на очень короткое время возбудимость незначительно повышается по сравнению с исходной - фаза экзальтации (Б).

Во время развития полной деполяризации и инверсии заряда клетка не способна реагировать даже на сверхпороговые раздражители – абсолютная рефрактерность (В).

В процессе быстрой реполяризации происходит частичное восстановление возбудимости и структура приобретает способность реагировать на действие сильных (сверхпороговых) раздражителей – относительная рефрактерность (Г).

С началом медленной реполяриации наступает супернормальная, т.е. повышенная по сравнению с исходной возбудимость (Д).

Следовая гиперполяризация уменьшает возбудимость – фаза субнормальной возбудимости (Е).


Дата добавления: 2015-03-04 | Просмотры: 731 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)