АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ

Прочитайте:
  1. АЗОТОСОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
  2. Ароматические углеводороды.
  3. Другие ароматические травы
  4. Полигалогенированные ароматические углеводороды
  5. ПОЛИКЛИНИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАУ)
  6. УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ
  7. УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ
  8. УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ
  9. УГЛЕВОДОРОДЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ

мейство ароматических углеводородов. Использование этих жидкостей связано с риском для здоровья и пожарной опас­ностью. Все три известных изомера огнеопасны. Температу­ра воспламенения псевдокумола — 45,5 °С, но эта жидкость обычно используются в промышленности как компонент лигроинового растворителя пека, который может иметь тем­пературу воспламенения от 32 °С до 23 °С. Если не принять меры предосторожности, то при использовании этих жидко­стей в качестве растворителей или разбавителей на рабочем месте может накопиться огнеопасная концентрация их па­ров. Опасность для здоровья. Основная информация относи­тельно токсического воздействия триметилбензолов, 1,3,5-триметилбензола и псевдокумола на животных и людей была получена из исследований влияния растворителя и разбави­теля для красок, содержавшего 80% этих веществ. Они дей­ствуют как депрессанты центральной нервной системы и могут влиять на свертываемость крови. 1Q% работников, подвергшихся воздействию высоких концентраций этих ве­ществ, также жаловались на астматический бронхит, голо­вную боль, усталость и сонливость. Большая часть 1,3,5-три-метилбензола окисляется в организме в 3,5-диметилбензой-ную кислоту, которая соединяется с глицином и выделяется с мочой. Псевдокумол окисляется в л-диметилбензойную кислоту, а затем также выделяется с мочой. Кумол. При промышленном использовании кумола следу­ет учитывать его вредное воздействие на организм и пожаро-опасность. Кумол является раздражителем для кожи и может медленно абсорбироваться через кожные покровы. Он также оказывает сильное наркотическое действие на животных, причем наркотическое состояние развивается медленнее и продолжается дольше, чем в случае с бензолом или толуо­лом. Это соединение также имеет тенденцию вызвать по­вреждение легких, печени и почек; у людей не было зареги­стрировано подобных заболеваний. Жидкий кумол не выделяет пары в огнеопасных концент­рациях при температуре ниже 43,9 °С. Поэтому огнеопасные смеси паров и воздуха будут образовываться только в ходе неуправляемых процессов, проходящих при более высоких температурах. Если в ходе каких либо процессов (например, в сушильном шкафу) растворы или покрытия, содержащие кумол, нагреваются, то может произойти возгорание и, при определенных условиях, взрыв. Меры безопасности и охрана здоровья Учитывая, что основной маршрут проникновения данных соединений в организм проходит через легкие, важно при­нять меры против проникновения их в атмосферу. Эффек­тивным способом предотвращения накопления токсинов является оборудование систем вытяжной вентиляции. В промежутках между использованием открытые емкости сле­дует держать накрытыми или закрытыми. Перечисленные меры защиты от накопления вредных концентраций паров в атмосфере достаточны для того, чтобы в обычных обстоя­тельствах избежать образования огнеопасных смесей. Чтобы учесть риск случайной утечки или расплескивания жидкости из емкостей для хранения и переработки, необходимо при­нять дополнительные меры в виде устройства насыпей вок­руг резервуаров для хранения, стоков у дверных проемов или специальных полов, предотвращающих растекание или вы­текание жидкости. Из мест хранения или использования этих жидкостей должны быть удалены источники возгора­ния такие как открытый огонь и т.п. Следует также обеспе­чить наличие эффективных средств борьбы с утечками. Респираторы, несмотря на свою эффективность, должны использоваться только как резервные средства (или в ава­рийных ситуациях) и быть абсолютно надежными. Защита от попадания в организм другим путем - через кожу мо­жет быть обеспечена использованием защитной одежды, т.е. перчаток щитков/масок для лица и халатов. Кроме того, если есть риск попадания брызг этих соединений в глаза, работников необходимо снабдить защитными очками. Пер-

Пары этилбензола и стирола в концентрациях более 2 мг/мл могут вызывать острое отравление у лабораторных живо­тных; первыми признаками являются раздражения слизи­стых оболочек верхних дыхательных путей, глаз и рта. За этими симптомами следуют наркотическое состояние, судо­роги и смерть вследствие паралича дыхательного центра. Главные патологические последствия — отек мозга и легких, эпителиальный некроз почечных канальцев и дистрофия пе­чени.

Этилбензол более летуч, чем стирол, и его производство связано с большей опасностью острого отравления; оба ве­щества токсичны при пероральном проникновении. Экспе­рименты с животными показали, что абсорбция стирола че­рез пищеварительный тракт вызывает признаки отравления, подобные тем, что наблюдаются при вдыхании паров. Смер­тельные дозы следующие: 8 граммов на килограмм веса для стирола и 6 граммов на килограмм веса для этилбензола; смертельные концентрации паров — между 45 и 55 мг/л.

Острое отравление стиролом или этилбензолом в условиях производства может происходить в результате выхода из строя или неправильной работы оборудования. Реакция по­лимеризации выходит из-под контроля и сопровождается быстрым высвобождением тепла, что делает необходимым быструю очистку реакционного резервуара. Большое значе­ние имеют технические меры по предотвращению внезапно­го повышения концентраций стирола и этилбензола на ра­бочем месте, поскольку в противном случае персонал, не защищенный респираторами, может подвергнуться воздей­ствию опасных доз, вызывающих последствия в форме энце­фалопатии и токсического гепатита.

Хроническая токсичность. И стирол, и этилбензол могут вызывать хроническое отравление. Длительное воздействие паров стирола или этилбензола при концентрациях, превы­шающих предельно допустимые уровни, может привести к функциональным нарушениям в нервной системе, раздра­жению верхних дыхательных путей, гематологическим изме­нениям (в частности, к лейкопении и лимфоцитозу), а также к ухудшению состояния желчных и печеночных протоков. Медицинское обследование работников, которые в течение 5 лет и более были заняты на производстве полистирола и синтетического каучука, где в атмосфере присутствовали стирол и этилбензол в концентрации около 50 мг/м3, выяви­ло случаи токсического гепатита. Длительное воздействие концентраций стирола ниже 50 мг/м3 вызвало нарушение некоторых функций печени (белок, пигмент, животный крахмал) Рабочие, занятые в производстве полистирола, также страдали от астении и повреждения слизистой обо­лочки носа; кроме того, отмечались нарушения овуляции и менструального цикла.

Экспериментальные исследования на крысах показали, что стирол обладает эмбриотоксичным эффектом при кон­центрации 1,5 мг/м3; его метаболит, окись стирола, является мутагенной и реагирует с микросомами, белками и нуклеи­новой кислотой клеток печени. Окись стирола - химически активное соединение; оно в несколько раз токсичнее для крыс чем сам стирол. Окись стирола относится IARC к rnvmie ~>A как вероятное канцерогенное вещество. Сам сти­рол отнесен к группе 2В как возможный человеческий кан­цероген.

Эксперименты с животными по исследованию хрониче­ской токсичности этилбензола показали, что высокие кон­центрации (1000 и 100 мг/м3) могут быть вредны и вызывать функциональные и органические изменения (заболевания центральной нервной системы, токсический гепатит и пора­жение верхних дыхательных путей). Даже такие низкие кон­центрации, как 10 мг/м3, могут приводить к катаральному воспалению слизистой оболочки верхних дыхательных пу­тей. Концентрация 1 мг/м3 вызывает нарушение работы пе­чени.

Тоиалкшовые производные бензола. В триметшюензолах три атома водорода в бензольном ядре замещены тремя метило­выми группами, в результате чего образуется еще одно се-

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 968 | Нарушение авторских прав


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |

При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.005 сек.)