| Форма выпуска
Режим дозирования
Биодоступность при
приеме внутрь
Период полужизни в
сыворотке
Выведение
Лекарственные
взаимодействия
Нежелательные явления
| Таблетки 200мг
200мг г 1 (14 дней), затем
200мг г 2/сутки, или 400 мг г 1 раз в сутки
>90%, препарат быстро проникает во все органы и ткани, включая плаценту, нервную систему
25-30 часов
Метаболизируется цитохромом Р450,80% выводится с мочой (глюкуронизированные метаболиты, <5% - в неизмененном виде), 10% - с калом.
Индуцирует ферменты системы цитохрома Р450; взаимодействия, требующие тщательного мониторинга, предполагаются со следующими препаратами: рифампицип, рифабутин, оральные контрацептивы, ингибиторы протеазы, триазолам и мидазолам
Сыпь, повышение активности трансаминаз, гепатит
| Таблетки 100мг
400 г 3 (4 таблетки по 100 мг с небольшим количеством жидкости)
85%
5-8 часов
Метаболизируется цитохромом Р450. 51 % выводится с мочой (<5% - в неизмененном виде), 44% - с калом.
Подавляет ферменты системы цитохрома Р450. Не рекомендуется одновременный прием терфенадина, астемизола, альпрозолама, мидазолама, цизаприда, рифабутина, рифампина, триазолама, производных спорыньи, амфетаминов, нифедипина, противосудорожных (фснитоина, карбамазепина. фенобарбитала). Делавирдин повышает концентрации кларитромицина, дапсона, хинидина, варфарина, индинавира, саквинавира. Раздельный прием с алтацидами и диданозином (перерыв не менее 1 часа)
Головные боли
| Таблетки 200 мг
600 мг 1 раз в день вне
зависимости от приема пищи
Длительный конечный период полувыведения, что позволяет назначать препарат 1 раз в сутки
Не рекомендуется одновременный прием с мидазоламом, так как они метаболизируются при участии фермента цитохрома Р450, что создает риск увеличения побочных явлений. Ифавиренц усиливает метаболизм индинавира и при одновременном их приеме дозы нндинавира увеличивают до 1000 мг каждые 8 часов. Ифавиренц снижает концентрацию саквинавира, в связи с чем его дозы при одновременном приеме увеличиваются.
Сыпь, головокружения, нарушения равновесия, сна, эйфория.
|
