Болезни крови
1. Полицитемическая гиперволемия может наблюдаться при:
а. массивных гемотрансфузиях;
б. чрезмерном потоотделении;
в. апластических анемиях;
г. все ответы правильные.
2. Анемии характеризуются:
а. уменьшением количества гемоглобина;
б. уменьшением количества эритроцитов;
в. появлением качественно измененных эритроцитов;
г. все ответы правильные.
3. В12-дефицитные анемии:
а. являются мегалобластическими;
б. могут возникнуть при патологии желудка;
в. оба ответа правильные;
г. оба ответа неправильные.
4. Гиперрегенераторные анемии:
а. сопровождаются ретикулоцитозом;
б. обуславливаются дефицитом витамина Bi2;
в. возникают при гипопродукции эритропоэтинов;
г. все ответы правильные.
5. Fe-дефицитные анемии возникают при:
а. дефиците внутреннего фактора Кастла;
б. уменьшении продукции эритропоэтинов;
в. гипоацидных гастритах (снижении НСl в желудке);
г. наследственной гемоглобинопатии.
6. Укажите правильное соответствие:
а. истощение запасов железа – полицитемия;
б. гемофилия – гемолитическая анемия;
в. белковое голодание – апластическая анемия;
г.резус-конфликт – мегалобластическая анемия.
7. Патологические соединения гемоглобина:
а. карбоксигемоглобин;
б. метгемоглобин;
в. оба ответа правильные;
г. оба ответа неправильные.
8. Анемия возникает при:
а. многодневном пребывании в горах;
б. гиперпродукции эритропоэтинов;
в. оба ответа правильные;
г. оба ответа неправильные.
9. Серповидноклеточная анемия относится к:
а. мембранопатиям;
б. гемоглобинопатиям;
в. энзимопатиям;
г. все ответы правильные.
10. Изменение структуры костей (башенный череп, седловидный нос и др.) характерно для анемии:
а. наследственной гемолитической;
б.хронической гемолитической;
в.хронический постгеморрагической;
г. все ответыправильные.
11. При Fe-дефицитных анемиях наиболее вероятно появление:
а.интенсивнойжелтухи;
б. ломкости ногтей и выпадение волос;
в. нарушения ЦНС и полиневритов;
г. всего перечисленного.
12. Гемоглобинемия и гемоглобинурия наиболее вероятно при анемиях:
а. постгеморрагических;
б. апластических;
в. дефицитных;
г. гемолитических.
13. После острой кровопотери, сопровождающейся анемией, цветовой показатель снижается:
а. в первые часы;
б. через 1-2 дня;
в. через 4-5 дней;
г. на 2-й неделе.
14. Агранулоцитоз — это:
а. дефицит гранулоцитов;
б. увеличение числа агранулоцитов;
в. опухолевое разрастание белого ростка костного мозга;
г. лейкемоидная реакция.
15. Основные симптомы агранулоцитоза:
а. лихорадка;
б. боль в горле;
в. головная боль;
г. судороги.
16. Наиболее частая реакция белой крови на острое воспаление – это:
а. лимфоцитоз;
б. лейкемоидная реакция;
в. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево;
г. лейкопения с дегенеративным сдвигом влево.
17. Лейкоцитоз, протекающий с параллельным увеличением фагоцитарной активности лейкоцитов:
а. нейтрофильный;
б. эозинофильный;
в. моноцитарный;
г. все ответы правильные.
18. «Относительный» лейкоцитоз наблюдается при:
а. усилении продукции лепкопоэтинов;
б. дефиците пластических факторов;
в. шоке и коллапсе;
г. все ответы правильные.
19. Найдите неправильное соответствие:
а. нейтрофилия — лимфолейкоз;
б. базофилия— аллергическая реакция;
в. эозинофилия — глистная инвазия;
г. лимфоцитоз — хроническое воспаление.
20. При сдвиге лейкоцитарной формулы вправо преобладают лейкоциты:
а. сегментоядерные;
б. палочкоядерные;
в. миелоциты;
г. юные.
21. Для лейкемоидных реакций характерно:
а. «лейкемический провал»;
б. гиперрегенеративный сдвиг влево;
в. базофильно-эозинофильная ассоциация;
г. все ответы правильные.
22. Панмиелофтиз характеризуется:
а. угнетением костно-мозгового кроветворения;
б. лейкопенией, анемией и тромбоцитопенией;
в. нарушением свертывания крови;
г. все ответы правильные.
23. К дегенеративным изменениям нейтрофилов относится все, кроме:
а. анизоцитоза;
б. сегментации ядра;
в. токсигенной зернистости;
г. вакуолизация цитоплазмы.
24. При опухолевой гиперплазии лейкопоэтической ткани возможно развитие:
а. лейкоцитоза и лейкемоидной реакции;
б. лейкоза и лейкемоидной реакции;
в. оба ответ правильные;
г. оба ответа неправильные.
25. Вероятные причины лейкопении:
а. прием лекарств (цитостатики, барбитураты) и вирусная инфекция (грипп, корь);
б. прием пищи и острая гнойная инфекция (ангина, панариций);
в. оба ответа правильные;
г. оба ответа неправильные.
26. Укажите свойства, характерные для стволовых клеток:
а. морфологически различимые;
б. дифференцирующиеся в клетки всех рядов кроветворения;
в. полностью и частично утратившие способность к размножению;
г. дифференцирующиеся в клетки одного ряда кроветворения;
д. имеющие 2-3 направления дифференцировки.
27. Какие наследственные аномалии и синдромы предрасполагают к возникновению гемобластозов:
а. апластическая панцитопения;
б. кровопотери;
в. альбинизм;
г. болезнь Дауна.
28. Укажите гемобластозы вирусного происхождения:
а. недифференцированный лейкоз;
б. хронический лимфолейкоз;
в. лимфома Беркитта;
г. Т-клеточный лейкоз;
д. хронический миелолейкоз.
29. Укажите ряды кроветворения, являющиеся мишенью ростовых факторов интерлейкинов:
а. гранулоциты;
б. моноциты;
в. эритроциты;
г. эозинофилия;
д. все ряды.
30. Укажите механизм системного поражения кроветворения при остром лейкозе:
а. повсеместная злокачественная трансформация клеток мезодермального происхождения;
б. метастазирование клеток из первичного очага поражения;
в. правильный ответ отсутствует.
31. Укажите происхождение клеток Березовского-Штернберга при лимфогранулематозе:
а. лимфоидное;
б. миелоидное;
в. гистиомоноцитарное;
г. происхождение неизвестно.
32. Тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови являются признаком какого лейкоза:
а. острый миелобластный лейкоз;
б. острый лимфобластный лейкоз;
в. острый недифференцированны лейкоз;
г. хронический лимфолейкоз;
д. мегалобластная анемия.
33. Лейкемический провал может быть признаком каких патологических состояний кроветворения:
а. началом острого миелоидного лейкоза;
б. хронического лимфолейкоза;
в. инфекционного мононуклеоза;
г. лейкемоидной реакции.
34. Лейкозы по степени зрелости опухолевых клеток делятся на:
а. острые;
б. хронические;
в. подострые;
д. молниеносные.
35. Анемия при хроническом лимфолейкозе является следствием:
а. замещения клеток костного мозга лимфобластами костно-мозгового происхождения;
б. замещения клеток костного мозга пролиферирующими лимфоцитами;
в. замещения клеток костного мозга жировыми клетками;
г. замещения клеток костного мозга фиброзной и костной тканью.
36. При острых лейкозах основным субстратом опухоли являются клетки:
а. зрелые;
б. созревающие;
в. бластные;
г. все перечисленные.
37. Наиболее частой причиной смерти при острых лейкозах является:
а. сепсис ипневмония;
б. кровоизлияния в жизненно важные органы;
в. оба ответа правильные;
г.оба ответа неправильные.
38. При хроническом лимфолейкозе в периферической крови может наблюдаться:
а. преобладание зрелых исозревающих лимфоцитов;
б. появление бластных клеток (бластный криз);
в. анемия инейтропения;
г. все ответы правильные.
39. Тромбоцитопении могут быть результатом:
а. применения лекарств;
б. пострадиационных изменений в костном мозге;
в. острой кровопотери;
г. вес ответы правильные.
40. Признаками тромбоцитопении могут быть:
а. содержание тромбоцитов в крови не менее 380 х /л;
б. пониженная ломкость сосудов;
в. частые кровоизлияния;
г. все ответы правильные.
41. Тромбоцитозы:
а. могут наблюдаться у больных с полицитемией;
б. опасны развитием гипокоагуляционных состояний;
в. обусловлены уменьшением числа мегакариоцитов;
г. вес ответы правильные.
42. Наиболее характерными симптомами гемофилии являются:
а. мелкоточечные подкожные кровоизлияния;
б. часто возникающие гемартрозы;
в. усиленное тромбообразование;
г. повышение в крови VIII и IX факторов свертывания.
43. Гипокоагуляционные состояния могут быть обусловлены:
а. заболеваниями печени;
б. длительным белковым голоданием;
в. авитаминозом К;
г. все ответы правильные.
44. При авитаминозе С, атеросклерозе, сахарном диабете вероятнее всего развитие:
а. гипокоагуляциопного состояния; б.тромбоцитопатии;
в. вазопатии;
г. острого ДВС-синдрома.
45. Начальная стадия ДВС – синдрома:
а. гиперкоагуляционная;
б. гипокоагуляционная;
в. тромбопатическая;
г.тромбастеническая.
46. Найдите неправильное соответствие:
а. гемофилия – геморрагический диатез;
б. гиповитаминоз К – тромбофилический диатез;
в. травматический шок – тромбогеморрагическийсиндром;
г. патология печени – коагулопатия.
47. Найдите неправильное соответствие:
а. гемартроз – характерен для гемофилии;
б. гемоторакс – возможен при ранении легкого;
в. гемоперикард – опасен тампонадой сердца;
г. гемоперитонеум – последствие травмы черепа.
48. Причины тромбопении:
а. уменьшение числа мегакариоцитов;
б. сниженное образования тромбоцитов;
в. усиленный распад тромбоцитов;
г. все ответы правильные.
49. Гемофилия:
а. передается по аутосомно-рецессивному типу;
б. сопровождается петехиальнымикровотечениями;
в. оба ответа правильные;
г. оба ответа неправильные.
50. Прием лекарств может стать причиной:
а. гипокоагуляции;
б. тромбоцитопатии;
в. вазопатии;
г. все ответы правильные.
Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 1147 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
|