АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

I- гиперкоагуляции

II - нормокоагуляции

Ш - гипокоагуляции

IV - исхода

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ.

I. Реверсия ракового фенотипа

1) Замена мутантной аллели гена на нормальную копию.

2) Перенос в раковые клетки нормальной аллели гена в случае мутации с потерей функции.

3) Подавление экспрессии мутантной аллели гена в случае доминантно-негативной мутации.

3.1) Использование антисмысловых ДНК и РНК олигонуклеотидов.

3.2) Использование рибозимов (M 1 субъединица РНКазы P, hammerhead-рибозимы).

3.3) Использование РНК интерференции.

3.4) Использование интрател.

3.5) Использование доминантно-негативных белков.

3.6) Использование аптамеров.

3.7) Использование цинк-связывающих белков, блокирующих транскрипцию.

II. Прямое убийство раковых клеток.

1) Использование генов-самоубийц, генов, кодирующих потенциально токсические для раковых клеток молекулы или генов, кодирующих промоторы апоптоза.

1.1) Ген, кодирующий рицин.

1.2) Ген, кодирующий фактор некроза опухолей a.

1.3) Ген, кодирующий интерферон b.

2) Использование генов, кодирующих опухолевые суппрессоры.

2.1) Ген p 53.

2.2) Ген pten.

3) Использование генов, кодирующих предлекарства.

3.1) Система тимидин киназа вируса HSV -1/ганцикловир.

3.2) Система цитохром P 450/циклофосфамид.

3.3) Система урацил фосфорибозилтрансфераза/5-флуороурацил.

4) Использование цитотоксических лимфоцитов.

4.1) Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты.

4.2) Опухоль-специфические цитотоксические Т лимфоциты.

4.3) Лимфокин/цитокин активированные клетки.

III. Непрямое убийство раковых клеток.

1) Пассивная иммунотерапия.

1.1) Использование вакцин на основе БЦЖ.

1.2) Использование иммуностимуляторных цитокинов (интерлейкин-2, интерлейкин-4,

интерлейкин-12, интерферон a, интерферон b, интерферон g, фактор некроза опухолей a,
GM - CSF).

2) Активная иммунотерапия.

2.1) Прямая иммунизация немодифицированными раковыми клетками.

2.2) Прямая иммунизация модифицированными раковыми клетками.

2.3) Использование дендритных клеток.

3) Антиангиогенная терапия.

3.1) Использование генов, кодирующих интерлейкин-12 или интерферон a.

IV. Защита нормальных клеток от агрессивной химиотерапии и радиотерапии.

1) Использование мутантного варианта дифолатредуктазы.

2) Использование генов множественной лекарственной резистентности (типа mdr 1).

3) Использование гена метилгуанин метилтрансферазы.

4) Использование гена глутатион S -трансферазы.

5) Другие гены (aldh, cdd, mrp 1).

Дата добавления: 2014-09-07 | Просмотры: 428 | Нарушение авторских прав