АкушерствоАнатомияАнестезиологияВакцинопрофилактикаВалеологияВетеринарияГигиенаЗаболеванияИммунологияКардиологияНеврологияНефрологияОнкологияОториноларингологияОфтальмологияПаразитологияПедиатрияПервая помощьПсихиатрияПульмонологияРеанимацияРевматологияСтоматологияТерапияТоксикологияТравматологияУрологияФармакологияФармацевтикаФизиотерапияФтизиатрияХирургияЭндокринологияЭпидемиология

У завданнях доберіть до кожного з чотирьох – пяти завдань, позначених цифрами, один правильний варіант відповіді, позначеної буквою

Прочитайте:
  1. Алгоритм внутрикожного введения лекарственных средств
  2. Алгоритм выполнения подкожного введения лекарств
  3. Алгоритм подкожного введения лекарственных средств
  4. Анафілактичний шок. Патогенез, клінічні варіанти перебігу, невідкладна допомога.
  5. Блокада латерального кожного нерва бедра
  6. В якому варіанті вказані організми, жіночі особини яких є гомогаметними за статевими хромосомами?
  7. В якому з варіантів розміщення трьох пар алельних генів у хромосомах (останні позначені лініями) вони передаються у спадок як за законом Менделя, так і за законом Моргана?
  8. В якому з перелічених варіантів вказані органоїди, які визначають цитоплазматичну спадковість?
  9. ВАРІАНТ № 1
  10. ВАРІАНТ № 2

1. Установіть відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1 випадкова мінливість, що змінює генотип; А генотип;

2 набір генів організму; Б фенотип;

3 неспадкова мінливість; В мутація;

4 мінливість, що виникає при схрещуванні. Г модифікація;

Д комбінативна мінливість.

2. Встановити відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1) генокопія А) неспадкова зміна під впливом факторів середовища, забезпечує

копіювання ознаки, характерної для іншого генотипу;

2) фенокопія Б) зміна кількості хромосом у каріотипі особин;

3) геномна мутація В) подібна зміна фенотипу, обумовлена мутаціями різних неалельних

генів;

4) дрейф генів Г) несправжня домінантність рецесивного гена у випадку

гемізиготного стану або локалізації його напроти нестачі

домінантного алеля у гетерозиготи за делецією;

5) псевдодомінування Д) зміна генетичної структури кількісно обмеженої популяції під дією

випадковиїх причин.

3. Знайти відповідність між назвами мутацій та їх видами:

1) Генні мутації А) дуплікація, делеція, дефішенсі, інверсія, транслокація, транспозиція;

2) Хромосомні мутації Б) транзиція, трансверсія;

3) Геномні мутації В) поліплоїдія, моносомія, анеуплоїдія, нулісомія;

Г) трансформація, трансдукція.

4. Знайти відповідність між науковими генетичними відкриттями та їх авторами:

1 закон гомологічних рядів спадкової мінливості; А) Г.Мендель;

2 закони спадковості; Б) М.І.Вавілов;

3 хромосомна теорія спадковості; В) Ф. Нільсон – Елє;

4 явище зчепленого успадкування; Г) В. Бетсон, Р. Пеннет;

5 закон рівноваги генних концентрацій

у панміктичній популяції Д) П.Берг;

6 явище полімерії Е) Харді та Вайнберг;

7 процес регуляції білкового синтезу Ж) Т. Морган;

8 створення першої рекомбінантної ДНК З) Жакоб і Моно.

5. Знайти відповідність між хромосомними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

1 синдром Шерешевського-Тернера А) трисомія 21, нерозходження 21-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при овогенезі;

2 Хвороба Дауна Б) трисомія 13, нерозходження 13-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при оогенезі;

3 Синдром Клайнфельтера В) трисомія 18, нерозходження 18-ої аутосоми в анафазі

редукційного поділу мейоза при оогенезі;

4 Синдром Едвардса Г) втрата однієї статевої хромосоми в анафазі мейоза при

порушенні сперматогенезу;

5 Синдром Вольфа- Д) делеція короткого плеча хромосоми 4;

Хиршхорна

6 Синдром “котячого крику” Е) делеція короткого плеча хромосоми 5;

7 Синдром Патау Ж) нерозходження статевих хромосом в анафазі редукційного

поділу мейозу при оогенезі.

6. Знайти відповідність між генними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

1 фенілкетонурія; А) мутація заміни пар азотистих основ (СТС-САА) в ДНК і відпо-

2 гемофілія А і В; відно у молекулі РНК (GAG-GUU), призводить до заміни

3 хвороба Німана-Піка; глутамінової кислоти на валін, мутація аутосомно-рецесивна;

4 серпоподібноклітинна анемія; Б) делеція одного чи більшої кількості структурних генів або

5 таласемія. точкова мутація структурного гена, мутація рецесивна;

В) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, блокада синтеза фермента,

аутосомно-рецесивна мутація;

Г) однонуклеотидна заміна (нонсенс-мутація) у нуклеотидній

послідовності структурного гена, накопичення ліпідів у

сироватці крові, їх відкладення у клітинах тканин і органів,

що супроводжується важкими ураженнями нервової системи,

аутосомно-рецесивна мутація;

Д) зсув рамки зчитування внаслідок випадіння одного

нуклеотида, мутація зчеплена зі статтю, рецесивна.

7.Знайти відповідність між генетичними термінами та їх сутністю:

1 генотипова мінливість А) мутаційна мінливість;

2 фенотипова мінливість Б) комбінативна мінливість;

3 якісна мінливість В) морфоз;

4 кількісна мінливість Г) фенокопія;

5 норма реакції Д) моногенне успадкування, незначний вплив середовища на

фенотипову експресію;

6 кросинговер Е) полігенне успадкування, значний вплив середовища на

фенотипову експресію;

Ж) межі мінливості ступеню вираженості ознаки під дією

мінливих умов середовища.


Дата добавления: 2014-11-24 | Просмотры: 661 | Нарушение авторских прав



1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 |



При использовании материала ссылка на сайт medlec.org обязательна! (0.003 сек.)