МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. Медицинская генетика изучает
| а) роль генотипа и среды в развитии наследственных заболеваний, методы их диагностики и коррекции
| | б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации
| | в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека
| | г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека
|
2. Объектом изучения медицинской генетики являются
| а) дрозофилы
| | б) человек
| | в) животные организмы
| | г) микроорганизмы
|
3. Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет
| а) большое число потомков
| | б) большое количество генов
| | в) хорошо изученный фенотип
| | г) плохо изученный фенотип
|
4. Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
| а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков
| | б) исследователь может проследить одно или два поколения
| | в) не применим метод гибридологического анализа
| | г) все ответы верны
|
5. Болезни, причиной которых являются мутации, называются
| а) наследственными
| | б) ненаследственными
| | в) профессиональными
| | г) сцепленными с полом
|
6. Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
| а) врожденными, неврожденными
| | б) летальными, спонтанными
| | в) приобретенными, летальными
| | г) спонтанными, приобретенными
|
7. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
| а) наследственными
| | б) врожденными
| | в) приобретенными
| | г) профессиональными
|
8. Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
| а) фенокопиями
| | б) генокопиями
| | в) гомозиготными
| | г) доминантными
|
9. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую
симптоматику, называются
| а) генокопиями
| | б) фенокопиями
| | в) мультифакториальными
| | г) полигенными
|
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
| а) медицинской генетике
| | б) селекции
| | в) цитологии
| | г) паразитологии
|
11. Метод дерматоглифики применяется в
| а) микробиологии
| | б) физиологии
| | в) медицинской генетике
| | г) ботанике
|
12. Популяционно-статистическим методом изучения пользуется
| а) зоология
| | б) медицинская генетика
| | в) анатомия
| | г) гигиена
|
13. Задачей близнецового метода является
| а) определить характер наследования признака
| | б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака
| | в) прогнозировать проявление признака в потомстве
| | г) установить степень родства между людьми
|
14. Развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип
| а) монозиготные близнецы
| | б) дизиготные близнецы
| | в) гомозиготные близнецы
| | г) гетерозиготные близнецы
|
15. Близнецы, имеющие разный генотип - это
| а) дизиготные
| | б) монозиготные
| | в) гемизиготные
| | г) гетерозиготные
|
16. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов называется
| а) дискондартностью
| | б) гомозиготностью
| | в) гетерозиготностью
| | г) конкордантностью
| 17. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют
| а) монозиготные близнецы
| | б) дизиготные близнецы
| | в) двоюродные сибсы
| | г) все дети одной пары родителей
| 18. Дизиготные близнецы имеют
| а) разный фенотип, похожи как родные братья и сестры
| | б) одинаковый фенотип, генотип, развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки
| | в) одинаковый фенотип, группы крови; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки; имеют разный пол
| | г) одинаковый генотип, группы крови, резус-фактор; похожи как родные братья и сестры
|
19. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения
| а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов
| | б) группы крови у дизиготных близнецов
| | в) резус фактора монозиготных близнецов
| | г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов
|
20.Результат изучения близнецов при наследственной патологии
| а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
| | б) процент конкордантности у дизиготных близнецов выше, чем у монозиготных
| | в) у монозиготных и дизиготных близнецов одинаковая группа крови
| | г) процент дисконкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
|
21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
| а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных
| | б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно
однаков
| | в) процент конкордантности определить невозможно
| | г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов
|
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
| а) наследственной природе признака
| | б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака
| | в) доминантном типе наследования
| | г) ненаследственной природе признака
|
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа, называется
| а) цитогенетический
| | б) моделирования
| | в) биохимический
| | г) амниоцентез
|
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
| а) генных болезней
| | б) хромосомных болезней
| | в) врожденных болезней
| | г) ненаследственных болезней
|
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
| а) рутинного и дифференциального окрашивания
| | б) только рутинного окрашивания
| | в) только дифференциального окрашивания
| | г) метилирования
|
26. Метод кариотипирования применяется при
| а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору
| | б) рождении детей с гликогенозом
| | в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах
| | г)рождении близнецов в нескольких поколениях
| 27. Виды полового хроматина
| а) Х- хроматин, Y- хроматин
| | б) гетерохроматин
| | в) эухроматин
| | г) все ответы верны
|
28.Половой Х-хроматин - это
| а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы
| | б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления
| | в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления
| | г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления
|
29. Половой Y-хроматин – это
Дата добавления: 2015-02-02 | Просмотры: 919 | Нарушение авторских прав
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
|
